简介:目的:评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性.方法:入选48例轻中度高血压病人,经2周导人期后随机分入试验组和对照组各24例,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯8mg和氯沙坦50mg治疗.治疗4周后如不能有效控制血压,则将用药剂量加倍并维持到第8周末.检测病人治疗前、后不同时间的血压,心率,以及血、尿常规,肝、肾功能,并记录服药期间可能发生的不良事件.结果:试验组和对照组降压显效率均为100%,治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低.此后血压继续下降,与治疗前相比,用药8周末试验组和对照组SBP分别下降20.3和16.4mmHg,DBP分别下降16.8和16.1mmHg.试验组中有1例病人服药期间出现头痛,1例病人感轻微胸闷和腹胀.两组病人血、尿常规,肝、肾功能均正常.结论:坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果良好,服用安全.
简介:目的:对地屈孕酮与黄体酮胶丸在先兆流产治疗中的临床价值进行分析与判定。方法:选取江西省万年县人民医院收治的70例先兆流产患者作为研究对象,收治时间均在2012年1月至2015年3月期间,采取随机分组方式,分为对照组和观察组,对照组予以黄体酮胶丸治疗,观察组给予地屈孕酮治疗,对比两组患者的止血时间、血清孕酮水平、治疗时间、保胎成功率、不良反应发生率。结果:观察组患者的止血时间、治疗时间、保胎成功率及不良反应发生率均明显优于对照组,P〈0.05;观察组患者的血清孕酮水平与对照组对比无明显差异,P〉0.05。结论:地屈孕酮在先兆流产治疗中的临床价值更为显著,且药物不良反应少,值得临床推广使用。
简介:【摘要】: 目的:分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法:选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿,随机数字表法分为观察组( n=42 )与对照组( n=42 )。对照组单独予以布地奈德治疗,观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果:观察组总有效率为 97.62% ,明显高于对照组的 80.95% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎,疗效显著,可有效缩短临床症状改善时间,具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。
简介:目的探讨地诺前列酮栓促宫颈成熟的疗效与安全性.方法研究设计为随机对照试验.采用信封抽签法,将2011年9月至2013年9月在中国医科大学盛京医院住院、宫颈条件不成熟的足月妊娠妇女随机分为地诺前列酮栓组(地诺前列酮栓1枚置阴道后穹窿处,12h后取出)和缩宫素组(缩宫素2.5U入0.9%氯化钠注射液500ml缓慢静脉滴注).疗效评价指标措施为用药前及用药后6、12h的Bishop评分、第一、二、三产程和总产程时间以及阴道分娩率.安全性评价指标为孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率.结果地诺前列酮栓组用药后6、12hBishop评分[(6.5±0.8)、(8.3±0.9)分]均高于用药前[(4.2±0.6)分]及缩宫素组[(4.2±0.6)、(4.5±0.3)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).地诺前列酮栓组促宫颈成熟的总有效率[85.0%(221/260)]高于缩宫素组[23.1%(60/260)],差异有统计学意义(P=0.01).地诺前列酮栓组第一、二产程和总产程时间均短于缩宫素组,差异均有统计学意义(均P<0.05).地诺前列酮栓组阴道分娩率[90.8%(236/260)]高于缩宫素组[46.9%(122/260)],差异有统计学意义(P=0.01).地诺前列酮栓组孕妇不良反应、胎儿窘迫和新生儿窒息发生率分别为7.0%(18/260)、4.7%(12/256)和3.9%(10/256);缩宫素组分别为6.2%(16/260)、4.8%(14/253)、4.3%(11/253);组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论地诺前列酮栓促宫颈成熟的作用优于缩宫素,有良好的安全性.
简介:目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%(P〈0.05);治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大(P〈0.01)。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。
简介:目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性呼吸道感染(ARI)的临床疗效。方法:选取167例急性呼吸道感染的患儿,按就诊顺序分成2组,A组为84例,B组为83例。A组单独口服蒲地蓝消炎口服液,B组在抗感染抗病毒的基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果:单纯应用蒲地蓝消炎口服液组的疗效优于对照组。结论:在治疗ARI时,单纯应用蒲地蓝消炎口服液的疗效优于抗生素联合其他药物治疗,且蒲地蓝消炎口服液无不良反应,服用方便,可避免滥用抗生素的危害。
简介:目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。
简介:目的:对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法:采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组:右布地奈德组(试验组)110例,布地奈德组(对照组)112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果:试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论:右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。
简介:【摘要】目的:分析重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗的效果和临床价值。方法:在我院收治的重症哮喘患者中,择取60例作为研究对象,其入院时间在2020年1月2021年1月。按照数字表排序法,将患者划分为2组,每组各有30例。对照组患者予以甲泼尼龙、氨茶碱等常规药物+机械通气治疗;观察组患者在对照组的基础上,加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。在治疗前后,对患者的血气指标进行观察,同时,评估2组患者的治疗效果。结果:在治疗前,观察组与对照组的PH值、PaO2、PaCO2、SaO2等血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后,观察组患者的血气指标改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗,可对其血气指标进行优化,促进呼吸功能恢复,疗效显著,可加以推广。
简介:摘要:目的 探讨针对小儿支原体肺炎患儿实施单一用药与联合用药取得的不同临床效果。方法 选择我院儿科自2021年1月至2022年1月收治的60例支原体肺炎患儿作为参考,按照既定诊疗方案的不同,由调查人员首先对所有入选的患儿按照诊疗手段的不同进行随机、平均的分组,每组患儿的数量均为30例,将单一应用阿奇霉素治疗的30例患儿纳入至对照组中,剩余的30例患儿所在的组别命名为观察组,并在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,疗程结束后,由调查人员负责详细统计两组患儿的临床疗效、症状改善情况两项数据结果。结果 在对照组的30例患儿中,有8例得到治愈、15例为有效、剩余7例则为无效,该组患儿的治疗总有效率为73.33%;在观察组的30例患儿中,有13例得到治愈、15例为有效、剩余2例则为无效,该组患儿的治疗总有效率为93.33%,数据结果的比较显而易见,试验组显著高出对照组16.66%(p<0.05)。结论 在小儿支原体肺炎疾病的临床上,为了增强广大患儿的临床疗效,加快其预后康复的速度,须给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,其疗效较单一用药显著,是广大患儿家属的最佳疗法。
简介:摘 要:目的:研究评估腰椎间盘突出症患者联合应用金天格胶囊与地奥司明治疗的临床疗效。方法:2020年1月-2020年12月为本研究周期跨度,择取病例样本为院内就诊64例腰椎间盘突出症患者,采用电脑随机抽签法分组为研究组(n=32)、对照组(n=32)。对照组患者为地奥司明治疗,研究组患者参照对照组治疗方案,加用金天格胶囊治疗,对比两组各项临床指标。结果:对比两组治疗后JOA评分、VAS评分,研究组均优于对照组(P<0.05);对比两组临床总有效率,研究组高于对照组(P<0.05)。结论:腰椎间盘突出症患者联合应用金天格胶囊与地奥司明治疗可缓解疼痛,改善腰椎功能,临床疗效显著。
简介:摘要:目的:探讨地屈孕酮联合宫腔镜电切术对子宫内膜息肉的治疗效果。方法:研究起始-截止时间2021年1月-2023年1月,观察对象子宫内膜息肉患者设定数量60例,进入研究后,以随机数字表法分组(每组30例),一组观察组(n=30)实行地屈孕酮联合宫腔镜电切术治疗,一组对照组(n=30)仅实行宫腔镜电切术治疗,以临床治疗效果,治疗前后月经量、月经周期变化情况,病情复发情况为评价标准,对比不同治疗方案的临床应用成效差异。结果:观察组中患者临床治疗总有效率高于对照组,(p<0.05);经治疗,观察组中患者月经量低于对照组;月经周期正常占比高于对照组,(p<0.05);疗程结束,对患者进行6个月随访,观察组中患者出现病情复发病例1例(3.33%),对照组中患者出现病情复发病例6例(20.00%),(p<0.05)。结论:将地屈孕酮联合宫腔镜电切术治疗方案引入子宫内膜息肉患者中,能够有效提升患者的临床疗效,促进患者的月经量、月经周期恢复正常,预防病情复发,作用显著,推荐参考使用。
简介:摘要:目的:探究冠心病介入治疗后心绞痛患者接受尼可地尔治疗的临床效果。方法:选择2023年2月-2024年2月期间86份冠心病介入治疗后心绞痛患者病历资料,根据试验患者心绞痛治疗方式不同分为参照组(n=43)和分析组(n=43,参照组患者接受常规治疗,分析组患者在常规治疗基础上接受尼可地尔治疗,比较两组患者心绞痛发作情况及心电图变化。结果:治疗后组间比较,分析组患者心绞痛每月发作频次更少、每次发作间隔时间更长、每次发作持续时间更短,均P<0.001;治疗后组间比较,分析组患者NST更少、∑ST更低,均P<0.001。结论:尼可地尔在冠心病治疗中发挥着重要的作用,它可以通过多种机制减轻心绞痛症状,改善心肌供血,从而提高患者的生活质量。