简介:摘要目的探究对恶性淋巴癌患者应用康艾注射液联合化疗治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2016年9月—2017年6月,我院接收诊治的恶性淋巴癌患者94例作为研究样本,均为我院依据相应标准确诊的恶性淋巴癌患者,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组47例。对照组给予化疗治疗手段,观察组在对照组基础上增添应用康艾注射液。观察并比较两组患者临床治疗结果及毒副反应发生情况。结果给予对应治疗方式后,观察组患者临床治疗有效率相较于对照组对应数值,提升趋势显著(P<0.05);观察组患者毒副反应发生率相较于对照组对应数值,下降趋势显著(P<0.05)。结论对恶性淋巴癌患者应用康艾注射液联合化疗治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用,同时有助于减少患者治疗过程中毒副反应的发生。
简介:摘要目的分析探讨慢性肾功能衰竭患者采用肾康注射液的临床治疗效果以及相关表现。方法选取我院2014年2月~2016年2月收治入院的慢性肾衰竭患者180例,将其随机分为观察组90例,和对照组90例,对照组采取常规治疗方法,观察组在此基础上结合肾康注射液治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果本组患者经治疗后,观察组显效62人,有效17人,无效11人,总有效率为87.7%,对照组患者显效55人,有效16人,无效19人,总有效率为78.8%。两组患者治疗效果对比具有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗作之急缓分为急性和慢性两种。急性肾功竭是由于各种原因引起的肾功能在短时间内突然下降的临床综合征。慢性肾功衰是在各种慢性的基础上结合肾康注射液治疗,对于慢性肾衰竭患者具有显著的临床治疗效果,并且安全可靠,适合在临床上广泛地推广和应用。
简介:摘要目的观察前列地尔和血栓通注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院自2012年8月至2015年4月收治的100例糖尿病肾病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组50例与对照组50例,全部患者均严格执行严格的饮食控制,给予相同的控制患者的血糖、控制血压、控制血脂等治疗。治疗组患者前列地尔与血栓通治疗。结果治疗前两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG比较无显著性差异(P>0.05),但经治疗后,两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG较治疗前均有明显改善(P<0.05),且治疗组患者Up-ro、FBG水平下降情况较对照组更为明显(P<0.05),患者在治疗过程中,未见严重不良反应,药物耐受性佳。结论在常规降糖、降压、调脂等治疗的基础上,联合应用前列地尔与血栓通注射液治疗糖尿病肾病,其临床疗效佳,安全性高,可临床推广应用。
简介:摘要目的观察天麻素注射液联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者50例,随机分为两组,治疗组应用天麻素注射液0.6静脉滴注,并配合胞二磷胆碱1.5静脉滴注,每天1次;对照组丹参注射液16ml静脉滴注,配合能量合剂静脉滴注,每天1次,共10天,其余治疗与对照组相同。治疗前后对患者进行1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”测定。结果治疗组的患者临床神经功能缺损恢复显效明显高于对照组的,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。两组相比较具有统计学意义(P<0.01)。论天麻素注射液联合大剂量胞二磷胆碱治疗脑梗死具有较好的疗效。
简介:摘要目的对多索茶碱注射液治疗小儿急性支气管肺炎临床治疗效果进行分析。方法选取2011年6月~2015年6月在我院进行急性支气管肺炎治疗的小儿患者200例,随机分组,常规组患者100例,给予常规治疗;改良组患者100例,给予常规治基础上予以多索茶碱注射液治疗,对比分析两组治疗效果。结果改良组患者的临床治疗效果、症状缓解时间、不良反应均显著优越于常规组患者,差异性显著,存在统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有因用药导致严重不良后果发生。结论对于小儿急性支气管肺炎患者应用常规药物治疗基础上给予多索茶碱治疗,能够有效的缓解患儿的临床症状、体征,从而提高临床治疗效果,其疗效安全可靠。
简介:摘要目的建立苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb氨基柱(4.6*150mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(磷酸三乙胺水=2197)-乙醇(751510);流速为2.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,进样量为20μL,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱浓度在0.4814~101233μg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.04%(RSD=0.98%,n=9)。结论该方法简便,快速,准确,可用于苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定。
简介:摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)系统为流动相,流速0.3mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长270nm,进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件,并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好,50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。
简介:摘要目的探讨分析前列地尔注射液治疗脑梗死中的临床应用。方法选取我院2014年9月至2015年9月期间神经内科住院患者110例,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组每组55例,对照组患者给予复方丹参注射液20ml,加入到5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注每天1次。治疗组患者在复方丹参注射液的基础上给予前列地尔注射液10ug,加入到5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注每天1次。两组患者均治疗15天。结果对照组治愈率高于观察组患者,统计学差显著(P>0.05);对照组患者的总有效率低于观察组患者总有效率,统计学差异显著(P<0.05);对照组患者的无效率高于观察组患者,统计学差异显著(P<0.05)。结论在常规治疗脑梗死的基础上应用前列地尔治疗,其患者临床疗效明显高于单纯西药治疗组,可有效改善患者临床症状和神经功能损害,值得在临床应用。
简介:摘要目的分析针对颅脑损伤后脑血管痉挛患者以醒脑静注射液与尼莫地平用药的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年1月间我院ICU接收的颅脑损伤后出现脑血管痉挛的60例患者,随机分成两组参考组共30例,以尼莫地平用药;治疗组共30例,在接受和参考组相同治疗方案的同时,以醒脑静注射液联合用药。治疗后评估患者的疗效,且观察患者治疗前、后的GCS评分与MCAVp变化。结果治疗后治疗组的GCS评分与治疗前、参考组相比明显更高,MCAVp明显更低(P<0.05);治疗组的总有效率与参考组相比显著更高(P<0.05)。结论针对颅脑损伤后脑血管痉挛患者以醒脑静注射液与尼莫地平用药疗效显著,值得借鉴。