简介：

简介：摘要目的分析宫颈疾病筛查项目在妇科专项体检中的应用情况。方法随机选取所在医院2015年3月——2016年4月200例宫颈疾病患者，对其临床就诊资料进行回顾性分析，对其宫颈疾病筛查情况进行详细总结。结果本组200例就诊患者中，共186例（93.0%）参加妇科专项体检；186例受检者患者中，巴氏涂片检查阳性率为7.53%，液基细胞检查阳性率为2.15%，HPV病毒检测阳性率为15.05%、液基细胞检查联合HPV病毒检测（以下简称联合检验）阳性率为26.88%，其中以联合检验方法阳性检出率最高（P＜0.05）。结论宫颈疾病筛查项目在妇科专项体检中，临床应用价值显著，对宫颈癌疾病诊断与预防具有促进作用。

简介：【摘要】 目的 对新生儿进行脆性 X综合征的筛查，发现一全突变患儿，并对患儿的家系进一步进行研究。方法 采集共 992名新生儿的脐带血，提取 DNA用于脆性 X综合征检测。采用 CGG重复区域全长 PCR扩增及重复引物 PCR的方法扩增样本，并通过毛细管电泳平台进行分型检测。结果 992名新生儿的一次成功检出率为 99.4%（ 986/992），共检测到 984例野生型、 1例中间型、 1例全突变患儿。与患儿家属协商同意后对其家系成员进行检测，发现其母亲为全突变携带者，其母亲的舅舅也为脆性 X综合征患者，并表现出典型的临床症状。结论 通过全长扩增加重复引物扩增的方法可以有效、准确检测出 FMR1基因 CGG重复数，有助于新生儿脆性 X综合征筛查。由于缺乏认知且缺少检测手段，脆性 X综合征可在家系中长期遗传、扩大。应提倡优生优育，并加强对脆性 X综合征的筛查工作。

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简介：唇腭裂是较常见的先天畸形,以唇裂最多见,其在华人中的发生率为0.133%～0.223%[1],仅次于先天性心脏病及多指或多趾畸形而居各类先天畸形的第3位[2]。唇腭裂畸形中单纯腭裂的发生率较低,仅为1.75/万[2]。产前超声诊断胎儿唇腭裂最早始于1981年[3],距今已30余年,随着超声诊断仪器及产前超声诊断技术的发展与进步,胎儿唇腭裂产前超声检出率不断提高。本文对产前超声诊断胎儿唇腭裂的新技术、新方法进行概述。

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简介：摘要目的讨论研究对患者进行不规则抗体筛查及鉴定并及时发现具有临床意义的不规则抗体并选择相合的血液有助于确保患者输血安全。方法对我院2014年1月至2014年11月拟输血或手术备血的500名患者进行不规则抗体筛查。将筛查结果呈阳性的标本进行抗体鉴定并分析抗体特异性。结果不规则抗体阳性患者共9例，占1.8%。不规则抗体阳性患者进行抗体鉴定试验后Rh系统5例，占55.6；MNSs系统2例，占22.2%；抗A-1系统患者1例，占11.1%；P系统1例，占11.1%。对其输注无相应抗原的红细胞未有一例发生溶血性输血反应。结论对预期输血及手术备血患者进行抗体筛查既能有效避免由于配血困难而导致抢救时间延误的发生，又能够避免溶血性输血反应的发生。

简介：目的探讨产前超声分级检查在筛查胎儿畸形中的应用价值。方法回顾性分析2014年1月-2017年4月于本院进行超声检查的2230例孕妇的临床资料,按照检查方法的不同分为A组（接受Ⅱ级超声检查,共1010例）与B组（接受Ⅲ级超声检查,共1220例）。以最终住院分娩或终止妊娠结果为基准计算畸形胎儿发生率、超声的胎儿畸形检出率,分析胎儿畸形情况,如畸形部位、畸形发生率等。比较Ⅱ级超声检查与Ⅲ级超声检查的胎儿畸形检出率及不同孕周孕妇的胎儿畸形检出率。结果2230例孕妇中,202例（9.06%）确诊为畸形胎儿,其中腹腔脏器畸形91例（45.05%）、神经系统畸形57例（28.22%）、手足畸形33例（16.34%）、唇裂腭裂21例（10.40%）。超声总体检出率为91.09%（184/202）。两组的畸形发生率分别为9.81%与8.44%,差异无统计学意义（P〉0.05）;B组的畸形检出率为95.15%,显著高于A组86.87%（P〈0.05）。两组〈20周、20-30周、〉30周孕妇的畸形发生率均无统计学意义（P〉0.05）;两组〈20周、〉30周孕妇中超声对畸形胎儿的检出率的差异无统计学意义（P〉0.05）,B组20-30周孕妇中畸形胎儿的检出率为97.14%,显著高于A组87.50%（P〈0.05）。结论Ⅲ级超声检查的胎儿畸形检出率较Ⅱ级更高,且孕20周到30周为最佳检查时间。临床应鼓励孕妇极积行Ⅲ级超声检查,以降低胎儿畸形风险。

简介：摘要 :目的 :调查分析本地区孕妇地中海贫血发病率、基因类型，探寻地中海贫血产前可靠的诊断证据。方法 :对 2015年 3月至 2017年 2月 11809 例在我院所有进行产前检查的孕妇中开展广泛的血液学检查，对检测阳性的患者进行基因检查，并对孕妇的配偶进行筛查。对夫妻双方都患有同种类型地中海贫血的进行产前诊断，怀疑地中海贫血的夫妻进行日基因突变测序、比对，探究未知的突变基因。结果 :11809 例孕妇中确诊地中海贫血有 248例，发病率为 2.1 %，其中 α地中海贫血有 130例，发病率 3.05%;β地中海贫血患者有 118例，发病率 2.73%。产前诊断重型地中海贫血患儿 8例。血液学检测 RBC, Hb, MCV, RDW, HbA2在 α, β ,α/β和 β/β间差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论本地区 α地中海贫血发病率比 α地中海贫血高，血液学指标中的红细胞参数以及血红蛋白定量检测是筛查本病的重要指标。通过对孕妇进行地中海贫血的产前筛查，可以确诊重症患儿来及时终止妊振，避免重症患儿的出生。

简介：摘要：目的 分析 动态心电图在房颤筛查中的应用价值。 方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 6 月的 60 例阵发性房颤患者作为研究对象，将同期在我院进行 60 例的健康体检人设为参照组分成两组，对两组受检者均进行 12 导联动态心电图检查。检查结束后，比较两组受检者 Pmax （ P 波最大时限）、 Pmin （ P 波最小时限）、 Pd （ P 波离散度）。结果 ：检查的结果显示，与参照组受检者相比，研究组受检者的 Pmax 较长和其 pd 较大，其 Pmin 较短，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 ： 动态心电图在房颤筛查中有重要的应用价值。

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简介：摘要目的再次探讨新生儿耳声发射初筛的时间.方法使用ACCUSCREEN手持式耳声发射仪器对我院２０１４年１０月~２０１５年０９月出生的活产且能母婴同室的新生儿(不包括出生后因身体状况立即转院者)第一天进行全部测试,未通过者第二天再次初筛,还未通过者转诊当地母子保健中心于３０天或４２天进行复诊.结果通过对每月的初筛情况的统计,全年每月的初筛率达９２．６４％~９６．５％,未通过率仅有３．３６％~１０．７６％,全年总测试率为９４．９３％,未通过率为７．６７％.讨论通过早期筛查可以及早发现高危儿,同时减少漏筛率.关键词新生儿耳声发射初筛时间再探讨中图分类号R７２２．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００４９－０２

简介：摘要目的分析高危新生儿听力筛查结果及高危因素。方法选择2018年2月~2019年4月于我院NICU就诊的1360例高危新生儿（出生48~72h），均接受瞬态声诱发耳声发射（TEOAE）联合自动听性脑干反应（AABR）听力筛查，并对其筛查结果与高危因素进行分析。结果1360例高危新生儿听力联合筛查初筛未通过率为7.5%（102/1360）、复筛未通过率为2.96%（34/1149），其中TEOAE筛查初筛未通过率为20.44%（278/1360）、复筛未通过率为6.53%（75/1149），AABR筛查初筛未通过率为18.75%（255/1360）、复筛未通过率为5.57%（64/1149）。新生儿听力损伤高危因素依次是听力障碍家族史、母孕期用耳毒性药物、2种以上高危因素、NICU住院≥5d、重度窒息、宫内感染、高胆红素血症、出生体重1500g以下。结论TEOAE与AABR联合筛查危新生儿听力障碍，可有效减少漏诊与误诊，有利于早发现、早治疗。

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简介：【摘 要】目的：分析液基细胞学检测（缩略词TCT）联合高危型人乳头瘤病毒（缩略词HPV）对于宫颈癌的筛查诊断价值。方法：研究时间介于2018年7月-2019年12月间，李桥镇共计对3000例35-64岁的适龄妇女进行宫颈癌筛查。以随机法为准，A组计入1000例，予以单纯TCT检测；B组计入1000例，予以单纯HPV检测；C组计入1000例，予以TCT+HPV联合检测。对比诊断效果。结果：A组的阳性21人，阳性率为2.1% ，B组阳性96人，阳性率为9.6% ，C组阳性132人阳性率为13.2%。对比后P＜0.05。结论：为宫颈癌患者实行TCT+HPV检测的阳性率更高，且具有更高的诊断精准度。

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简介：摘要：利用Excel软件中的相关函数，如VLOOKUP函数、IFEROR函数等，快速搜索满足数据表第一个条件的元素，确定该元素区域内的行号，最大限度地避免人工操作带来的遗漏和错误，事半功倍；同时，优化显示，可以以更清晰的方式显示各种统计数据，为人员统计的各项工作提供有效的方法。

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