学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:生活是语言表达源泉和基础。只有具备了丰富生活经验,宝宝才会有话可说,乐于表达自己内心想法。因此,爸爸妈妈要有意识地让宝宝生活内容丰富起来,比如多带他们出去玩,观察大自然花草树木千姿百态,欣赏昆虫飞鸟美丽灵活,感受春夏秋冬景色变化。有时间,可以带宝宝到动物园,看各种动物颜色,听各种动物叫声。

  • 标签: 生活经验 愉悦 动物园 语言表达 生活内容 春夏秋冬
  • 简介:目的探讨紫绀型先天性心脏病患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)和基质细胞衍生因子(SDF-1)水平循环内皮祖细胞(EPCs)数量及功能变化关系。方法采用ELISA法检测15例法洛四联症患儿(紫绀组)外周血清SDF-1和VEGF水平;采用密度梯度离心法分离EPCs体外扩增培养;做免疫荧光鉴定及细胞计数。采用MTT比色法、改良Boyden小室和黏附能力测定实验,观察EPCs增殖能力、迁移能力及黏附能力。用回归分析法分析VEGF和SDF-1水平EPCs数量及功能相关性。单纯室间隔缺损患儿15例为对照组。结果紫绀组对照组相比,VEGF水平增高(201.42±44.74ng/LVS113.56±35.62ng/L);SDF-1水平增高(3.45±1.07ng/LVS1.05±0.99ng/L,P〈0.05)。血清VEGFSDF-1水平呈正相关(r=0.675,P〈0.01)。对照组相比,紫绀组PEPCs数目明显增多(72.2±9.73)/200倍视野VS(51.2±3.83)/200倍视野,P〈0.01;EPCs功能明显增强,其增殖能力、迁移能力及黏附能力明显强于对照组。VEGF,SDF-1血清水平EPCs数量及功能变化表现出明显致性,相关系数分别为0.8395,0.5491,0.6376和0.7392。结论紫绀型先天性心脏病外周血EPCs数量及功能较非紫绀组明显增加,同时VEGF和SDF-1血清水平也明显增加,上述变化存在相关性,可能共同影响着患者些病理、生理变化。

  • 标签: 紫绀型先天性心脏病 循环EPCs VEGF SDF-1 儿童
  • 简介:目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素基因相关肽(CGRP)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中变化及临床意义。方法:采用放射免疫分析法38例HIE患儿和18例健康足月新生儿血浆TNF-αCGRP水平进行了同期动态观察。结果:HIE患儿急性期TNF-α,CGRP水平分别为(1.12±0.42)ng/ml,(88.92±23.16)ng/ml。急性期血浆TNF-α和CGRP水平恢复期显著增高(P〈0.01),并明显高于同期对照组水平(P〈0.01),恢复期正常对照组无显著差异,急性期不同程度HIE对照组TNF-α,CGRP水平比较,重度HIE组TNF-α,CGRP分别为(1.28±0.41)ng/ml,(118.12±30.25)ng/ml,中度HIE组分别为(0.95±0.3)ng/ml,(8

  • 标签: 缺氧缺血性脑病 肿瘤坏死因子Α CGRP 新生儿
  • 简介:目的探讨RECK蛋白、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在肝母细胞瘤组织中表达及其在肿瘤转移抑制中作用.方法采用第二代通用型二步法监测系统(PV-6000)免疫组织化学方法检测35例肝母细胞瘤组织和15例正常肝脏组织及10例肝脏良性肿瘤组织中RECK、MT1-MMP表达情况.结果肝母细胞瘤组织RECK表达水平明显降低(28.6%),肿瘤浸润转移密切相关(P<0.05);MT1-MMP肝母细胞瘤组织中高表达(54.3%),并随着肿瘤浸润深度加深、远处转移发生而增高(P<0.05);二表达呈负相关(P<0.05).结论RECK和MT1-MMP在肝母细胞瘤组织中表达呈负相关;RECK和MT1-MMP在肝母细胞瘤进展中起重要作用.

  • 标签: 基质金属蛋白酶1 肿瘤转移/免疫学
  • 简介:大多心电监护仪由心电信号输入、显示器、记录器/报警装置及其他辅助装置等组成。心电监护是指通过体表电极连续记录心脏收缩中心电变化过程,有助于早期发现、了解危重患儿病理生理学变化,可以及时发现心律失常、心肌缺血及坏死性损伤,并可协助心肌炎、心包炎和心脏肥大诊断,还能及时发现离子紊乱、药物心肌影响,配合手术、各种有创操作及危重患者抢救等。临床医生能根据监护结果及时处理和采取有针对性治疗,提高危重患儿抢救成功率具有重要作用

  • 标签: 心电监护仪 抢救成功率 除颤 危重患儿 心肌缺血 生理学变化
  • 简介:维生素C缺乏表现维生素C可以抵抗坏血病,因为它可以促进合成胶原蛋白,维护血管、肌肉、牙齿、齿龈正常功能。如果缺乏,导致胶原蛋白合成有障碍,会增加毛细血管壁通透性和脆性,导致其容易出血,称为坏血病,皮肤下可以看见出血点。如果严重的话,这些出血在皮肤下呈现淤斑。宝宝发生这种情况,淤斑多在下肢出现。这种缺乏导致出血,也表现在牙龈出血上。

  • 标签: 饮食调养 营养缺乏 胶原蛋白合成 维生素C缺乏 毛细血管壁 出血点
  • 简介:营养不良表现营养不良是指缺乏蛋白质和热能种营养性疾病,多在3岁以下宝宝身上出现。宝宝患营养不良,最初会表现为体重不增或略有下降、皮下脂肪变薄,继而出现消瘦、皮肤干燥、弹性下降、肌肉松弛等表现以及精神萎靡或烦躁、运动发育落后、生长停滞。最后,表现为皮下脂肪完全消失,几乎呈皮包骨状,体重下降明显,体温偏低,心跳缓慢,反应迟钝,周围事物不感兴趣,不思饮食等。

  • 标签: 饮食调养 营养缺乏 营养不良 体重下降 营养性疾病 皮肤干燥
  • 简介:目的分析体重正常阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患儿体脂肪含量影响因素,为OSAHS患儿肥胖早期筛查及干预提供依据。方法从2012年1月至2013年12月在上海儿童医学中心门诊就诊鼾症患儿和社区招募健康儿童且行PSG监测中选取:体重正常、行人体成分检测、年龄3~7岁儿童。分为病例组(OSAHS轻度亚组、中重度亚组)和对照组(原发性鼾症亚组、健康儿童亚组),分析睡眠参数与人体成分差异,以多元线性回归分析人体成分睡眠结构和觉醒参数相关性。结果病例组纳入58例,其中OSAHS中重度亚组30例,OSAHS轻度亚组28例;对照组63例,其中原发性鼾症亚组33例,健康儿童亚组30例。4亚组间年龄、性别和BMIZ评分差异无统计学意义(P>0.05)。①4亚组在呼吸暂停低通气指数(AHI)、阻塞性呼吸暂停指数(OAI)、最低氧饱和度及呼吸相关脑电觉醒反应指数(RAI)、自发脑电觉醒反应指数(SAI)、睡眠压力指数(SPS)差异总体上有统计学意义(P<0.05),亚组间两两比较显示,AHI、OAI、最低氧饱和度、RAI和SPSOSAHS轻度、OSAHS中重度亚组高于原发性鼾症亚组和健康儿童亚组(P<0.05)。②4亚组间去脂体重、蛋白质、骨骼肌、静息代谢率、内脏脂肪面积、上臂围和腰臀比差异总体上无统计学意义,体脂肪含量和体脂肪百分比差异有统计学意义,其中OSAHS中重度亚组最高。③多元线性回归分析显示,体脂肪含量SPS呈正相关(r=0.641),AHI、OAI、最低氧饱和度无显著相关性。结论OSAHS可能与正常体重儿童体脂肪含量增加相关,引起体脂肪含量增加主要相关因素可能是睡眠片段化而非间歇性缺氧。

  • 标签: 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 体重正常 多导睡眠监测 体脂肪 儿童
  • 简介:目的探讨血浆或脑脊液中C-X3-C趋化因子配体1(CX3CL1)是否可作为判断中枢神经系统感染指标。方法以2015年12月至2016年5月复旦大学附属儿科医院新生儿病房中疑诊中枢神经系统感染行腰椎穿刺检查新生儿为感染组,根据临床表现,脑脊液常规、生化和培养结果分为中枢感染亚组、败血症亚组和非败血症亚组。以同时期复旦大学附属妇产科医院产科病房健康新生儿为对照组,根据出生体重分为〈2000、~2500、~3000、~3500和〉3500g亚组,根据孕周分为〈33、~35、~37、~39和〉39周亚组。对照组取新生儿在出生后脐带血;感染组于急性期或稳定期行腰椎穿刺检查,24h后取静脉血标本。采用Luminex技术检测血或脑脊液标本中CX3CL1水平,比较各组及其亚组间差异。结果对照组69例,感染组24例。中枢感染(化脓性脑膜炎)亚组8例,败血症亚组10例,非败血症亚组6例(脑积水2例,泌尿系统感染1例,新生儿惊厥2例、高胆红素血症伴食管气管瘘1例)。对照组脐血CX3CL1水平为(97.8±13.3)pg·mL^-1,脐血CX3CL1水平在不同体重亚组以及不同孕周亚组间差异无统计学意义,P均〉0.05。CX3CL1水平在感染组血浆(95.1±8.2)pg·mL^-1和对照组脐血比较差异无统计学意义(P=0.299)。CX3CL1水平感染组脑脊液中(210.0±11.9)pg·mL^-1高于血浆,差异有统计学意义(P〈0.001)。感染组中中枢感染亚组、败血症亚组和非败血症亚组脑脊液CX3CL1水平分别为(243.1±13.3)、(208.2±20.1)和(168.7±20.6)pg·mL^-1,3组间差异有统计学意义(P=0.046);中枢感染亚组非败血症亚组比较,差异有统计学意义(P=0.016);败血症亚组非败血症亚组比较(P=0.180)、中枢感染亚组败血症亚组比较(P=0.169),差异均无统计学意义。结论健康新生儿脐带血和感染新生儿外周血CX3CL1表达水平相对稳定

  • 标签: C-X3-C趋化因子配体1 炎症 胶质细胞 中枢神经系统感染
  • 简介:目的通过检测转化生长因子β(TGF-β)和肝细胞生长因子(HGF)在儿童原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)肾组织中表达,了解它们在FSGS中作用。方法选择肾活检明确诊断为原发性FSGS肾组织标本共33例,其中FSGS不伴肾小管间质病变6例,为实验1组;FSGS伴肾小管间质病变27例,为实验2组;同期因孤立性血尿入院肾活检,病理证实无显著异常改变肾组织标本共7例,为对照组。采用免疫组化法检测TGF-β和HGF在3组肾组织中表达。结果TGF-β和HGF在3组中均有表达,但组间差异有统计学意义(P〈0.01)。其中两实验组TGF-β和HGF表达均较对照组明显增加(P〈0.01),实验2组TGF-β表达量高于实验1组,HGF表达量却低于实验1组。肾小管间质指数TGF-β表达呈正相关,相关系数是0.763,P〈0.01;HGF表达呈负相关,相关系数是-0.461,P〈0.05。TGF-β和HGF在FSGS肾组织中表达呈负相关,相关系数-0.425,P〈0.05。结论TGF-β和HGF在儿童原发性FSGS肾组织中表达增加;TGF-β随着FSGS病变进展,在肾组织中表达量增加,肾小管间质向纤维化发展相关;HGF表达相反,抑制肾小管间质纤维化作用有关。

  • 标签: 原发性局灶节段性肾小球硬化 转化生长因子Β 肝细胞生长因子 儿童
  • 简介:目的分析1常染色体显性局灶节段。肾小球硬化(AD-FSGS)家系临床特征及可能致病基因。方法调查1中国AD-FSGS家系,收集临床资料,绘制家系图谱,并对家系中所有成员进行尿液筛查,并留取其外周血,其中尿液筛查异常2家庭7名成员进行ACTN4、TRPC6和INF2基因所有外显子,以及WT1基因外显子8和9直接测序。生物信息学初步分析突变位点蛋白结构和功能影响。结果该家系共有4代,27名成员,现有成员23名。发病5例,女性3例,男性2例,平均发病年龄26.9岁。临床资料分析显示,该家系临床特点符合AD-FSGS诊断。7名成员中未发现ACTN4、TRPC6基因所有外显子和WT1基因外显子8、9有致病性突变,其中5例发病INF2基因外显子8均有纯合缺失突变,缺失碱基为CCCCACCCCCAC(c.1249delCCCCACCCCCAC,P.T420_P423del),缺失在外显子8第274-285位点,该位点突变既往未见报道。c.1249delCCCCACCCCCAC位于1NF2表达分子invertedformin重要Diaphanous抑制结构域(DID)编码区。结论INF2基因外显子8上杂合缺失突变可能是该家系AD-FSGS患者致病原因,c.1249delCCCCACCCCCAC是引起AD-FSGS种新型突变。

  • 标签: 局灶节段肾小球硬化 常染色体显性遗传 缺失 测序 INF2基因
  • 简介:由中国残疾康复协会小儿脑瘫康复专业委员会、中国康复医学会儿童康复专业委员会主办,辽宁中医药大学附属医院承办"第二届全国小儿脑瘫中西医结合康复学术会议"于2011年7月16日至19日在沈阳召开。来自全国11省、市、自治区医疗系统、残联系统、民政系统从事儿童康复医生、治疗师、

  • 标签: 中国康复医学会 中西医结合康复 专业委员会 康复协会 小儿脑瘫 残疾人
  • 简介:目的研究神经管畸形(NTDs)胚胎脑组织和皮肤组织DNA总体甲基化以及错配修复基因启动子区甲基化水平。方法在山西省吕梁地区以医院为基础进行病例-对照研究。从县级医院及妇幼保健院收集经B超诊断为NTDs胎儿标本,同时收集非病理性引产、无畸形和发育迟缓胎儿作为正常对照组。运用甲基化定量试剂盒测定脑组织和皮肤组织DNA总体甲基化水平,甲基化特异性多连接依赖性探针扩增试剂盒检测7错配修复基因(MLH1,MSH2,MSH6,MSH3,MLH3,PMS2和MGMT)启动子区甲基化水平。结果共有65例NTDs胚胎,48例对照胚胎进入研究。①NTDs组脑组织DNA总体甲基化水平显著低于对照组(5.3%vs6.5%,P〈0.001),DNA总体低甲基化显著增加了NTDs发生风险(OR=4.98,95%CI:1.42-17.53)。皮肤组织DNA总体甲基化水平在两组间差异无统计学意义(13.3%vs13.1%,P〉0.05);②NTDs和对照组MSH6启动子(MSH6-301:2.5%vs3.7%,P〈0.05)和PMS2启动子(PMS2-328:5.7%vs6.7%;PMS2-142:2.0%vs2.7%,P〈0.05)甲基化水平存在显著差异。结论DNA总体低甲基化、错配修复基因启动子区异常甲基化修饰NTDs发生有关。

  • 标签: 神经管畸形 DNA总体甲基化 错配修复基因 病例对照研究
  • 简介:目的探讨T1加权信号强度和氢质子波谱(1HMRS)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)诊断中价值。方法收集2007年1月至2009年12月西安交通大学医学院第附属医院新生儿科收治HIE患儿30名为HIE组,选择该院同期出生正常足月儿10名为对照组,所有研究对象在出生15d内行头颅磁共振检查。结果①HIE组后外侧豆状核信号强度高于或等于内囊后肢信号强度,对照组后外侧豆状核信号强度低于内囊后肢信号强度,信号强度对比在两组间差异有统计学意义(P〈0.01);②额叶基底核乳酸/肌酐、谷氨酸盐/肌酐比值在HIE组中明显升高,二比值在两组间差异有统计学意义(P〈0.05或0.01)。③后外侧豆状核内囊后肢信号强度1HMRS乳酸/肌酐、谷氨酸盐/肌酐比值呈显著正相关(P〈0.05)。结论MRI中后外侧豆状核内囊后肢在T1加权上信号强度对比对新生儿HIE具有较高诊断价值,其1HMRS相结合有利于提高HIE诊断准确性。

  • 标签: 缺氧缺血性脑病 磁共振 氢质子波谱 新生儿
  • 简介:目的建立1~2月龄健康婴儿母乳喂养1、2和3月时生长速率百分位曲线,为评价生长发育提供更全面的参考.方法采用多中心RCT方案,6研究现场儿童保健科体检胎龄〉37周、1~2月龄、性别不限、自动放弃母乳喂养婴儿为配方粉组(按随机化原则分配至配方粉1亚组和配方粉2亚组),在相同研究现场配方粉组单号性别、体重匹配胎龄〉37周、1~2月龄、坚持母乳喂养婴儿进入母乳组.主要观察指标为入组1、2和3月时身长、体重和头围生长速率,月生长速率=[(本次随访测量值-上次随访测量值)/(本次实际随访时间-上次实际随访时间)天×30.次要观察指标:①入组1、2和3月时大便形状和次数,根据婴儿家长手机拍摄新鲜大便照片按Bristol大便形状7分型图判断便型;②研究期间发生不良事件.生长速率和便次、便型采用全分析集(FAS)分析,不良反应采用安全集(SS)分析.应用LMS软件,以偏度-中位数-变异系数(LMS)法表现入组1、2和3月时身长、体重和头围生长速率百分位数.结果2016年5月6日至2016年10月30日征集到符合本研究纳入和排除标准(SS集)配方粉组152名和母乳组72名,2组分别有24名和3名退出,FAS集分别为128名和69名.2组性别、入组时日龄、身长、体重、胎龄和生产方式差异无统计意义.①母乳组喂养1、2和3月时身长增长速率(厘米/月)分别为3.1±1.4、3.0±0.8和2.7±0.6,呈逐月下降趋势;体重增长速率(克/月)分别为951±371、824±278和749±219,呈逐月下降趋势;头围增长速率(厘米/月)分别为1.5±0.7、1.4±0.5和1.3±0.3,下降趋势缓慢.②在喂养1、2和3月时,配方粉组母乳组身长、体重和头围增长速率差异均无统计学意义,亦呈逐月下降趋势.③入组时及喂养1、2和3月时,配方粉组大便次数和形状母乳组差异有统计学意义.④224名(SS集�

  • 标签: 婴儿 母乳喂养 生长速率 身长 体重 头围
  • 简介:目的通过研究窒息患儿脑干听觉诱发电位(BAEP)异常神经元特异性烯醇化酶(NSE)相关性,探讨NSE早期了解窒息患儿听神经损害临床意义和应用前景。方法选择该院窒息足月新生儿52例作为研究组,根据Apgar评分以及是否合并缺氧缺血性脑病(HIE)分为单纯轻度窒息组23例、单纯重度窒息组15例和窒息合并HIE组14例。采用双盲试验在生后7d同时间检测BAEP和NSE,初次BAEP检测异常在生后3月同时间进行第2次BAEP和NSE检测。正常足月新生儿30例作为对照组。结果窒息患儿两次听力损伤检出率分别为50.0%,21.2%。BAEP两次检出异常率,重度窒息组(63.3%,26.3%)轻度窒息组(36.9%,5.9%)比较,差异均有显著性意义(P〈0.05),HIE组(57.1%,31.3%)重度窒息组比较差异无显著性意义。各研究组NSE水平均明显高于对照组(P〈0.01),重度窒息组为26.70±2.34μg/L明显高于轻度窒息组17.18±3.16μg/L,差异有显著性意义(P〈0.01),HIE组为27.00±2.01μg/L,重度窒息组比较差异无显著性意义。BAEP异常组NSE水平为25.69±4.12μg/L高于BAEP正常组17.15±3.09μg/L(P〈0.01),NSE水平随着V波反应阈值增高而增高(P〈0.05)。结论血清NSE水平BAEP密切相关,可作为早期评估窒息患儿听神经损害和判断预后指标之

  • 标签: 脑干听觉诱发电位 神经元特异性烯醇化酶 窒息 听力损伤 新生 婴儿
  • 简介:《儿童骨关节损伤》由赫荣国、梅海波主编,中南大学出版社出版,全书约140万字,定价98元。本书是国内第部系统论述儿童骨骼关节损伤专著,全书两部分二十章组成:第~八章主要介绍儿童骨骼、肌肉系统发生学、生物学、生物力学、骨关节损伤后全身反应、骨折愈合机制和儿童骨科常用诊疗技

  • 标签: 儿童骨 关节损伤 损伤出版