简介：目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量并检测有关物质。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以1mol.L-1戊烷磺酸钠溶液-水-乙腈=2∶85∶113（磷酸调pH值为3.0）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果在该色谱条件下,普卢利沙星、中间体（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ）、化合物Ⅷ均能完全分离,普卢利沙星在浓度8.6~77.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.99998）,平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,最低检出量均≤30ng。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于普卢利沙星的质量控制。

简介：目的观察贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效。方法2014年2月到2017年1月选择在定边县人民医院诊治的冠心病患者165例作为研究对象,按照纳入时间的先后顺序进行编号,查随机数字表分为观察组83例与对照组82例,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗,都治疗观察3个月。比较两组临床疗效,用超声心动仪检测两组左心室舒张末期内径（LVDd）和射血分数（EF）,检测两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标改善情况。结果治疗后观察组的总有效率为98.8%,对照组为89.0%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的LVDd值都明显降低,而EF都明显升高,与同组治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的LVDd更低、EF值更高,与对照组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组治疗后的TG、TC与LDL-C值都明显低于治疗前,而HDL-C值明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的TG、TC与LDL-C值低于对照组、HDL-C高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗冠心病用能发挥更好的降脂效应,能促进心功能的改善,提高治疗效果,有很好的应用价值。

简介：摘要：目的探究解毒利湿聪耳汤联合西药治疗急性分泌性中耳炎效果分析，方法选取100例急性分泌性中耳炎患者均为本院2018年1月—2020年1月收治，随机数字表法分为2组，即常规疗法对照组50例和常规疗法联合解毒利湿聪耳汤观察组50例。结果2组患者临床疗效比较，对照组比较，P＜0.05，2组患者治疗前后气导阈值比较:t检验;与本组治疗前比较，#P＜0.05;与对照组治疗后比较，P＜0.05，2组患者积液消失和听力恢复时间比较:t检验;与对照组比较，P＜0.05，2组患者治疗前后的血清CＲP水平比较t检验;与本组治疗前比较，P＜0.05;与对照组治疗后比较，P＜0.05，2组患者的不良反应发生情况比较χ2检验;与对照组比较，P＜0.05。结论采用自拟解毒利湿聪耳汤联合西药治疗急性分泌性中耳炎能够促进患者鼓室积液尽快消失，听力尽快恢复，降低炎症因子水平，疗效显著优于单独西药治疗。

简介：目的探讨奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效。方法选择2017年5月-2018年5月进行胃癌治疗的患者90例作为本次研究对象，随机数字表分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组采用常规治疗方法；观察组在常规治疗的基础上对患者采合奥沙利铂联合消化道重建手术方法，一个月后对两组患者护理效果进行评估预测，比较两组病患不良反应发生情况。结果两组胃癌患者治疗前不良反应发生无统计学意义（p>0.05），在进行治疗一个月后，观察组患者白细胞计数下降率、肝肾功能异常发生率、血小板计数下降率、中性粒细胞下降率情况与对照组比较相对减轻（p<0.05）。结论奥沙利铂联合消化道重建手术对胃癌患者的临床疗效探讨在对胃癌患者的治疗效果显著，减轻了患者治疗后不良反应发生率，值得推广应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压患者 的临床效果 。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月收治的 老年高血压患者 86 例 随机分为例数相同的两组：对照组和联合组，每组患者 43 例。 对照组采用 硝苯地平控释片治疗，联合组患者在对照组的基础上加用 贝那普利治疗 。比较两 组患者的临床疗效以及治疗前后收缩压和舒张压水平变化 。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 95.35% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的收缩压以及舒张压水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后联合组患者收缩压以及舒张压水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压患者 的临床效果 确切，可以显著 改善患者的心功能，临床推广及应用的价值较高 。

简介：目的建立快速测定人血浆利奈唑胺浓度的高效液相色谱法,并用于重症感染者的治疗药物浓度监测。方法色谱柱为ZORBAX-SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（22∶78）,流速为1.1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为254nm,内标为氯霉素。用该方法检测6例重症感染者静脉滴注600mg利奈唑胺注射液后的血浆药物浓度,测得结果与最低抑菌浓度（MIC）比较,为临床应用利奈唑胺提供指导。结果利奈唑胺在0.25~20mg·L-1内线性良好（r=0.9992）,最低定量限为250μg·L-1。所测6例危重患者中,有2例患者出现利奈唑胺谷浓度小于最低抑菌浓度（2mg·L-1）的情况。结论该方法准确可靠,操作简便,灵敏度高,可用于临床利奈唑胺血药浓度的检测,并能为制定个性化给药方案提供参考。

简介：目的：探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistantStaphylococcusaureus,MRSA）感染在特殊情况下的药物选择及不良反应监测,以提高医疗质量及改善患者预后。方法：回顾性分析一例法洛四联症基础疾病患者MRSA感染性心内膜炎合并肺部感染的诊疗资料。结果：一例患有法洛四联症基础疾病的MRSA感染性心内膜炎合并肺部感染患者,先后给予注射用盐酸万古霉素、盐酸左氧氟沙星、利奈唑胺注射液抗感染治疗,治疗过程中出现血小板持续下降,临床药师分析其原因与利奈唑胺相关,调整用药方案,患者好转出院。结论：临床药师必须深入临床,掌握患者病情、监测相关指标,面对可能的不良反应,及时查阅文献,结合患者情况科学评判,解决临床实际问题。

简介：【摘要】 目的 回顾性分析我公司产品克感利咽口服液在医院急性上呼吸道感染治疗中使用情况，为产品的年度回顾提供依据。方法 回顾性分析2020 年1 月至2021 年5 月我公司产品克感利咽口服液在某医院急性上呼吸道感染的临床使用情况，本次共纳入58 例急性上呼吸道感染患者作为研究对象，29使用克感利咽口服液进行治疗，29 例使用阿昔洛韦片进行治疗，比较两组患者的治疗效果、治疗前后症状评分和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为86.21 %，对照组为72.41 %，P

简介：具有气道阻塞特征的慢性支气管炎(慢支炎)或肺气肿统称为慢性阻塞性肺病(COPD),是内科临床常见病.其主要临床症状为咳嗽、咯痰,病程迁延,损害肺功能.其急性加重期的特征之一即有痰量增多和痰液性质的改变,痰潴留导致气道阻塞、呼吸困难、继发感染,最终导致呼吸衰竭.

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：1.病史摘要

简介：摘要 目的 探讨英夫利西单抗（infliximab，IFX）治疗顽固性寻常型银屑病临床效果与用药安全性。方法 回顾性分析我院应用英夫利西单抗治疗3例顽固性寻常型银屑病患者的临床资料。结果 3例患者对治疗反应较好，2例1周后起效，治疗后复查均无肝肾功损害。结论 英夫利西单抗治疗起效快，复发率低，可以作为顽固性寻常型银屑病一种较好的治疗手段。

简介：

简介：【摘要】目的 探究重组人脑利钠肽联合呋塞米在急性左心衰中的治疗效果。方法 将我院收治的46例急性左心衰患者通过随机数字表法获得两组，各23例，所有患者纳入时间均为2023年2月-6月，对照组接受呋塞米治疗，实验组接受重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗，对比两组治疗效果。结果 两组患者左心室射血分数与6分钟行走距离数值在治疗前相近（P>0.05），治疗后均有所升高，其中，实验组高于对照组（P<0.05）。与对照组相比，实验组患者治疗总有效率较高（82.61%VS100.00%）（P<0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在急性左心衰患者中应用重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗可促进其治疗效果提升，心功能指标改善，安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法：采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm）为色谱柱；进样口温度为300℃；载气为氦气，流速为1.0mL/min；升温程序为初始温度150℃保持3min，以10℃/min升至300℃，保持30min；采用分流进样模式，分流比为20:1；GC-MS接口温度为300℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；扫描离子为186、200；扫描模式为SIM模式；溶剂延迟2min；进样量为1μL。结果：该方法检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好；回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。

简介：目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效.方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁,比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子.结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.治疗后,观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P〈0.05）.观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用.

简介：摘要； 目的：分析阿司匹林加拉贝洛尔方案对妊娠期高血压的治疗作用与疾病转归情况。方法：本研究以于 2018 年 1月 -2020年

简介：目的：评价更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效。方法：选取2014年2月2015年2月间收治的单纯疱疹性角膜炎患者80例，将其随机分为对照组和观察组，每组40例；对照组患者均给予更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组患者在对照组基础上加用更昔洛韦胶囊治疗，比较两组患者治疗后的总有效率，以及随访6月和1年时的复发率。结果：观察组患者临床治疗后的总有效率为87．50％明显高于对照组为62．50％（P〈0．05）；随访1年时观察组患者的复发率为7．50％明显低于对照组为27．50％（P〈0．05）。结论：采用更昔洛韦胶囊与更昔洛韦眼用凝胶剂联用治疗单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效优于单用更昔洛韦眼用凝胶的疗效，并且随访1年间其复发率较低。

简介：目的探讨不同剂量美托洛尔对家兔缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。方法48只家兔随机分为4组．假手术组、模型组、小剂量美托洛尔组、大剂量美托洛尔组。采用高脂饮食并免疫损伤制作动脉粥样硬化模型。用药4周后结扎家兔左冠状动脉前降支（LAD），建立家兔缺血再灌注动物模型。测定家兔血脂指标（TG、TC）及心率，取左心室病理，应用11℃染色的方法检测各组心肌梗死面积，采用免疫组化染色半定量检测心肌核因子KBp65（NF—KBp65）及Fas蛋白的表达量．采用TUNEL法计数心肌凋亡指数：结果药物干预组心率较不用药组心率减慢（P〈0．01），大剂量美托洛尔组比小剂量美托洛尔组心率减慢（P〈0．05）；手术组的凋亡指数、Fas和NF—κB蛋白表达较假手术组明显增加（P〈0．01），大小剂量美托洛尔组凋亡指数、Fas和NF—κB蛋白的表达较模型组明显减少（P〈O．01），大剂量美托洛尔组凋亡指数、Fas和NF—κB蛋白的表达较小剂量美托洛尔组明显减少（P〈0．05）；大小剂量美托洛尔组心肌梗死面积较模型组明显减小（P〈0．01），大剂量美托洛尔组较小剂量美托洛尔组心梗面积明显减少（P〈0．01）。结论美托洛尔对缺血再灌注心肌有保护作用，减少心梗面积，可能与它减慢心率、减少心肌细胞Fas和NF—κB蛋白的表达抗凋亡有关，美托洛尔对缺血再灌注损伤心肌的保护作用呈剂量依赖性。