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简介：摘要目的探究对老年帕金森病患者应用美多巴的效果，并分析该药物对患者前瞻性记忆和情绪记忆的改善作用。方法选择46例老年帕金森病患者展开本次研究，均对患者采用美多巴治疗，观察患者治疗前后的前瞻性记忆和情绪记忆情况；此外选择46例健康体检者作为本次研究的对照组，将各组前瞻性记忆和情绪记忆情况实施统计分析。结果观察组患者治疗前后正性情绪图片、中性情绪图片评分均和对照组相近（P>0.05），负性情绪图片则在治疗前后均和对照组存在显著差异（P<0.05）。观察组患者治疗后前瞻性记忆评分有所改善，其中TBPM测试评分由（3.72±1.32）分改善为（5.26±1.38）分，且和对照组比较差异显著（P<0.05）。结论美多巴可改善老年帕金森病患者前瞻性记忆、情绪记忆情况，因此值得临床应用治疗。

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简介：【摘 要】目的：冠心病并发左心功能不全是临床常见疾病之一，严重威胁人类健康，本研究对曲美他嗪治疗效果进行探究。方法：对80例2019年7月-2020年1月在我院接受治疗冠心病并发左心功能不全患者进行探究，采用随机法将80例患者分成研究组与对照组，两组均40例患者，分别对纳入对照组与研究组患者实施常规治疗、曲美他嗪治疗，比较两组患者治疗效果。结果：研究组与对照组心功能指标有差异，研究组患者LVEF指标较高，LVEDV、LVMI指标较低，P

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简介：摘要目的探讨尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法抽取至我院就诊的102例偏头痛患者（2016年1月15日-2016年10月15日），对两组均采取盐酸氟桂利嗪治疗，实验组在此基础上加用尼美舒利分散片进行干预，两组治疗效果进行分析比较。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.12%与78.43%，P＜0.05；治疗前比较两组的VAS评分与持续时间均无明显差异，P＞0.05，治疗后比较两组上述指标差异显著，P＜0.05。结论对偏头痛患者来说，采取尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪治疗方案便于提高临床疗效，改善患者头痛症状，将头痛持续时间缩短。

简介：摘要目的研究分析曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年1月至2017年10月116例缺血性心脏病心功能不全患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组60例和对照组成56例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗；治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg，每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后，治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05)；在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面，治疗组均优于对照组(P<0.05)；治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论缺血性心脏病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善，安全有效。

简介：目的通过不同剂量右美托咪定复合布托啡诺术后镇痛效果和不良反应的观察,研究右美托咪定的最佳术后镇痛剂量.方法选择择期全身麻醉下腹手术患者90例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,按随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例.患者自控镇痛泵药物配制：A组右美托咪定0.2μg/（kg·h）＋布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg;B组右美托咪定0.3μg/（kg·h）＋布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg;C组布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg.患者自控镇痛泵持续注药设定总量100ml,速率为2ml/h,自控镇痛量为2ml,锁定时间为30min,各组术后镇痛均持续48h.记录术后2、6、12、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）和Ramsay镇静评分（RSS）,不良反应,24h镇痛泵总按压次数和镇痛液总用量.结果A组和B组术后各时间点VAS比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,但均明显低于C组[（2.7±0.8）、（2.6±0.8）分比（3.2±0.9）分,（1.8±0.6）、（1.7±0.6）分比（2.5±0.6）分,（1.0±0.6）、（0.9±0.7）分比（1.8±0.6）分,（1.0±0.5）、（0.8±0.5）分比（1.4±0.5）分,（0.7±0.5）、（0.7±0.4）分比（1.0±0.5）分],差异有统计学意义（P＜0.05）.三组术后2hRSS比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；A组和B组术后6、12、24、48hRSS均高于C组[（2.6±0.5）、（3.5±0.6）分比（2.0±0.3）分,（2.9±0.6）、（3.8±1.2）分比（2.4±0.3）分,（2.8±0.7）、（3.9±0.7）分比（2.5±0.4）分,（2.8±0.6）、（3.9±0.6）分比（2.5±0.5）分],且B组高于A组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.三组低氧血症发生率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；A组和B组恶心呕吐和谵妄发生率明显低于C组[3.3％（1/30）和0比10.0％（3/30）、0和0比10.0％（3/30）],但B组低血压和心动过缓发生率明显高于A组和C组[16.7％（5/30）比3.3％（1/30）和0、20.0％（6/30）比3.3％（1/30）和0],差异均有统计学意义�

简介：摘要：目的：分析慢性充血性心衰患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的临床效果。 方法：随机选择我院于 2017年 11月至 2019年 3月收治的慢性充血性心衰患者 70例为研究对象，随机划分成观察组（ 35例）和对照组（ 35例）。对照组单独用厄贝沙坦治疗，观察组通过厄贝沙坦联合美托洛尔治疗，治疗后对比两组心功能变化情况。 结果：观察组在心功能改善方面治疗总有效率达到 97.14%，对照组心功能改善方面治疗总有效率是 80.00%，观察组治疗效果显著优于对照组（ x2=5.081， P=0.024）。 讨论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰患者具有更突出的临床效果，值得广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：分析益生菌联合埃索美拉唑四联疗法治疗Hp感染胃溃疡患者的效果。方法：选取我院2019年3月—2020年3月收治的88例Hp感染胃溃疡患者，按数字表法分为两组。对照组44例，应用埃索美拉唑四联疗法治疗，观察组44例，在对照组的基础上结合益生菌治疗。比较两组治疗疗效和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05，对比数据存在统计学意义。结论：在Hp感染胃溃疡患者的治疗中，采用益生菌联合埃索美拉唑四联疗法治疗，可显著提升治疗疗效，减少不良反应发生，值得临床应用推广。

简介：摘要目的评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法选择2018年1月-2018年7月在我院确诊为反流性食管炎的80例患者作为研究对象，将其分成观察组和对照组，给予观察组埃索美拉唑联合莫沙必利治疗，仅予以对照组莫沙必利治疗。结果比较两组用药治疗后的临床疗效，对照组40例患者中，20例显效，10例有效，10例无效，总有效率75.0%，观察组40例患者中，显效35例，有效4例，无效1例，总有效率97.5%。经对比发现，观察组患者总有效率明显高于对照组患者。结论反流性食管炎患者使用埃索美拉唑联合莫沙必利进行治疗效果明显，且不良反应较少，安全性、可行性较高，适合推广使用。

简介：摘要目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取我院收治的肠易激综合征患者76例，患者分组模式采取随机分组法，其中38例为对照组，患者口服马来酸曲美布汀治疗；38例为观察组，患者口服马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后消化症状评分、HAMA评分低于对照组（P<0.05）；两组患者治疗期间肝肾功能、血尿常规无异常，均顺利完成治疗。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征效果显著，患者恢复良好。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效。方法选取2014年10月-2015年12月在我院进行治疗的扩张型心肌病合并心力衰竭患者80例，按治疗方式不同分为两组，各40例。对照组实施常规治疗，研究组实施美托洛尔联合螺内酯治疗，对两组的治疗效果进行观察。结果研究组患者总有效率（90.0%）较对照组（72.5%）明显升高，差异显著（P＜0.05）。结论对扩张型心肌病合并心力衰竭患者实施美托洛尔联合螺内酯治疗可有效提高治疗效果，促进患者康复，具有临床使用价值。

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