简介：摘要目的本次实验将着重探讨痰涂片结核菌检验与抗原胶体金法检验在肺结核早期中的应用价值。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的70例肺结核早期患者，随机分为对照组和观察组，每组35患者。对照组采用抗原胶体金法检测，观察组则采用痰涂片结核菌检测，并对比两组患者阳性的检出率。结果观察组阳性检出率为91.43%（32例），明显优于对照组的62.86%（22例），两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外，在ROC曲线分析上观察组表现准确性更好，即观察组面积为0.816，更接近1，对照组则为0.521。结论痰涂片结核菌检测法在肺结核诊断方面具有较高的检出率，值得在临床诊治上推广应用。

简介：摘要目的通过对我院血常规检验不合格的血液标本进行回顾性分析，探讨在临床血液检验标本分析过程中对检验结果准确性造成影响的相关因素。方法选择我院血液检验科2015年1月—2017年1月临床血常规检验不合格的标本作为研究对象，一共80份，对其不合格的原因进行分析。采用全自动血细胞分析仪和KDTA-K2抗凝静脉血进行检验。结果异侧采集血液标本值和同侧采集血液标本值的数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。正常标本参考值和溶血标本平均值数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。正常的送检结果参考值和1小时后送检的检验平均值数据之间的比较差异具有统计学上的意义(P＜0.05)。结论临床血液常规检验不合格标本的原因涉及到标本采集的时间、采集的部位、标本溶血的发生、送检的时间等等方面，必须采用有针对性的措施加强对血液标本的管理，从而保证血液检验的准确度。

简介：摘要目的分析医院质量管理中的问题，探讨柔性管理的具体对策。方法我院于2013年12月启动医院柔性管理培训（1次/周，8周），2014年1月始实施柔性管理具体措施，至2014年12月底，整理并统计全年医疗质量管理不良事件总数，与2013进行比较，分析存在的问题，从柔性管理的角度探讨解决问题的对策。结果2013年我院发生医疗质量管理不良事件共7例，2014年仅为2例，2014年不良事件例数显著低于对照组，年份间差异显著p＜0.05；实施柔性管理后患者满意度为92.5%，实施前满意度为72.5%，实施后显著高于实施前P<0.05。结论应用柔性管理可提升医院质量柔性管理效果，应逐步完善医院质量中柔性管理体系的建设。

简介：摘要中药在我国的应用已经有上千年的历史，多年来，在临床应用的过程中，中药也出现了一些令人担忧的质量问题，此文总结了中药质量管理质量现状，并提出了应对措施，旨在为中药的安全、有效应用提供参考资料，提高中药的质量，为人类健康做贡献。

简介：摘要病理科为医院诊断疾病的重要科室，日常工作中科室内储存了一定数量的化学试剂，便于临床检验与诊断。随着医疗技术不断进步，病理诊断技术使用变得广泛，科室内化学试剂种类与数量也逐渐增多。大部分化学试剂具有一定危险性，如何安全使用及管理化学试剂成为社会关注的重点。本研究分析了病理科化学试剂的安全使用及管理，旨在提升病理科化学试剂使用的安全性，保障科室内操作人员及现场安全，为临床诊断提供更可靠、安全的数据。

简介：摘要目的分析临床医学检验质量控制的影响因素探讨及应对措施。方法选取本院（在2015年12月—2016年12月）收治的142例医学检验患者，按照不同质量控制方法分为实验组（应用严格医学检验质量控制方法）和对照组（应用常规医学检验质量控制方法），每组均为71例。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组医学检验患者的临床治疗总有效率、总满意率。结果实验组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05），实验组患者总满意率显著高于对照组患者（P＜0.05）。结论对临床检测样本进行严格医学检验质量控制的临床效果良好，具有重要的临床研究价值。

简介：摘要在现代技术飞速发展的大环境下，临床医疗技术得到较大的创新，其检验技术水平的提升在整个临床检验中所起到的作用越发明显。医院检验工作开展过程中，检验质量的好坏直接影响着临床诊治疾病的疗效，为此，医院应加强对检验工作的质量控制。本文重点对当前医学检验质量控制中存在的问题展开分析，并制定针对性的改善措施。

简介：摘要目的分析在妇科炎症真菌感染患者检验中进行不同微生物检验的效果。方法随机选择2015年1月-2016年1月在本院接受治疗的妇科炎症真菌感染患者110例参与研究，分别利用镜检法、凝集法、培养法对患者进行微生物检验，分析检验结果。镜检法检测的阳性率为71.82%，凝集法检测的阳性率为76.36%，培养法检测的阳性率为73.64%（P＞0.05）。结论对妇科炎症真菌感染患者进行微生物检验，检验价值明显，镜检法、凝集法、培养法是其中效果较好的几种方法，值得推广。

简介：摘要目的本文就临床检验危急值管理中PDCA循环法的应用和意义进行分析与探讨。方法选择我院检验科自2012年3月至2015年4月期间收治的临床危急值患者100例，按照入院时间将所有患者平均分为对照组(n=50)和实验组（n=50），给予对照组常规管理，给予实验组PDCA循环法，其后比较两组临床危急值患者的检验结果回报时间与以及干预实施时间。结果实验组采用PDCA循环法较比采用常规管理的对照组，检验结果回报时间以及干预实施时间明显较短，且组间存在明显差异。结论在临床检验危急值管理中应用PDCA循环法，干预实施时间以及检验结果回报时间明显缩短，在一定程度上提高救治成功率，具有临床应用价值。

简介：摘要本文介绍了我所仪器设备的管理模式及采购、验收、SOP制定、量值溯源、状态标识、使用记录、档案管理等关键环节的经验，为其他市级食品药品检验机构的仪器设备管理提供参考。

简介：摘要目的探讨微生物实验室菌种与试剂质量控制的可靠有效方法。方法通过试验，验证标准菌种的活性与纯度、实验试剂的适用性与灵敏性。结论微生物实验室应定期对标准菌种及实验试剂进行质量控制。

简介：摘要目的探讨产前检查免疫检验项目的临床意义。方法选取2012年3月至2014年3月在我院接受产前检查的孕妇84例为研究对象，经随机数字表法，分为观察组42例，对照组42例，对照组行常规产前检查；观察组在对照组基础上，进行免疫检验，观察两组孕妇高危妊娠发生率。结果观察组高危妊娠发生率为4.76%，同对照组14.29%比较，明显较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对产妇进行产前免疫检验，能够有效纠正及减少高危妊娠，提高生育质量，值得推广。

简介：摘要目的探讨尿液潜血检验中两种不同检验方法的应用价值。方法选取2015年4月至2016年4月在我院接受尿液潜血检验的患者140例作为临床研究对象。所有患者分别采用尿液分析仪和显微镜进行潜血检验。比较两种检验方法的检验结果。结果若以显微镜潜血检验结果为标准，则尿液分析仪潜血检验结果中假阳性率为13.33%，假阴性率为7.27%；若以尿液分析仪潜血检验结果为标准，则显微镜潜血检验结果中假阳性率为23.53%，假阴性率为3.77%。结论尿液分析仪潜血检验和显微镜红细胞计数两种检验方法各有优势与缺点，临床中应联合使用以提高检验结果的准确率。

简介：摘要目的探究贫血鉴别诊断的血液检验的应用价值。方法我院2014年6月—2016年8月收治的80例贫血患者分为A组（地中海贫血）和B组（缺铁性贫血）各40例，同期选取45例健康体检者作为对照组，采用全自动血液分析仪对其血液样本进行检验，比较血液检验指标之间的不同差异，并对血液检验诊断贫血的符合率、灵敏度和特异性进行计算。结果对照组血红蛋白（HGB）、平均红细胞容积（MCV）、红细胞血红蛋白量（MCH）高于A组和B组，B组红血细胞（RBC）与红细胞分布宽度（RDW）高于A组和对照组，各组血液检验结果的对比具有统计学意义（P＜0.05）；A组与B组的符合率为65.0%和72.5%，灵敏度为87.5%和90.0%，特异性为62.5%和65.0%，组间比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论贫血鉴别诊断中血液检验的应用价值较高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨临床尿常规检验结果的主要影响因素，以提高检验质量。方法选取我院于2014年1月～2015年6月收集的200例尿常规检验标本作为本次的研究对象，分析并总结标本在采集前的准备工作、采集以及检验、报检等环节影响因素给标本不合格造成的影响，并据此制定针对性的优化措施。结果200例尿常规检验标本中，检验结果存在误差的有40例，不合格发生率20%，经分析影响尿常规检验结果的主要因素有患者准备工作不合理、采集不当以及检验仪器保养不当、标本存放时间过长等。结论临床尿常规检验过程中，叮嘱患者做好采集前的准备工作、规范实施采集与检验工作，并加强仪器保养，能够有效提升检验质量，以便为临床诊治提供更加准确的参考资料。

简介：摘要目的分析血脂检验诊断冠心病的应用及结果探究。方法收取我院30例冠心病患者作为观察组，再选取我院同期30例健康者作为对照组，收取时间为2013年12月到2014年8月期间，对观察组、对照组进行血脂检验，对比两组检验后的结果。结果观察组冠心病患者HDL-C（0.93±0.34）指标低于对照组，观察组APOA1（3.59±0.63）、APOB（3.68±1.05）、LDL-C（4.28±0.92）、TC（6.12±1.67）、TG（1.92±0.81）指标均高于对照组（P＜0.05）。结论由于冠心病患者血脂水平长期处于异常状态下，血脂检验在诊断冠心病中具有较高的应用效果。

简介：摘要目的探讨影响凝血检验项目的因素和解决对策。方法选取我院检验科于2013年11月～2014年11月期间的98例凝血检验项目标本作为研究对象，在不同的标本放置时间、离心时间及溶血环境下等因素下，探讨对PT、APTT、TT及FIB的影响。结果标本放置时间对APTT、TT及FIB的表达水平具有显著性影响(P＜0.05)，而对PT的表达水平无显著性影响(P＞0.05)；离心时间对PT及APTT的表达水平具有显著性影响(P＜0.05)，而对TT及FIB的表达水平无显著性影响(P＞0.05)；溶血环境对PT、APTT、TT及FIB的表达水平均具有显著性影响(P＜0.05)。结论凝血检验项目的质量控制需缩短标本放置时间，严格控制血浆离心时间及转速，避免溶血现象的发生。

简介：摘要目的分析58例老年念珠菌尿液检验结果，总结检验经验。方法对58例疑似泌尿系统、生殖系统感染者，采用凝集法（实验二）肉眼观察、培养法（实验一），行尿液检验，以培养法为最终检验结果，对比两种方法检验效用。结果实验二检出率31.03%低于实验一70.69%，差异具有统计学意义（P＜0.05），实验一、实验二真阳性率均为100%；不同类型念珠菌实验二检出率差异无统计学意义（P＞0.05）；实验一重复试验检出率均值为（98.69±1.26）%，实验二重复试验检出率均值为（31.53±7.27）%、真阳性率均值为（93.24±3.51）%。结论培养法是检验尿液中念珠菌可靠方法，凝集法检出率相对较低，但真阳性率高，可作为快速诊断法。

简介：摘要目的探讨温度及时间对血常规检验结果的影响。方法选择2014年9月-2015年9月期间来我院体检的正常人150例为研究对象，常规采集2份血液样本，一份保存在常温下（A组），一份保存在-4℃条件下（B组），分别放置30min、1h、2h、4h、12h以及24h后检验，比较两组检验结果。结果不同检验时间，两组标本的MCHC、HGB、WBC以及RBC水平变化不大，但是PLT水平变化较大；样本保存12h后，A组和B组的MCHC和HCT水平对比差异明显（P<0.05）。结论时间和温度会影响血常规检验结果。

简介：摘要随着我国科技水平的不断提升，我国医疗事业的检验技术也越来越高。科技的进步推动了检验技术的发展，使得检验结果越来越准确，保障了诊断的科学性和针对性，使得临床检验结果发生误差的机率缩小。但是在目前我国的临床检验结果还是受到多种原因的干扰，不管是客观的还是主观的因素，都致使检验结果发生了误差，导致医生做出了错误的诊断，延误患者的治疗，对患者造成伤害。本文主要针对临床检验结果展开分析，论述了检验结果发生误差的原因，针对原因提出了有效的对策，期望能够为临床检验医学提供参考、借鉴。