简介:分别以聚醚型和聚酯型热塑性弹性体(TPU)为增韧剂,以尼龙1010(PA1010)为基体,用德国HaaKePTW16/25p型双螺杆挤出机制备了PA1010/TPU增韧尼龙材料,研究了增韧尼龙材料的力学性能及相结构。结果表明:增韧尼龙材料的冲击强度得到显著的提高,聚酯型TPU的增韧效果优于聚醚型TPU的。SEM观察表明,聚醚型和聚酯型TPU均以较均匀的球状粒子分散于PA1010基体中,冲击断面有纤维化现象、呈多层断裂和粘连多层膜的形成。PA1010/TPU共混物的冲击强度随TPU含量的增加而增加,但考虑到在提高共混物冲击强度的同时也要保证增韧材料有足够的拉伸强度和断裂伸长率,TPU含量为15%(wt)的共混物具有较好的综合性能。
简介:通过粘弹行为、结合胶含量、电性能、交联键密度和机械性能等考察了多壁碳纳米管(MWCNT)、导电炭黑(CCB)、炭黑(CB)和沉淀法白炭黑(PSi)对丁腈橡胶(NBR)的补强作用。填料含量为0~15phr。从拉伸强度、定伸应力、硬度、耐磨性来看,MWCNT表现出的补强级别最高,其后依次为CCB、CB和PSi。即便在填充量较低(5phr)导致电性能高、动态机械性能低劣的情况下,MWCNT填充体系也呈现出极高量级的填料网络和吸留橡胶。CCB虽然具有最高的比表面积,但它提供的填料网络量级却比MWCNT低,也赋予了所有填料中最高的扯断伸长率。CB与PSi表现出程度相当的补强级别,明显低于CCB和MWCNT。
简介:通过界面改性,制备了以CaCO3为核,马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(POE-g-MAH)弹性体为壳的高密度聚乙烯(HDPE)/PoE-g-MAH/CaCO3三元复合材料。由于“核-壳”结构的形成,弹性体和CaCO3表现出协同的增韧作用。在相同的POE-g-MAH含量时,与未经表面处理的CaCO3相比,表面处理的CaCO3由于与弹性体形成粘结更强的界面,使得三元复合材料的“脆-韧”转变提前。
简介:解析用填充剂粒子补强的多种交联聚合物的粘弹玻璃-橡胶的软化转变过程。研究发现,与链段松弛运动过程相对应的损耗模量峰值(玻璃转化)并未受炭黑填充聚丁二烯中粒子比表面积或受到从苯乙烯丁二烯共聚物到二氧化硅的硅烷化学偶联的大幅影响。使用这些材料,损耗角正切(tanδ)中的峰值与温度之间关系所形成的形状和量值存在巨大差异,但这是由于受到填充剂网络堵塞的影响,在橡胶态中小应变存储模量所发生的变化。用简单的松弛模型来显示在填充剂橡胶中粘弹玻璃转化的这种特点,不必用关于在填充剂表面附近流动性受限的聚合物层的概念来解释粘弹结果。用带超尖钨针尖的原子力显微镜,显示出在填充剂粒子附近的弹性体有一些变硬,但它并没有对这些材料中链段的力学特性产生明显影响。