简介：摘要：目的 分析研究抗精神病药物的临床应用及用药原则。方法 在医院就诊的48例精神病患来当做此次研究的实验对象。在这之中主要涵盖精神分裂反复发作的病人30例，来运用典型抗精神病药物；针对首次发作的精神病的25例，来运用非传统的抗精神病药物；针对病情无法确诊的10例病患来联合运用这两种药物。结果 BPRS(简明精神量表评分)的减分率比一半时间达，在运用典型抗精神病药物与两类药物联合运用的小组之中实现(24.56±7.82)d，但是在运用抗精神病药物的小组之中时长为 (20.67±0.65)d，在以上两个组别之中，时间之上存在较大的差异，统计学之上存在着一定的意义，即P＜0.05。结论 针对抗精神病药物实施适当的调整，对于缩短疗程十分有利。

简介：【摘要】目的：探究对慢阻肺患者实行临床护理干预的价值。方法：选取我院2020年10月～2021年10月收治的86例慢阻肺患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（43例）与观察组（43例），对照组采用常规护理方法，观察组采用临床护理方法。比较两组患者的血气指数以及依从度。结果：对比两组患者血气指数，观察组较佳，（P

简介：[摘要]目的：对基层医院儿科消化系统常见病临床用药进行分析。方法：将2021年3月-2022年3月我院儿科消化门诊224名患儿的疾病情况和药物处方进行整理分析，判断其合理性。结果：224名患儿中，位于儿科消化系统前三的分别是婴幼儿腹泻（30.63%）、胃肠型感冒（29.46%）和支气管肺炎急性胃肠炎（22.77%）。224张处方中，用药排名前三的药物分别是阿莫西林颗粒（59.82%）、双歧杆菌（50.89%）和蒙脱石散（32.14%）。结论：基层医院的儿科消化门诊在面对儿童消化系统常见疾病时所选择的药物是比较合理的，临床医务人员可以结合以上药物使用情况合理对患儿配药，以此来提高患儿治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察临床用药中实施精细化药学管理的效果。方法：我院2020年6月临床用药实施细节药学管理，随机选取2019年6月-2021年6月128例接受药物治疗患者为本次研究对象，按照临床用药期间是否开展精细化药学管理将患者分为对照组（64例：常规用药管理）与实验组（64例:行精细化药学管理），比较两组患者临床用药干预效果。结果：实验组用药干预后患者自我护理能力显著提升，此外，实验组患者临床用药治疗期间不良反应发生率明显低于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要：目的：对药剂科中药饮片处方不合理使用情况进行分析，明确不合理使用原因，采取有效的解决措施，保证中药饮片合理使用。方法：采用我院药剂科中药饮片处方信息系统，随机抽取2020.1~2020.12月4000张中药饮片处方，对处方不合理使用情况进行分析。结果：药剂科4000张中药饮片处方中不合理处方共30张，占比0.75%。对处方不合理使用的原因进行分析，主要包括无中医诊断、临床诊断与实际用药不符、用法用量不适宜、特殊药物煎服方法未注明或错误、处方书写不完整、处方长时间用药未注明等。结论：药剂科中药饮片不合理应用情况较为常见，加强对处方的质量管理十分必要，及时发现相关问题，采取有效的解决措施，为处方的合理使用提供保障。

简介：【摘要】目的：分析药剂科中药饮片处方的临床用药情况。方法：取2022年1月-2022年8月间我院药剂科开具的400张中药饮片处方进行分析，总结其具体用药情况与分析存有问题。结果：该400张中药饮片处方中，患者年龄主要集中在41-60岁，199张，占比49.75％；疾病类型主要为脾胃疾病，133张，占比33.25％；每剂药量主要为＜100g，151张，占比37.75％；用药味数主要为16-20味，151张，占比37.75％；应用有毒饮片42张，占比10.50％。400张中药饮片处方中，书写不规范处方37张，占比9.25％；临床诊断不规范处方17张，占比4.25％；使用方法错误处方5张，占比1.25％。结论：药剂科中药饮片处方中存有一些问题，需加强管理，促使其更加合理化、规范化，以保障疗效与患者安全。

简介：摘要：目的：对药剂科中药饮片处方不合理使用情况进行分析，明确不合理使用原因，采取有效的解决措施，保证中药饮片合理使用。方法：采用我院药剂科中药饮片处方信息系统，随机抽取2020.1~2020.12月4000张中药饮片处方，对处方不合理使用情况进行分析。结果：药剂科4000张中药饮片处方中不合理处方共30张，占比0.75%。对处方不合理使用的原因进行分析，主要包括无中医诊断、临床诊断与实际用药不符、用法用量不适宜、特殊药物煎服方法未注明或错误、处方书写不完整、处方长时间用药未注明等。结论：药剂科中药饮片不合理应用情况较为常见，加强对处方的质量管理十分必要，及时发现相关问题，采取有效的解决措施，为处方的合理使用提供保障。

简介：摘要：本论文探讨了药物安全性评估与用药指导在临床药学中的关联性以及未来展望。研究指出，药物安全性评估与用药指导密切合作，共同致力于患者的药物治疗安全和有效。药物安全性评估提供了基础信息，用于确定药物的安全性和风险，而用药指导则将这些信息应用到患者的具体治疗中，以降低药物治疗的风险。未来，这两个领域将依靠精准医学和人工智能等先进技术，更好地满足患者的个性化需求，推动临床药学的创新和进步。

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简介：摘要：目的：探究老年重症社区获得性肺炎抗感染治疗患者的合理用药分析及药学干预价值。方法：将我院2022年2月到2023年9月的850例老年重症社区获得性肺炎患者作为研究对象，均对其实施合理用药分析，将其依据抽签法将100例的不合理用药患者分为对照组与研究组，对照组实施常规干预，研究组实施药学干预，统计所有患者的不合理用药情况，并统计不同药学干预之后的结果。结果：研究组药学干预效果高于对照组；研究组配合度高于对照组；研究组感染发生率低于对照组；研究组临床症状在干预前与对照组比较，差异不显著，差异无统计学意义；干预后，研究组临床症状评分低于对照组，差异显著，差异有统计学意义。结论：通过对老年重症社区获得性肺炎治疗患者的合理用药情况分析，了解不合理用药情况，并对其实施不同药学干预，提升其用药合理性与用药效果，且提升配合度与治疗满意度等。

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简介：【摘要】抗菌药是治疗各类细菌、病菌感染引发疾病的有效药物，但是抗菌药并不能治愈所有疾病，若是滥用抗菌药将会引起多种不良后果。因此，为了降低抗菌药的毒素和副作用，采取控制药品使用量的方法十分重要。本文以抗菌药的副作用和药物毒性作为依据，提出正确使用抗菌药的基本原则和选择抗菌药的合理依据，为临床正确使用抗菌药的方法提供参考。

简介：【摘要】目的：探讨临床检验质量控制中静脉采血标本不合格情况与原因分析。方法：选取2021年6月-2021年12月我院接收的756088张静脉采血标本为研究对象，该标本主要包括临床检验标本、生化标本、门诊、急诊标本、免疫标本、微生物标本。静脉采血标本不合格的原因、对比动态监测培训前、后静脉采血标本不合格率。结果：静脉才血标本不合格的主要因素由于抗凝标本不凝集、采血量不足或过多、采血操作不规范、送检不及时；动态监测培训后静脉采血标本不合格率显著低于动态监测培训前，差异有统计学意义(P

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简介：摘要：儿童用药是一个重要而复杂的领域，需要特别的关注和防控措施。本文旨在探讨儿童用药指导与用药错误防控对策，以保障儿童的健康和安全。我们首先介绍了儿童用药的挑战，包括生理和代谢的差异，以及药物剂量和剂型的问题。接着，我们强调了正确的用药指导对于儿童的重要性，包括用药时间、剂量和途径的合理选择。同时，我们提出了一些关键的用药错误防控对策，如建立规范的用药记录系统、提高医护人员的用药知识和技能，以及家长和监护人的参与和监督。最后，我们强调了儿童用药安全的重要性，呼吁医疗机构、医生和家庭共同努力，确保儿童在用药过程中得到充分的关注和保护。

简介：

简介：摘要近年来，随着医药科学的快速发展和药物种类的扩展增加，药物不良反应事件也相应随之增加，由于不合理用药引起的药物不良反应严重威胁患者的健康和生命安全。其中，在没有中药师参与临床用药指导的情况下，中成药不合理用药引起的药物不良反应也越来越多，成为不容忽视的问题。中药师参与和加强对临床用药的指导，有利于中药药效和作用机理的合理发挥，对减少中药临床不良反应，保障患者生命健康，具有非常重要的作用。