简介:摘要:目的:分析呼吸大内科老年患者医院感染的因素和临床治疗措施。方法:选取2022年4月—2022年9月在我院发生感染的老年患者70例,作为观察组患者,选取同期在我院就诊未感染的70例患者作为对照组,对比分析两组患者的基本资料,分析感染的产生因素。结果:呼吸大内科老年患者发生感染的人群中,其中以呼吸系统的感染较多。单因素分析得出,患者的性别不是具有感染风险的因素,P>0.05,合并慢性疾病、长期卧床、吞咽困难具有感染风险的因素,P<0.05。多因素分析得出,长期卧床、吞咽困难是独立具有感染风险的因素。在受感染的患者接受治疗后,效果显著的患者68例,占比97%。结论:呼吸大内科老年患者在医院中感染的风险较高,影响因素较复杂,以长期卧床、合并慢性疾病等为主,治疗较为困难,需引起相关重视,可以使用抗生素进行治疗,维护患者的健康。
简介:摘要目的 本文着重分析在呼吸疾病老年患者感染控制中临床采取预防护理干预方案的有效性,列举相关数据判定护理价值。方法 本次研究按照入院编号单双数字法将2022年1月-2023年1月期间114例呼吸疾病老年患者分为对照组和实验组(每组各57例),后对组间进行研究。结果 实验组干预方案具有一定的可行性,本组患者感染发生率显降低,仅有2例占比率2/57(3.50%),且患者对其护理服务给与较高评价,整体满意度高达100.00%,各数据均优于对照组,组间数据差异达到P<0.05标准。结论 预防护理服务模式对降低呼吸疾病老年患者的感染风险发挥着积极的干预作用,可在早期预护措施介入下,提升患者就医安全性,患者对其干预方案给与了一致认可、肯定,对此方案建议大力推广应用。
简介:【摘要】:目的 针对精细化护理管理在小儿急性支气管炎中的应用价值展开分析探讨。方法 选取我院 2017 年 7 月~ 2019 年 7 月收治的 60 例小儿急性支气管炎患 儿 作为研究对象,根据入院时间分为对 照 组和探究组,每组各 30 例 。对照组采用常规基础护理,探究组在基础护理基础上予以精细化护理管理,对比分析两组患儿的护理效果及家属护理满意度。结果 经两组比较显示探究组 护理 效 果 显示优于对 照 组( P < 0.05 );且探究组家长护理满意度亦明显高于对 照 组( P < 0.05 )。结论 将精细化护理干预措施应用于小儿急性支气管炎患儿中优势显著。
简介:《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
简介:摘要目的探究无创双水平正压通气用于重症支气管哮喘患者辅助治疗效果。方法随机选取本院2013年11月至2015年11月间收治入院的重症支气管哮喘患者88例,按照随机双盲法原则将其分成研究组和对照组,各有病例44例,对照组实施常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上予以无创双水平正压通气治疗,对比两组患者治疗前后血气分析结果,并观察患者的哮喘症状评分(采用Hogg评分法)及并发症发生情况。结果两组患者治疗前的氧合指数、SaO2、PaO2以及Paco2指标比较差异无统计学意义(P>0.05),经过各自的治疗后,研究组氧合指数、SaO2、PaO2均较对照组高,且Paco2水平较对照组低,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。此外两组患者哮喘症状评分结果也优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论无创双水平正压通气治疗用于重症支气管哮喘患者的治疗,能够显著改善患者的血气指标和哮喘的症状,并且安全性相对较高,值得临床参考。
简介:目的观察纤雄支气管镜对儿童难治性支原体肺炎的临床特点及治疗方法,同时评估其临床应用价值。方法回顾性分析我院已确诊的64例儿童难治性支原体肺炎患者,随机分为对照组和试验组,对照组只对其进行常规的治疗方案,试验组应用纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗术,观察治疗效果。结果实验组显效26例,有效4例,无效2例,有效率89.35%,相比之下,对照组显效17例,有效5例,无效10例,有效率仅48.58%,即试验组的有效率高于对照组。结论早期应用纤维支气管镜进行肺泡灌洗术(bronchoalveolarlavage,BAL),治疗疗效确切,可提高治疗效果。是临床上治疗儿童难治性支原体肺炎的一种理想方法。
简介:目的观察孟鲁司特咀嚼片联合治疗AxJL喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法将124例喘息性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各62例。其中对照组给予常规治疗,主要包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、雾化吸入等,观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果观察组总有效率为95.2%高于对照组的83.9%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后观察组的肺功能指标第1秒用力呼气容积占用力肺活量比(FEV,/FVC)及呼气峰值流速(PEF)实测值/预测值均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论孟鲁司特咀嚼片联合治疗小儿喘息性支气管肺炎安全有效、服用方便,能够显著改善患乩的临床症状和肺功能。
简介:【摘要】目的:探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例,采用抽签法将其分为两组各41例,对照组采用特布他林治疗,观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗,比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P<0.05);观察组体温恢复正常时间(2.95±0.58)d、肺啰音消失时间(4.87±0.79)d、咳嗽消失时间(5.16±0.97)d短于对照组的(3.82±0.64)d、(5.74±0.81)d、(6.25±0.93)d(P<0.05)。结论:清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间,提升疗效。
简介:【摘要】目的:分析氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年8月我院接受的50例慢性支气管炎患者为对象,依据不同治疗方式分组,分别是对组和干预组,分别给予的是常规治疗和氨溴索联合多索茶碱治疗,治疗后对结果分析。结果:干预组的咳嗽消失时间、痰液正常时间、肺啰音消失时分别是3.69±0.14、3.41±0.12、、4.15±0.11,数据分析可知,干预组的优势明显。干预组的总有效率高,是92%,有统计学意义(p=0.00,x2=6.89)。结论:针对慢性支气管炎患者实施氨溴索联合多索茶碱治疗,优势明显,能改善临床不良指标,值得借鉴和实施。