简介:【摘要】目的:分析糖尿病患者接受多样性护理方式干预后对病情恢复的促进作用。方法:从2021年1月-2022年5月入院治疗糖尿病的患者中随机选择125例参与研究,经过数字表达法分成2个小组,对照组中包括62例患者,采用一般护理方式;观察组中包括63例患者,采用多样性护理方式,对比两组临床护理满意度。结果:根据评估结果上看,观察组护理满意度是96.8%,对照组护理满意度是80.6%,两组护理满意度对比有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病患者接受多样性护理干预后对血糖控制效果明显提升,减少并发症产生的同时,有助于临床护理质量升高,可获得更多患者的认可,具有值得推广的价值。
简介:摘要目的研究分析中医多样性护理干预对糖尿病病人的护理效果和临床体会。方法在本院接收的糖尿病病人中随机选择200例进行研究分析,把他们分成对照组和实验组,给对照组病人采取常规的护理措施,给实验组病人采取中医多样性的护理干预措施。结果实验组病人的血糖控制率和生活质量较对照组显著改善,经对比差异明显(P<0.05)。结论针对患有糖尿病的病人采取中医多样性护理干预措施可以明显降低其并发症的发生率以及更有效的控制病人的血糖。
简介:摘要:目的:调查余杭地区人群24个常染色体STR基因座的遗传多样性。方法:应用SureID PanGlobal 人类DNA 身份鉴定试剂盒(Direct)对余杭地区716 名无关个体进行检测,得到24个常染色体STR基因座分型后,统计各基因座等位基因信息并计算相关遗传参数。结果:716名无关个体的24个常染色体STR基因座共检出等位基因共324个,基因频率为0.001-0.543;个体识别能力为0.790-0.994;三联体非父排除概率为0.529-0.976;累计个体识别能力和累积三联体非父排除概率均大于0.999999。结论:文中所选用的24个常染色体STR基因座在余杭地区所呈现的遗传多样性丰富,在个体识别和亲权鉴定上具有良好的应用价值,可为该地区的法医学研究提供了数据积累。
简介:摘要目的研究探讨多样性护理在糖尿病合并冠心病护理中的应用与效果,并为相关临床提供依据。方法选择100例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,分别分为观察组和对照组,每组各为50例。其中对照组患者采用常规护理,观察组在常规护理基础之上进行多样性护理,针对两组患者在治疗依从性、并发症发生率以及护理满意度进行评分,并进行相关记录。结果通过多样性护理后,观察组患者治疗依从性明显优于对照组,并且护理满意度明显高于对照组,具有统计学意义(p<0.05)。结论在糖尿病合并冠心病治疗中采用多样性护理,不仅可以提高患者治疗依从性,而且提高患者护理满意度,从而促使患者病情得到较好控制,值得在临床中应用。
简介:摘要目的总结新生儿完全性肺静脉异位连接(TAPVC)的解剖多样性及外科治疗的方法与疗效。方法回顾性分析2010年11月—2017年7月广东省妇幼保健院收治的59例新生儿TAPVC的临床资料,其中男44例、女15例,年龄1~29 d(中位数10 d),体质量2.0~4.5 kg(中位数3.23 kg)。TAPVC根据Darling分型:心上型26例,心内型12例,心下型17例,混合型4例。53例患儿存在不同程度的肺静脉回流受限:垂直静脉梗阻35例,限制型房间隔交通51例。35例因呼吸循环功能衰竭予呼吸机辅助治疗,行急诊或亚急诊手术;24例患儿行择期手术。59例患儿中,心上型、心下型及混合型共45例采用改良肺静脉共同腔与左心房切口、内膜对内膜的外翻缝合技术,12例心内型采用切除卵圆瓣及冠状静脉窦-左房间壁、心包片重建房间隔的方法,2例肺静脉共同腔细小(心上型、心下型各1例)采用Sutureless技术吻合。术后定期随访,观察患儿临床症状及生长发育情况,以及术后肺静脉梗阻、心功能不全等并发症情况;并行心脏超声检查,观察吻合口血流速度及心功能情况。结果59例患儿中,15例延迟关胸,其余患儿均顺利完成手术。59例患儿体外循环44~454 min(中位数97 min),主动脉阻断20~167 min(中位数35 min),辅助循环14~182 min(中位数38 min)。术中出血量40~90 mL(平均60 mL)。59例患儿住院11~75 d(中位数24 d),机械通气时间2~35 d(中位数5 min)。术后低心排血量综合征21例,腹膜透析15例。术后死亡3例:1例心下型TAPVC合并左房三房心及左肺静脉发育不良患儿,术后死于心包填塞;1例心下型TAPVC患儿和1例心上型TAPVC患儿,因先天性支气管肺发育不良,叶、段支气管狭窄软化,反复呼吸道感染死亡。56例患儿术后心肺功能稳定后顺利撤除呼吸机,伤口愈合良好,出院后随访31~112个月,平均57个月。随访期间3例患儿术后3个月~2年出现肺静脉梗阻,均暂未再次手术干预;其余53例患儿术后恢复良好,生长发育正常,定期复查超声提示无吻合口狭窄,心功能I级。结论新生儿TAPVC具有解剖多样性,需根据解剖变异、分型及肺静脉发育情况选择不同手术方式,术中注重切口的设计、内膜对内膜的缝合等操作要点,可以获得满意的近、远期疗效。
简介:摘要:目的:探析多样性护理应用在糖尿病合并冠心病护理的作用。方法:选择 2018 年 2 月 ~2019 年 5 月期间收治的 84 例糖尿病合并冠心病患者为研究对象。随机分为对照组和试验组各 42 例,对照组采用常规护理方式,试验组采用多样性护理方式。观察并对比两组患者护理质量。结果:护理后,试验组的不良反应发生率 4.76% ,显著低于对照组 11.90% , P<0.05 ;试验组满意度 95.24% 显著高于对照组 76.19% , P<0.05 。结论:将多样性护理应用于糖尿病合并冠心病患者的护理过程中,病患满意度高,并发症少,值得推广应用。
简介:摘要目的观察孕期慢性应激雌鼠及子代肠道菌群的变化,探索肠道菌群在孕期慢性应激中发挥的作用。方法于2019年11月,选择SPF级健康成年SD大鼠,16只雌鼠随机分为对照组和模型组,每组8只;12只雄鼠随机分为对照交配组(4只)和模型交配组(8只)。建立孕期慢性不可预知温和应激(CUMS)模型,雌鼠在应激前1天和应激第1、7、14、21天进行眼内眦静脉采血,利用放射免疫法测定血浆皮质酮含量;应激完成后,收集雌鼠新鲜粪便待测。两组子鼠在出生后20 d(PND20)收集新鲜粪便待测,分为对照子鼠组和模型子鼠组样品。采用Illumina Miseq测序技术,测定大鼠粪便中微生物16S rRNA V3-V4区序列,并对群落结构和多样性进行分析。结果模型组雌鼠在应激第7、14天血浆皮质酮含量均高于同期对照组雌鼠(P<0.05);与对照组比较,模型组Sobs指数、Chao指数、Ace指数、Shannon指数均降低(P<0.05);对照组所特有的物种丰度(OTU)数目为130种,模型组91种;对照组雌鼠厚壁菌门的相对丰度(64.87%)高于模型组(50.83%),而拟杆菌门的相对丰度(31.72%)低于模型组(46.35%);对照子鼠组Sobs指数、Chao指数、Ace指数、Shannon指数和Simpson指数均高于模型子鼠组(P<0.05);模型子鼠组所特有的OTU数目为75种,对照子鼠组93种;对照子鼠组厚壁菌门相对丰度(60.24%)高于模型子鼠组(52.95%)。结论孕期慢性应激不仅会引起雌鼠肠道菌群紊乱,而且可能会导致宫内环境改变,进而对子代肠道菌群的群落多样性产生影响。
简介:摘要:目的:分析多样性护理在糖尿病合并冠心病护理中的应用推广价值。方法:本次实验中124例糖尿病合并冠心病患者均在2019年1月-2020年1月期间入住本院接受治疗,住院号为单号62例患者(对照组)实施基础护理,住院号为双号62例患者(观察组)实施多样性护理,对比两组血糖指标、并发症率。结果:对两组血糖进行对比,观察组FBG、PBG、HbAlc均低于对照组,P<0.05。对两组并发症率进行对比,观察组3.22%低于对照组12.90%,P<0.05。结论:在糖尿病合并冠心病护理中选择多样性护理可对血糖进行有效控制,降低疾病引起的并发症,可临床推广。
简介:【摘要】目的 观察分析在糖尿病合并冠心病患者护理中,应用多样性护理方式的临床价值及不良反应发生情况。方法 选取本院 2018年 9月 -2019年 9月期间收治的糖尿病合并冠心病患者 70例,按照随机平均方法将其分为观察组和对照组,每组各 35例。对照组给予常规护理方式,观察组给予多样性护理方式,对比两组护理效果与不良反应发生率。结果 观察组护理有效率明显高于对照组( P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组( P<0.05),差异均具有统计学意义。结论 针对糖尿病合并冠心病患者护理中,采取多样性护理能够有效提高患者的护理满意度,缩短患者住院时间,达到良好的护理效果,并且降低患者不良反应发生情况,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)多样本二代测序(NGS)检测基因突变状态的临床意义,为个体化靶向治疗提供依据。方法回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院2016年6月至2019年2月收治的NSCLC患者51例,收集患者的年龄、性别、吸烟情况、病理类型、肿瘤分期、胸膜侵犯情况、脑膜侵犯情况等资料,对组织、脑脊液、胸腔积液及血浆标本行NGS检测。采用χ2检验或Fisher确切概率法分析驱动基因[表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、c-ros癌基因1(ROS1)]突变状态与患者临床病理特征之间的相关性,采用Cohen Kappa系数分析比较不同标本间NGS检测结果的一致性。结果51例患者中7例送检了3种不同类型标本,其中3例脑脊液标本驱动基因突变均阳性,2例胸腔积液标本存在双基因突变。驱动基因突变多见于女性[90.48%(19/21)比50.00%(15/30),χ2=9.107,P=0.003]、非吸烟[80.00%(24/30)比47.62(10/21),χ2=5.829,P=0.016]、腺癌[72.34%(34/47)比0,P=0.017]和合并恶性胸腔积液[92.86%(13/14)比56.76%(21/37),χ2=4.443,P=0.035]患者,差异均有统计学意义,但驱动基因突变率在不同年龄和肿瘤分期患者间差异均无统计学意义(均P>0.05)。37例患者血浆标本与配对组织标本间驱动基因突变检测结果一致率为70.27%(26/37),κ值为0.430,二者一致性良好。结论晚期NSCLC伴脑膜转移的患者行脑脊液基因检测具有较高的应用价值,伴胸腔积液患者行胸腔积液基因突变状态检测是筛选靶向治疗药物的有效手段。多样本NGS检测能更好地反映基因突变状态,可用于指导NSCLC患者个体化靶向治疗。