简介：【摘要】目的观察孟鲁司特钠联合重组干扰素a-1b在儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效。方法将2023.1～2024.1收治的80例患儿作为观察目标，按照随机对照原则分为对照组与观察组，每组各40例，两组患儿分别给予常规治疗，以及加用重组干扰素a-1b联合孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿临床疗效有效率显著高于对照组，患儿各项症状消失时间均低于对照组，血清IgA、IgG、IgM水平也与对照组小横穿显著差异（Ｐ＜0.05）。结论重组干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效更为可靠，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要：目的：分析对于稳定期COPD患者合用氨茶碱及特布他林的治疗价值。方法：对照组患者以特布他林治疗，观察组为氨茶碱+特布他林治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.30%，对照组为86.49%，P＜0.05；施治前2组的血清CRP、IL-6水平相比差异微小P＞0.05，施治后与对照组进行组间平行对比血清CRP、IL-6水平均为观察组较低P＜0.05。结论：对稳定期COPD患者合用氨茶碱及特布他林进行治疗能够有效抑制炎症性反应，并取得满意疗效。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中，布地奈德与孟鲁司特钠联合应用对于缓解咳嗽症状、症状消失时间以及平均治疗时间的作用。方法：选择80名诊断为小儿咳嗽变异性哮喘的患者，随机等分为两组：一组为对照组，仅接受布地奈德治疗；另一组为观察组，接受布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗。比较两组患者治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组；经过治疗后，观察组FVC和FEV1与对照组作比较更高；观察组咳嗽缓解和消失以及平均治疗时间与对照组做比较更低，差异显著（P<0.05）。结论：将布地奈德与孟鲁司特钠两种药物共同应用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，对提升疗效以及改善肺功能具有正面效用，并有效缩短咳嗽持续时间，从而促进患儿更快地恢复健康。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及并发症发生率影响。方法：研究期2021年1月-2022年12月，入组小儿喘息性支气管炎患者60例作为观察对象，入组后，通过随机数字表法，对患者完成分组，共两组，每组30例，观察组实行孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗，对照组实行孟鲁司特钠治疗，比对不同治疗方案的临床应用效果。结果：观察组治疗后各项临床症状消退时间均低于对照组，（P＜0.05）；观察组治疗各项并发症发生率与对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：将孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗方案融入小儿喘息性支气管炎患者，能够促进患者各项临床症状的消退，且并发症发生率低，治疗安全性高，值得临床应用。

简介：摘要：目的 研究旨在小儿呼吸道合胞病毒感染中孟鲁司特钠与喜炎平注射液联合治疗的药效学与药动学。方法 选取我院2023年3月至2024年4月收治的122例患者，分别接受孟鲁司特钠治疗和孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗，评估效果。结果 结果显示，联合治疗组的恶心、呕吐、腹泻、便秘、头晕和嗜睡发生率以及疗程后1、3个月的复发率与对照组相比无显著差异。结论 孟鲁司特钠与喜炎平注射液联合治疗的药效学更好，符合小儿呼吸道合胞病毒感染一般性要求。

简介：[摘要]目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果及对患者肺功能、免疫功能的影响。方法：选取2022年1月-2023年1月期间本院收治COPD患者100例作为研究对象。分为对照组、研究组，每组50例患者。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合金水宝胶囊治疗。对比两组疗效。结果：组间临床疗效对比，研究组高于对照组，P＜0.05。两组Th17、Treg、Th17/Treg细胞比值对比，研究组均高于对照组，P＜0.05。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合金水宝胶囊治疗COPD，可改善患者肺功能，提高其免疫功能。

简介：摘要：本研究旨在探讨在稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗过程中，同时使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂的效果及可能的副作用。方法：研究对象为2022年9月至2023年9月期间本院收治的80例COPD稳定期患者，通过数字法随机分组，将他们分为研究组（40例）和参考组（40例）。参考组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，研究组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果：在治疗开始时，两组的肺功能指标如肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）预测值无显著差异（p>0.05）。在接受联合治疗后，研究组的各项指标明显优于参考组（p<0.05），且研究组总的不良反应发生率显著低于对照组（p<0.05）。结论：对于稳定期COPD患者，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂，不仅能有效提升肺功能，还显示出更高的用药安全性，不良反应较少，治疗效果显著，具有广泛推广的价值。

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