简介：摘要目的分析比较使用西酞普兰和舍曲林治疗抑郁症的临床治疗效果。方法选取2014-2015年在我院进行治疗的68名抑郁症患者，采用随机抽样的方法将68名患者随机分为对照组和实验组，每组各34人。对照组抑郁症患者采用舍曲林进行治疗，实验组抑郁症患者使用西酞普兰进行治疗。观察比较两组患者的抑郁自评量表问卷结果，起效时间和不良反应的发生情况。结果(1)两组患者的抑郁自评量表问卷结果显示两组患者的疗效比较相似，实验组患者的起效时间为4-6天，对照组患者的起效时间为7-16天，两组比较有统计学差异（P<0.05）。(2)实验组食欲下降有3人，口干头晕2人，腹泻便秘的各1人，嗜睡的1人；对照组食欲下降有4人，口干头晕3人，腹泻便秘的2人，嗜睡的2人。两组患者不良反应比较有明显的统计学差异（P<0.05）。结论在治疗抑郁症方面，西酞普兰和舍曲林有着相似的临床治疗效果，但是和舍曲林相比较，西酞普兰能够有效控制抑郁症状，不良反应少，对抑郁症患者是一种较为理想的抗抑郁药物，值得临床工作者大力实践和推广。

简介：【摘要】目的：讨论左西孟旦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我科 2013年 11月至 2017年 6月期间收治的充血性心力衰竭病例 70例，随机分实验组及对照组，每组 35例。实验组应用左西孟旦注射液及呋塞米等治疗，对照组应用氨茶碱、多巴酚丁胺、呋塞米、硝酸酯类 等药物治疗。结果：经治疗 1周后，实验组有总效率 82.8% ,对照组 59.9% 。差异显著（ P ＜ 0.05 ）。

简介：我院1997年9月～2002年10月共收治急性酒精中毒患者120例，应用纳络酮注射液及／或凯西莱注射液(新谊药业股份有限公司研制生产)进行治疗，取得了显著疗效。

简介：摘要目的观察分析长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法选择我院2014年8月~2016年3月收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者124例，随机分为对照组和研究组，每组62例。对照组患者静脉滴注复方丹参注射液进行治疗，研究组静脉滴注长春西汀+复方丹参注射液进行治疗，比较两组的临床疗效，并观察治疗前后椎基底动脉收缩期峰值流速的情况。结果研究组总有效率较对照组的明显提高（95.16%VS82.26%），差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前椎基底动脉收缩期峰值流速之间比较，均无显著的统计学差异（P>0.05）；与治疗前比较，两组治疗后椎基底动脉收缩期峰值流速情况均得到显著的改善，且研究组改善明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效比较显著，患者的椎基底动脉的血流得到明显的改善，值得进行临床的推广应用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，以乙腈 -水 (60∶40)为流动相，检测波长 232nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃。结果：多西他赛含量为标示量的 97.2％，平均加样回收率为 98.9％， RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右，在 6.0～ 60.0 mg/L范围内，多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r＝ 0.9999)。结论：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量，操作简单，灵敏，重复性好，结果准确可靠，适用于注射用多西他赛的质量控制。

简介：

简介：【摘要】目的 围绕注射用头孢西丁钠，建立与之相匹配的无菌检查方法，并开展适用性试验。方法 依据《中国药典（2015年）》无菌检查法当中的薄膜过滤法来开展试验，通过优化相关条件（如冲洗量等），构建注射用头孢西丁钠的无菌检查方法。结果 将无菌氯化钠

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简介：摘要：目的：对比分析度洛西汀联合柴胡疏肝散治疗重度抑郁症的临床疗效及症状影响。方法：随机抽选本院接诊重度抑郁症患者共71例为研究对象，开展对比性治疗研究，研究时间段为2018年7月~2020年8月。将患者随机分组后，对照组36例（度洛西汀）、观察组35例（度洛西汀联合柴胡疏肝散）。比较两组治疗前后抑郁症状评分、治疗有效率及不良反应率差异。结果：治疗2周时，患者抑郁症状评分中精神焦虑、躯体焦虑、情绪及睡眠维度评分组间对比结果无统计学差异，P>0.05；治疗8周时，观察组抑郁症状评分中精神焦虑[（1.05±0.29）分

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简介：摘要目的研究黛力新与西比灵治疗偏头痛患者的效果。方法采用电脑随机的方式，将我院于2015年12月-2016年12月间收治的偏头痛患者80例，随机分为研究组与常规组，各组占40例，其中常规组采用西比灵治疗，研究组在常规组用药治疗的基础之上，应用黛力新，完成为期8周的治疗后，对比两组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗总疗效达到了95%，对比常规组82.5%的总疗效，结果差异存在统计学意义（p<0.05），两组用药治疗所发生的不良反应率（12.5%VS15%），组间比较无统计学意义（p>0.05）。结论黛力新与西比灵治疗偏头痛，临床疗效肯定，建议临床将其作为治疗偏头痛患者的首选方案。

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简介：本文对西咪替丁与常用药物配伍的稳定性进行了考察,结果表明:西咪替丁与头孢哌酮、5-氟脲嘧啶、维生素K1注射液,在5％葡萄糖注射液中配伍,室温下6h内较稳定。含量变化较小,亦无明显物理变化,可配伍静滴使用。

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简介：目的：探讨左西孟旦治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2016年1月-2017年1月我院收治的失代偿性心力衰竭患者90例,随机分为对照组和研究组各45例。对照组给予盐酸多巴酚丁胺治疗,研究组给予左西孟旦治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果：研究组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;研究组药物不良反应发生率与对照组比较无明显差异（P〉0.05）。结论：左西孟旦治疗老年失代偿性心力衰竭临床疗效显著,安全性高。

简介：摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例，随机分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗，实验组在此基础上联用利培酮治疗，统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%，常规组为55.0%，实验组总有效率显著高于常规组（P<0.05）。实验组不良反应发生率45.0%，常规组为37.5%，两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组（P<0.05）。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著，并且不良反应少，具有较高推广价值。

简介：摘要对我院住院和门诊抑郁障碍病人进行艾司西酞普兰与阿米替林随机对照研究，用HAMDCGI和TESS评定疗效和副反应，结果显示艾司西酞普兰疗效与阿米替林相当，但其有副反应小、耐受性好及安全性高的特点。

简介：

简介：[摘要]目的：分析康柏西普在视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者应用中的价值体现与不良反应。方法：选用2019年11月-2020年10月期间于本院接受治疗的视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者共80例作为此次研究对象，按照患者治疗方案的不同将其分为观察组与对照组两组，每组患者40例，其中观察组实施康柏西普进行治疗，对照组实施曲安奈德进行治疗，比较两组患者治疗前后最佳矫正视力、视网膜厚度与治疗后不良反应发生情况。结果：两组患者治疗前最佳矫正视力、视网膜厚度均无明显差异（P>0.05），经治疗后观察组患者最佳矫正视力与视网膜厚度均明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨西红花总苷片对化疗药物对心脏功能损害的缓解作用。方法：选取2023年1月至2023年7月我院的60例癌症化疗患者，均分成了对照组和观察组，各30例。对照组不予以药物干预，实验组加用西红花总苷片。结果：1周期后，两组间比较无统计学意义（P>0.05）；2、4周期观察组心功能改善情况优于对照组（P<0.05）；4周期后，观察组心电图异常改变情况优于对照组（P<0.05）。结论：西红花总苷片可以有效缓解化疗药物对心脏功能损害，减少心电图异常改变，保护心脏健康。