简介：摘要目的综述中药注射剂不良反应的特点及发生原因，探讨其防治对策，以促进临床合理用药。方法收集国内相关文献进行总结和分析。结果中药注射剂引发的不良反应仅次于抗菌药物，其产生原因包含多方面因素。结论加强质量控制，合理使用中药注射剂是减少不良反应的关键。

简介：目的对动力源保健酒的毒性和致突变性进行初步安全性评价。方法依照《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行试验设计和检测。结果动力源保健酒10倍浓缩液对雌、雄小鼠经口半数致死量（LD50）均大于40．0g／kgbw，根据急性毒性半数致死量（LD50）毒性分级属实际无毒；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，未见致突变性；30d喂养试验，实验动物生长发育良好，血液学检查、生化学检查、主要脏器脏体比及组织学检查结果与对照组相比，差异均无显著性（P〉0．05）。结论动力源保健酒作为食品是安全的。

简介：【摘要】目的：分析在西药的临床应用中合理用药对其安全性的影响。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为700例，抽取疾病类型为应用西药治疗患者，以此作为研究样本，经双盲法将患者分为实验组与参照组，每组各350例，回顾性分析两组患者的西药处方，参照组患者采用常规管理，实验组患者采用安全用药管理，比较分析两组患者的不合理用药发生率（联合用药不合理、重复给药、用法用量错误）、患者用药后的不良反应发生率（皮肤系统、神经系统、消化系统）。结果：实验组患者的不合理用药发生率与不良反应发生率均低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：【摘 要】目的：探索并建立药房高危药品管理模式，使药品管理更安全有效。方法：结合本院高危药品管理的实际情况，探索如何对高危药品进行规范化管理。结果：从完善管理制度，设置专门的存储区域，启用分级警示标识，严格核查药品处方，强化人员培训等方面加强高危药品管理，减少了用药不良事件的发生，提高了临床用药的安全性。

简介：摘要据2000年11月第5次全国人口普查资料推算,65岁以上人口已占总人口的6.9%1,随之老年患者也逐渐增加，老年患者是临床工作中面对的一个特殊群体，具有以下特点年龄大，记忆力下降，多为多器官、多系统、多种疾病并存，病情复杂。

简介：摘要目的对疤痕子宫再次妊娠分娩的安全性进行分析探讨，以供临床实践参考。方法

简介：摘要 :目的：本次研究旨在探讨西药临床用药的安全性，以及对于用药过程中突发状况的应对措施。方法：本次研究共选取了 2015年 6月至 2016年 6月在我院就诊的，西药临床治疗患者共计 60例，随机分为观察组合对照组。回顾并且分别记录了他们临床用药的状况，然后对这些情况进行研究与分析，从而探讨西药临床合理用药的安全性，以及对于用药过程中突发状况的应对措施。结果：观察组用药后的出错率明显低于对照组的治疗患者。结论：在临床用药的过程中，相关医护人员应当加强对于西药的管理，将西药配给又需要的患者，并且告知患者该药具体的用法、用量。患者则应当严格遵照医嘱与说明书，合理用药，最终实现更好的保障患者的生命安全的目的。

简介：摘要目的研究探讨西药临床合理用药的安全性和应对策略。方法选取2015年2月-2016年2月抽取我院临床不合理用药处方120例为主要研究对象，分析总结西药临床中常见的不合理问题，针对这些问题提出相应的应对策略，保证临床用药的安全性。结果联合用药不合理、选药不合理、剂量过大、重复用药都是不合理的主要原因。结论西药临床合理用药对于保证药物治疗效果和降低不良反应的发生率均具有重要意义，为确保西药临床的合理用药，还需进一步加强药物管理，加大人员管理力度和专业培训力度，使医务人员能够严格遵循用药要求，并为患者制定合理高效的用药方案。

简介：

简介：摘要输液器作为一种常见的医疗器械，每日消耗量非常大，在临床护理实践工作中发挥着不可估量的作用,输液器的安全性对临床用药的安全性发挥着至关重要的作用。采用安全性能高的输液器可以预防医患纠纷的发生。

简介：摘要：目的：探究对严重痔疮患者采用PPH手术治疗方法的安全性。方法：研究患者抽选自2020.01-2022.01期间到我院接受治疗的60例严重痔疮患者。随机将患者分为两组，研究组与对照组各有30例。对照组实施传统手术治疗，研究组采用PPH手术（吻合器痔环切术）治疗。对比两组患者的各项临床指标、不良反应发生率等指标。结果：经实施分组干预后，研究组患者的各项临床指标均优于对照组（P＜0.05），对比不良反应发生率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：对严重痔疮患者采用PPH手术治疗具有较好的临床效果和安全性，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：临床上，合理的用药对病人的病情有很大的帮助，但是药物使用不当会产生不良反应，不但会影响疗效，还会使病情恶化，从而延误治疗的最佳时间。所以，严格控制药物使用状况是提高疗效的关键。合理用药是依据病人的疾病种类、病情以及药物的药理原理，选择合适的药物和药物的剂量，从而达到安全有效地防治疾病的目的。目前，西医用药不合理，对病人的健康造成了很大的危害。

简介：

简介：摘要：目的：观察血塞通治疗脑梗塞的临床安全性及疗效。方法：2019年1月～2020年12月，本院收治70例脑梗塞患者，按照不同的治疗方案将70例脑梗塞分组，两组均给予常规治疗。对照组联合复方丹参注射液治疗，观察组联合血塞通治疗，对比两组疗效及不良反应。结果  观察组的治疗有效率97.1％、不良反应发生率5.7％均与对照组的治疗有效率77.1％、不良反应发生率22.9％对比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞，疗效显著，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天肉桂提取物，研究肉桂提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解肉桂提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和肉桂提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：肉桂提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：

简介：摘 要：目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg，属实际无毒级。三项遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）均为阴性结果，番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般临床观察情况良好，各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化，差异无显著性（P＞0.05）；大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。

简介：

简介：【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论：丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。