简介：阐述了从高氯盐碱性废水中降解COD的新工艺,采取含氯盐的稀贵金属提取后的低浓度含碲酸性废水进行中和还原、得到高品位粗碲粉、约50%以上COD得到快速降解,为了最大限度地降解COD,添加三氯化铁,同时采用石灰调pH至到最佳到5~6,采用臭氧仪产生臭氧氧化降解COD,氧化后液,添加适量双氧水,直到COD得到充分降解。本工艺最大特点是以废治废,对复杂含少量有机物的高盐废水迅速降解COD有一定参考价值,符合当今湿法冶炼工艺处理环保要求,该工艺碲回收率可保证95%以上,对从低浓度提取有价稀贵元素有一定借鉴作用。

简介：高家山矿区位于北武夷成矿带陈家坊矿集区，经土壤地球化学测量，圈定了7个W-Sn-Mo-Bi-Cu-Pb-Zn-Au-Ag-As-Mn综合异常区，以W、Mo、Bi、Cu异常为主，含矿异常5个，其中R-5、R-6综合异常区经深部钻探工程查证发现具有工业价值的下汪家、螃蟹垅两个小型矽卡岩-斑岩型铜多金属矿段。下汪家、螃蟹垅铜多金属矿段的发现，表明高家山矿区土壤地球化学背景、异常下限的选定合理，通过土壤地球化学测量在该区找矿效果显著。

简介：从微观的角度研究了根系——土壤复合体的宏观力学性质，并通过计算机模拟试验，研究了土壤和根系——土壤复合体的应变。结果表明，生态防护对加固土壤、保护边坡体有可支持的力学依据，能够有效的提高土壤的力学性质。

简介：江西省浮梁县牛角岭铜多金属矿与朱溪铜多金属矿同处在塔前—赋春成矿带上。通过土壤地球化学测量,圈定了4个综合异常区,其中综合异常H-2通过钻孔ZK001验证,发现4条铅锌矿化体,综合异常H-4经槽探工程揭露,发现一条金矿化体,显示出土壤地球化学测量方法在牛角岭矿区良好的找矿效果。

简介：研究了新型有机抑制剂CTP对硫化矿的抑制性能，结果表明CTP是一种选择性好、抑制能力强的新型黄铁矿抑制剂；铜硫、砷流人工混合矿浮选分离试验结果表明CTP对黄铁矿具有较好的选择性抑制作用，实际矿石浮选分离试验结果证实了以上的研究结果。

简介：对某钢厂周边土壤进行了重金属和磁化率的测定,分析了其分布的规律以及相关性。结果表明,钢铁厂内部表层土壤污染比较严重,主要污染要素是Pd以及Cr,重金属含量高的区域,其磁化率值也比较高。剖面重金属的Pd积累明显,属于中度污染。相关性的分析表明了研究区土壤磁化率值和重金属元素pd、Zn的含量呈正相关的关系。

简介：采用X射线XRD、红外光谱FTIR、扫描电镜SEM、透射电镜TEM等分析手段,研究了十六胺有机膜对羟基磷灰石(HA)晶体结构、形核、晶体形貌和结晶学定向生长的调控作用及其机理.结果表明:无有机膜时,生成物为磷酸八钙(OCP)和羟基磷灰石(HA)的混合物,其生长速率很慢且晶体排列无一定规则;而在十六胺有机膜调控下,生成物为按规则排列、沿〈0001〉定向生长、结晶良好的纳米片状羟基磷灰石晶体,且其形核和生长速度均很快.其原因是:十六胺有机膜上带有的大量极性强、电荷密度高的-NH3基团,通过静电作用在有机膜/溶液界面处形成局域过饱和浓度,促进羟基磷灰石晶体形核;另一方面,十六胺有机膜的二维晶格尺寸与HA(0001)面的晶格参数具有良好的匹配关系,构造了一个有利于HA以(0001)面形核生长的结构框架,从而促进了HA相沿〈0001〉方向定向生长.

简介：在湖南郴州某铅锌矿区采集94个表层土样，分析土壤中As、Cd、Pb、Zn的含量及污染程度，并运用hakanson指数法对其进行潜在生态风险评价。结果表明，土壤中As、Cd、Pb、zn的平均含量分别为89．73mg／kg、7．69mg／kg、876．83mg／kg和1018．83mg／kg，均超过国家土壤环境质量三级标准的限定值，其平均污染指数分别为：2．24、7．69、1．75、2．04。研究区综合污染指数为13．76，污染程度为较高污染。土壤重金属元素的潜在生态危害性为Cd〉As〉Pb〉Zn，其中Cd是主要的生态风险的贡献因子。

简介：分析改良森吉米尔法加热炉NOF段的原工艺控制方法存在的问题,对比改良森吉米尔法加热炉NOF段工艺控制方法改进前后的优缺点。应用改进后的控制方法,既能快速升降温,又能保证炉内还原气氛、防止带钢氧化,可在生产实践中取得良好的效果。

简介：研究含过渡金属磷键的配合物不仅对于化学键的理论发展有重要贡献，而且这类配合物在合成化学领域具有重要的实际应用。

简介：以四氯化锆为锆源,苯甲醇为碳源,分别采用对二甲苯,间二甲苯和二甲苯3种不同溶剂,有机合成高碳锆比(原子比28:1)碳化锆陶瓷的先驱体苯甲醇锆(benzylalcoholzirconium,BAZ)。采用FT-IR对先驱体的基团结构进行表征,通过热重分析(TGA)和X射线衍射分析(XRD)对BAZ的耐热性和陶瓷转化过程进行研究。结果表明,采用不同溶剂制备的碳化锆先驱体在600~700℃时均全部热裂解,1500℃完全热解为ZrC,其中采用对二甲苯溶剂制备的先驱体在氩气气氛下1600℃保温1h后的陶瓷产率最高,为51.8%,采用二甲苯溶剂制备的先驱体热裂解温度最高,为670℃。

简介：研究了非离子型有机添加剂P强化铝酸钠溶液晶种分解过程的影响因素,同时引用XRD分析了不同晶种的活性。结果表明：添加剂P可有效提高分解率,显著改变产品的形貌,并具有一定增大产品粒度的作用;晶种性质极大影响添加剂的效用,特别是（002）晶面所对应的峰越强,晶种活性越好;研究了最佳工艺条件为在种分过程开始10h后加入100mg/L添加剂,保持晶种系数为3.39,最后于34h以后取出产品;晶种是分解过程的主要因素,添加剂仅能进行改善。