简介：摘要：目的：为了深入研究对呼吸道感染性患者实施C-反应蛋白结合血常规干预后，患者血清指标情况。方法：选取我院2019年9月至2020年1月期间收治的呼吸道感染性患者41例作为参照组，选取我院2019年9月至2020年1月期间健康体检人员41例作为研究组，研究组和参照组患者均给予C-反应蛋白结合血常规干预。对比两组血清指标情况。结果：干预期结束后，研究组呼吸道感染性患者血清指标情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血清指标是呼吸道感染诊断的重要依据，临床对呼吸道感染性患者实施C-反应蛋白结合血常规干预，可有效提高患者诊断准确率，故方案值得推广。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：[摘要] 目的：探究在慢性前列腺炎诊断中血清总前列腺特异性抗原(TPSA)检测的应用价值。方法：以2021年1月1日～2022年4月30日期间在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者200例为研究对象，根据其病理类型不同分为前列腺增生组、Ⅱ型组、IIIa型组、IIIb型组以及Ⅳ型组，每组患者均为40例，再选取同期在我院接受健康体检的体检者50例为对照组。所有参与研究人员均接受TPSA检验，对比不同组受检者TPSA水平。结果：观察组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于对照组受检者的（P＜0.05）；前列腺增生组组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于观察组中其他组别的（P＜0.05）。结论：在慢性前列腺炎诊断中TPSA的应用价值显著，在该疾病的临床分型鉴别中具有重要意义。

简介：摘要：目的：分析类风湿性关节炎患者血清抗环瓜氨酸肽抗体检测方法的应用价值。方法：研究时间所在主要范围：2023年01月~2023年12月，研究对象：类风湿性关节炎患者，样本量纳入共计50例，均实施血清抗环瓜氨酸肽抗体检测方法，分析检验结果。结果：在阳性符合率项目中，50例患者血清抗CCP抗体阳性符合率为86.00%。结论：针对类风湿性关节炎患者采取血清抗环瓜氨酸肽抗体检测方法，能够准确诊断疾病，很大程度上提高了诊断水平，值得借鉴。

简介：摘要：目的：研究健脾利湿解毒汤治疗脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者的临床疗效以及对阴道微环境的影响。方法：选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者，分成两组，比较两组患者的临床总有效率；阴道微生态环境、pH值以及Nugent评分。结果：观察组患者的临床总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床总有效率为70.0%（21/30）（P＜0.05）；观察组患者的阴道微生态环境正常率高于对照组，观察组患者的pH值、Nugent评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者通过健脾利湿解毒汤进行治疗，临床疗效确切，可以有效改善患者的阴道微生态环境，值得推广。

简介：摘要：目的：分析小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测对脑梗死老年患者预后评估的价值。方法：选取我院 2018年 1月 -2019年 11月收治的 106例脑梗死老年患者，随机分为观察组和对照组，每组 53例。对照组行小而密低密度脂蛋白胆固醇检测，评估患者预后。观察组行小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测，评估患者预后。对比两组对不良事件的评估准确率、特异性、敏感性。另对比预后不良患者、预后良好患者小而密低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平，分析小而密低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸水平与脑梗死老年患者预后不良事件的关联，获取不同检测方式的价值。结果：观察组对不良事件的评估准确率、特异性、敏感性较高，两组差异具有统计学意义（ P<0.05）。预后不良患者的小而密低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸水平高于预后良好患者，两组差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：小而密低密度脂蛋白胆固醇联合同型半胱氨酸检测，可较为准确评估脑梗死老年患者预后。

简介：【摘要】目的：肝硬化患者凝血四项和 D-二聚体水平、抗凝血酶Ⅲ的检测临床价值分析

简介：摘要目的探讨超声NT、血清学筛查联合无创产前基因检测（NIPT）在高龄孕妇胎儿染色体非整倍筛查中的临床价值。方法在2017年6月—2018年12月本院所收治高龄孕妇290例（观察组），分别对其进行超声NT、血清学筛查、NIPT筛查，对胎儿染色体非整倍的诊断结果进行分析，另选取2015年1月—2017年5月本院所收治高龄孕妇行超声NT+血清学筛查者290例作为对照组，对两组孕妇产前侵入性检查率进行分析。结果本次研究中，NIPT检查共计发现胎儿染色体非整倍异常4例，包括1例21-三体高危，1例18-三体高危，1例染色体多态改变和1例可疑47（XYY）；其中2例三体高危胎儿经引产证实，1例染色体多态改变胎儿发育停止，1例XYY型胎儿分娩后未见异常。结论采用超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查进行高龄孕妇产前胎儿染色体非整倍体诊断，可有效提高胎儿染色体异常检出率，减少新生儿出生缺陷，对于降低产前侵入性操作发生率，提高人口出生质量具有十分积极的作用。

简介：【摘要】 目的 分析血常规联合血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测在小儿细菌感染性疾病效果。方法 于2020年8月-2022年7月开展研究，将本院收治的70例小儿细菌感染性疾病患儿纳入观察组，将同期健康检查中结果正常的70名儿童纳入对照组，进行血常规及hs-CRP检测，观察诊断效果。结果 观察组白细胞计数、中性粒细胞计数、血清hs-CRP水平高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究COPD患者呼出气一氧化氮检测与肺功能、病情严重程度及血气指标的关系。方法：取至2021年11月-2022年10月时间段内，本院接受治疗的78例COPD患者作为参考对象，基于病情的严重程度Ⅰ-Ⅳ级各分为16例、22例、27例、13例，均测定所有COPD患者的一氧化氮水平，分析一氧化氮水平与COPD患者肺功能、病情严重程度和血气指标相关性。结果：COPD患者病情严重程度不同，一氧化氮水平呈现出明显的差异性，从I级-Ⅳ级，一氧化氮水平逐渐升高（P＜0.05）；COPD患者一氧化氮水平与肺功能、血气指标有着负性关联，与病情严重程度有着正向关联（P＜0.05）。结论：COPD患者一氧化氮检测水平与与肺功能、血气指标、疾病严重程度存在相关性，临床监测COPD患者一氧化氮水平，可助力医师制定更合理的治疗方案。

简介：【摘要】目的 探讨血清甲状腺激素、血清Ｃ肽、糖化血红蛋白联合检测应用于2型糖尿病中的临床价值分析。方法 选取我院收治的45例2型糖尿病患者（2021.04~2022.08）作为观察组，选择同期进行体检的40例人员作为对照组。比较两组血清指标以及甲状腺激素水平。结果 对照组血糖水平、游离甲状腺素（FT4）水平低于观察组；游离三碘甲腺原氨酸（FT3）水平高于观察组（P

简介：摘要目的对HLA-DR4、HLA-DR53联合自身抗体在类风湿性关节炎诊断中的应用价值进行分析探讨。方法以2017年1月~2019年1月在我院接受治疗的50例类风湿性关节炎患者作为观察组，以同期在我院进行健康体检的42例志愿者作为对照组，对两组研究对象行HLA-DR4、HLA-DR53联合自身抗体检测，对比两组检测结果。结果观察组HLA-DR4、HLA-DR53及自身抗体阳性率明显高于对照组（P<0.05）。结论对类风湿性关节炎采用HLA-DR4、HLA-DR53联合自身抗体检测能够有效提高诊断率，为该病的诊断及治疗提供可靠依据。

简介：摘要：目的：探究个体用药基因检测选择对非早期结肠癌患者实施给药方案对其临床效果及安全性。方法：取2018年12月—2019年12月我院收治的118例非早期结肠癌患者，随机分为观察组和对照组，每组59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施给药方案，对照组接受常规给药方案，对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果：观察组患者用药安全性显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者临床效果症状优于对照组（P＜0.05）；结论：对非早期结肠癌患者依据个体用药基因检测选择结果实施临床治疗，临床效果更好，更安全，可推广应用。

简介：【摘要】目的：分析阴道炎六联检与白带常规检测在阴道感染性疾病中病原体检查中的应用价值。方法：选取2024年1月~2024年7月兴义市黄草街道办事处社区卫生服务中心接收的120例阴道感染性疾病患者，随机分为各为60例的2组，对照组接受阴白带常规检测，观察组接受阴道炎六联检与白带常规检测，参考病理检验结果，分析两组诊断结果。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高（P<0.05）。结论：在阴道感染性疾病检测中可以采取阴道炎六联检与白带常规联合检测，从而提升检测结果准确性。

简介：

简介：【摘要】目的：九项呼吸道病原体IgM抗体检测诊断小儿急性非细菌性下呼吸道感染的效果分析。方法：研究设立，选择我院2023年11-2024年9月期间就诊的48例小儿急性非细菌性下呼吸道感染患者，作为研究样本，对患者应用九项呼吸道病原体IgM抗体检测诊断，分析检验诊断应用价值。结果：九项呼吸道病原体IgM抗体检测结果分析，肺炎支原体阳性率37.50%、腺病毒阳性率27.08%、嗜肺军团菌血清型1型阳性率14.58%、流感病毒乙型阳性率10.42%、呼吸道合胞病毒阳性率6.25%，属于九项呼吸道中常见病原体，总阳性率为95.83%。结论：为小儿急性非细菌性下呼吸道感染患者临床应用九项呼吸道病原体IgM抗体检测诊断，具有较高的应用价值，检测阳性符合率较高，为临床早期诊断提供依据，同时可以应用于病原学研究，以此减少临床诊断感染患者抗生素的使用剂量，减少患者在临床诊治时间。

简介：摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR－ γmRNA及蛋白表达影响，探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC)，分为正常对照组，高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 )， qRT－ PCR法检测各组 24、 48hPPAR－ γmRNA的表达， WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR－ γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P＜ 0.01)，与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01)，各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P＞ 0.05)，模型组及其余各用药组均有显著差异 (P＜ 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR－ γmRNA表达未见显著差异 (P＞ 0.05)，模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR－ γmRNA表达显著高于 24hPPAR－ γmRNA表达 (P＜ 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR－ γ表达水平的作用来保护受损的 GMC，从而起到减缓糖尿病肾病病程进展，保护受损肾脏的作用。

简介：

简介：摘要：目的 探究全自动血细胞分析仪与手工血涂片细胞形态学联合检测在血常规检验中的应用对降低诊断失误率的价值。方法 以2021年1月-2021年12月血常规检验患者100例为研究对象，均为其实施全自动血细胞分析仪与手工血涂片细胞形态学检测，对其检测的结果分析。结果 全自动血细胞分析仪与手工血涂片细胞形态学联合检测的阳性检出率高于单独全自动血细胞分析仪检测与单独手工血涂片细胞形态学检测，P0.05）。结论 血常规检验中应用全自动血细胞分析仪与手工血涂片细胞形态学联合检测，可更好为患者疾病的诊治提供参考依据，意义重大。

简介：【摘要】目的：研究抗凝血酶Ⅲ、D－二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物与脑卒中的相关性。方法：选取本院接收的脑卒中患者42例，另选取同期健康体检者42例（2021年4月-2022年2月），将42例脑卒中患者设为观察组，42例健康体检者设为对照组，检测两组AT-Ⅲ、D－二聚体、FDP水平，比较治疗前后两组AT-Ⅲ、D－二聚体、FDP水平变化情况。结果：治疗前，相比于对照组，观察组FDP、D-D等指标明显更高（P