简介：摘要：电气设备是现代人们生产生活过程中所使用的重要设备类型，改变了传统的生产生活方式。但是由于电气设备本身的构造，会导致在后续的使用过程中发生缓慢的金属腐蚀。而如果在后续不对电气设备进行相应的养护工作，轻则导致设备的工作效率低下，重则会使得设备严重受损，甚至报废。这样就会为企业带来巨大的危害，严重影响了经济效益的提升。本文主要介绍了电气设备的金属腐蚀机理和控制电气设备金属腐蚀的主要措施，希望为相关工作人员提供一份有价值的参考资料。

简介：摘要：随着计算机局域网技术的迅猛发展和网络规模的不断扩大，局域网故障的发生也越来越多，其中由于广播风暴引起的故障占有很高的比例。广播风暴是一种很普遍的网络故障，对网络的性能产生较大的影响，严重时正常业务不能运行，甚至彻底瘫痪。如何预防和应对网络广播风暴，是网络工程师必须面对的一个课题。文章介绍了网络广播风暴的定义、危害，从理论上阐述了产生的原因，并提供了具体的解决对策。

简介：摘要目的评价氢气对脓毒症大鼠免疫抑制状态的影响。方法SPF级健康成年雄性SD大鼠，7～8周龄，体重220～260 g。实验Ⅰ　采用随机数字表法分为2组：脓毒症组(Sep组，n＝36)和假手术组(Sham组，n＝12)。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制备大鼠脓毒症模型。于CLP术后即刻、1、2、3和4 d时采用流式细胞术检测外周血组织相容性DR抗原(HLA-DR)/ CD14+单核细胞水平。外周血HLA-DR/CD14+单核细胞水平<30%为脓毒症免疫抑制模型制备成功。实验Ⅱ　随机选取脓毒症免疫抑制大鼠12只，采用随机数字表法分为2组(n＝6)：脓毒症免疫抑制组(Sep-IS组)、脓毒症免疫抑制+氢气处理组(Sep-IS+ H组)；另取正常大鼠12只，采用随机数字表法分为2组(n＝6)：假手术组(Sham组)和假手术+氢气组(Sham+H组)。Sep-IS+H组于脓毒症免疫抑制成功制备即刻、制备后6 h时，Sham+H组于相应时点吸入67%氢气1 h。于上述时点氢气吸入结束即刻(T0、T1)和模型制备后12 h(T2)时采用流式细胞术检测外周血辅助T淋巴细胞17(Th17细胞)、调节性T淋巴细胞(Treg细胞)和HLA-DR/CD14+单核细胞水平。结果实验Ⅰ　与Sham组相比，Sep组CLP术后1～4 d时外周血HLA-DR/CD14+水平降低(P<0.05)。实验Ⅱ　与Sham组相比，Sep-IS组、Sep-IS+H组各时点外周血HLA-DR/CD14+单核细胞水平降低，Treg细胞、Th17细胞水平升高(P<0.05)，Sham+H组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。与Sep-IS组相比，Sep-IS+H组T1，2时外周血HLA-DR/CD14+单核细胞水平升高，T2时外周血Th17细胞水平升高，T1，2时外周血Treg细胞水平降低(P<0.05)。结论氢气可改善脓毒症大鼠免疫抑制状态。

简介：摘要：随着经济的发展，人们生活水平的提高，人们逐渐意识到可持续发展的重要。近些年来，温室气体的大量排放所导致的全球气候变化问题引发了人们的强烈关注，各国均在积极寻求低碳解决途径。电动汽车作为清洁、绿色、低污染排放的新型交通工具逐渐引起了人们的关注。电动汽车充电机为非线性负载，工作时由于大功率开关管的高频率通断会产生大量谐波电流与高频噪声，对电力系统的电能质量和电磁环境造成严重影响。由于电能计量装置是根据50Hz的标准正弦波设计出来的，因此谐波也会影响电能计费系统的正常运行。本文就基于复合控制的车载充电机谐波抑制策略展开探讨。

简介：摘要：电力线通信是一种基于配电网作为媒介的数据传输技术，是智能电网的核心技术之一。配电网的主体功能是传输电力，不同工况下的线路阻抗、信道衰落等均会产生各种噪声干扰。因此，如何抑制电力线通信噪声，实现信号的高质量传输是智能电网应用需要解决的重要问题。

简介：摘要：病毒性肺炎是上呼吸道感染的常见疾病之一，当前，病毒性肺炎的常用药物主要为病毒抑制药，如盐酸阿比多尔、泛昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦、阿昔洛韦、奥司他韦、阿糖腺苷以及金刚烷胺等。但以上药物均为抗生素药物，服用抗生素后会对人体免疫机制会有一定的损伤。因此，研发一类可有效治疗冠状病毒性肺炎且不会对人体造成伤害的医疗仪器是当前呼吸道治疗领域的研究热点。高电位治疗仪在预防，消炎、杀病毒、杀菌等领域显示出较好的疗效。本文主要探讨高电位治疗仪瑞寿JS-9000-B，唐邦

简介：摘要：各行业发展，使聚氯乙烯应用更加广泛，为了提高聚氯乙烯可加工温度范围，需要在加工期间添加增塑剂。由于增塑剂存在迁移问题，容易使PVC制品出现发黄、变脆、变硬等现象，降低PVC制品效能。研究发现，部分增塑剂潜藏着化学危害，具有诱发癌症风险，严重危害人体健康。由于化学性质和难降解问题，容易造成环境污染。本文将深入探究PVC制品中增塑剂迁移原理，明确影响迁移的因素，结合现有技术及相关文献，探寻PVC制品中抑制增塑剂迁移方法。

简介：摘要目的探究S100A6对肺癌细胞株Calu-6增殖、迁移、凋亡等的生物学行为影响。方法实验性研究。构建S100A6过表达慢病毒载体，和空载体同时转染至Calu-6肺癌细胞株。转染成功后(RT-PCR、Western-blot确认S100A6过表达)，使用MTT、Transwell和流式细胞术实验技术分别检测Calu-6/S100A6实验组(Calu-6/S100A6)、Calu-6/空载体对照组(Calu-6/neo)、Calu-6空细胞对照组(Calu-6)的细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力、细胞凋亡和周期，比较3组差异。将3组细胞注入裸鼠皮下(15只)，每周测定小鼠成瘤体积。结果Calu-6肺癌细胞株转染S100A6后与Calu-6/neo、Calu-6组比较，Calu-6/S100A6组的增殖、迁移和侵袭能力均呈减弱趋势，细胞凋亡能力增强，细胞周期G1期延长，S期缩短(P<0.05)。实验5周后测定Calu-6/S100A6组肿瘤体积明显小于Calu-6/neo和Calu-6组(P值均<0.05)。结论S100A6抑制Calu-6肺癌细胞的生长，同时减弱Calu-6细胞株的成瘤能力。在细胞水平上，S100A6有抑癌功能。

简介：摘要生物制剂在IBD治疗中的应用越来越广泛。随着被批准应用的种类逐渐增多，如何合理、有效、安全地使用各种生物制剂是临床医师面临的新挑战。为了更好地指导我国IBD生物制剂的规范化使用，中国炎症性肠病诊疗质控评估中心联合中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组共同组织我国相关领域多名专家对生物制剂治疗IBD的适应证、禁忌证、疗效证据、用药前机会性感染疾病筛查和预防、使用方法、疗效监测、特殊人群使用和安全性等多方面进行讨论，最终达成共识意见，以期为IBD生物制剂的规范化使用提供指导。

简介：摘要生物制剂在炎症性肠病（IBD）治疗中的应用越来越广泛。随着被批准应用的种类逐渐增多，如何合理、有效、安全地使用各种生物制剂是临床医师面临的新挑战。为了更好地指导我国IBD生物制剂的规范化使用，中国炎症性肠病诊疗质控评估中心联合中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组共同组织我国相关领域多名专家对生物制剂治疗IBD的适应证、禁忌证、疗效证据、用药前机会性感染疾病筛查和预防、使用方法、疗效监测、特殊人群使用和安全性等多方面进行讨论，最终达成共识意见，以期为IBD生物制剂的规范化使用提供指导。

简介：摘要：冷冻干燥技术是一个综合了理化和药学多领域的知识的技术，在目前的研究和开发的过程中还存在着许多的缺点，因此不同的药物制剂的冻干都需要更进一步的研究和改进细节，从而提高冷冻干燥技术的作用。

简介：摘要Behçet病葡萄膜炎（BU）是Behçet综合征常见表现之一，其预后差，致盲率高，严重降低患者生活质量。目前的治疗主要是通过抑制免疫应答来诱导和缓解炎症，既往常用的糖皮质激素联合免疫抑制剂疗法存在用药时间长、副作用大、远期预后差等不足，而生物制剂因其高效性、低毒性、远期预后好的优势逐渐成为治疗难治型BU的研究热点，为BU的治疗提供了新方向。目前用于治疗BU的生物制剂包括肿瘤坏死因子-α抑制剂、干扰素制剂、白细胞介素阻断剂和淋巴细胞靶向制剂。相信随着各项研究的深入和临床试验的进展，生物制剂在临床的逐步应用指日可待，未来有望为BU患者提供更精准有效的治疗。

简介：【摘要】目的：分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法：选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组，并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式，对比分析本院2019年药品不良反应相关数据，并对其进行指导。结果：对比两组患者，统计学显示，给药途径不存在统计学差异，P＞0.05。药物分类中，使用人数存在统计学差异，P＜0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现，皮疹症状人数存在差异，P＜0.05。但静脉炎症状无显著差异，P＞0.05。结论：中药制剂在临床应用中，常存在一定的不良反应，需对其重点观察并加以分析，以此保证患者使用中药制剂的安全性。

简介：摘要：中药制剂稳定性研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一，其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题，即能够大幅度降低药物的使用药效，又对患者的生命安全造成威胁。故此，本文以中药制剂稳定性研究中含量测定方面存在的问题为入手点，探究了中药制剂稳定研究的相关内容，如稳定性考察项目的法规、含量测定的标准等，并针对于中药制剂稳定性含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述，以此为中药制剂稳定性研究学者提供借鉴价值。

简介：摘要：近年来，由于药物制剂的快速发展，使得人们对于其稳定性有了越来越高的要求。因此在药物制剂中加入适量辅料可以提高其本身所具有药效功能。但是如果不进行正确地控制和管理会对患者产生不良反应甚至是疾病隐患等问题；所以我们必须要重视起影响药品质量、疗效以及安全性之间关系；从而来确保制出的药物达到临床效果并且满足人们需求，进而保证制药企业能够持续稳定发展。

简介：摘要：

简介：摘要：临床用药是患者在治疗疾病期间不可缺少的重要环节，但由于医护人员重视患者的治疗期间的护理工作，而经常忽视药房管理，导致近年来因不良反应造成的医疗纠纷事件频频发生。因此，研究中药制剂不良反应的监测分析及用药管理具有重要意义。下面本文就对此展开探讨。

简介：摘要：目的 讨论和研究西药制剂的临床合理应用及其监管措施。方法 以西药药剂处方总计2000张作为研究对象，按照实施监督管理策略前后分为观察组和对照组，每组各1000张。其中，观察组实施监督管理策略，对照组未实施监督管理策略，统计两组用药合理性。结果 观察组不合理用药率（14.1％）低于对照组（30.0％），Ｐ＝0.0004，χ２＝12.3065。观察组用药方法不当1.0％，重复用药4.00％，滥用西药5.00％，不科学联合用药4.1％；对照组用药方法不当10.0％，重复用药6.00％，滥用西药6.00％，不科学联合用药8.0％。结论 通过完善西药处方的管理制度，实施合理且科学的管理，可提升药物的合理使用，减少资源浪费，以此减少药物的合理使用率。

简介：【摘要】：评价口服固体制剂仿制药质量的方法有很多，但是我国目前的固体制剂质量标准和技术指导原则还需进一步完善，拉近我国固体制剂和原研药内在品质之间的差距，通过不断提升质量标准和优化评价方法，促进我国口服固体制剂仿制药质量的不断提高。本文从溶出度试验和口服固体制剂仿制药以及多条溶出曲线在口服固体制剂仿制药质量不同方面的评价等角度进行阐述，目的是为了给多条溶出曲线评价口服固体制剂仿制药质量提供一定的参考。

简介：摘要：口服液产品种类繁多，制备方法千差万别。看似没有规律可循，但我们只需要把握一些相关的过程控制点。也掌握了用锝口服液的关键。