简介：目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。

简介：【摘要】目的 观察麻醉术前健康宣教和麻醉恢复室优质护理对病人满意度的影响。方法 选取2019年10月至2020年10月期间，本院100例行全身麻醉的患者，将其患者分为常规组与观察组各50例，常规组实施麻醉常规护理，观察组实施麻醉术前健康宣教和麻醉恢复室优质护理，对比两组患者麻醉苏醒质量及患者满意度。结果 观察组麻醉苏醒质量及患者满意度明显高于常规组，差异具有统计学意义，P

简介：目的建立HPLCMS／MS法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度，研究其在人体内的药物动力学行为，并评价其生物等效性。方法采用随机双周期交叉对照试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服含20mg氟桂利嗪的受试制剂和参比制剂后，用HPLGMS／MS法测定血浆中药物浓度，并利用DAS软件进行药动学参数计算和2种制剂的生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数：tmax分别为（2．43±0．75）和（2．40±0．77）h，Cmax分别为（56．9±18．5）和（54．8±18．9）μg·L^-1，t1／2分别为（6．68±1．74）和（5．99±1．77）h，采用梯形法计算，AUC0-t分别为（382±134）和（405±151）μg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（417±149）和（436±167）μg·h·L^-1，以AUG0-t计算，氟桂利嗪的相对生物利用度平均为（96．9±16．9）％。结论建立的分析方法快速准确、专属性强，测得的数据可靠，2种制剂在体内生物等效。

简介：2015年9月14日，枣阳市委、市政府在枣阳市委党校学术报告厅召开全市迎接省级卫生城市复查暨创建全省健康促进县市动员大会召开，动员全市上下统一思想，明确创建工作目标，加强协调配合，集中时间、集中精力，抓好省级卫生城市复查迎检和健康促进县区启动工作，确保省级卫生城市复查顺利过关。

简介：目的：研究瑞格列奈的药代动力学和药效动力学。方法：19名健康男性受试者单剂量口服4mg瑞格列奈片,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度,用快速血糖仪测定不同时间指尖血的血糖。利用DAS2.0计算药动学参数和进行统计分析。结果：瑞格列奈体内过程符合一室开放模型,达峰浓度Cmax为（83.1±23.6）μg/L;达峰时间tmax为（0.71±0.21）h;AUC0-8为（97.1±37.8）μg·L^-1.h;t1/2为（1.6±0.7）h。给药后血药浓度水平升高,血糖随之下降,于给药后1h最低,达（3.0±0.65）mmol/L。结论：瑞格列奈起效迅速、作用持续时间短,适合餐后血糖调节,用于通过运动和控制饮食治疗无效的2型糖尿病患者。

简介：【摘要】目的 本文针对妇科恶性肿瘤术后患者护理中,实行健康教育和心理护理模式对其进行干预，对其应用价值进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2021年1月份至2022年12月份接诊的妇科恶性肿瘤术后患者中抽取48例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用常规护理模式的24例患者取名为参照组,实行健康教育和心理护理模式的24例患者取名为研讨组，对两组妇科恶性肿瘤术后患者护理前、护理后的不良情绪和护理满意度进行比对分析。结果：研讨组恶性肿瘤术后患者的不良情绪经过实行健康教育和心理护理模式后得到了有效的改善，同时患者的护理满意度得到了显著的提高，两组之间的护理效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对妇科恶性肿瘤术后患者在护理中实行健康教育和心理护理模式对其进行干预，患者的不良情绪得到了显著的改善，同时对提高患者的护理满意度起到了极大的作用，值的运用。

简介：1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦（0.5g静脉滴注、3次/d）、醒脑静注射液（20ml静脉滴注、1次/d）、甘露醇注射液（250ml快速静脉滴注、3次/d）、磷酸肌酸钠（1g静脉滴注、1次/d）、胰岛素注射液（6U＋5%葡萄糖注射液500ml＋氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d）、血栓通注射液（500mg静脉滴注、1次/d）、甲钴胺注射液（2ml静脉滴注、1次/d）、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（0.2g口服、2次/d）和丁苯酞软胶囊（0.2g口服、3次/d）等治疗。第7天，患者出现视朦，视远物不清，瞳孔扩大，直径约5.0mm，结膜充血。停用阿昔洛韦，其他药物继续使用。5d后，患者结膜充血有所改善，瞳孔稍有缩小，视力有所好转。随访2个月，患者未再出现视物模糊。

简介：近年来,多个城市遭遇雾霾,细颗粒物（PM2.5）成了损害人们健康的头号＂环境元凶＂。2010年全球疾病负担研究报告指出,PM2.5已经成为继＂饮食结构不合理,高血压,吸烟＂之后影响中国人民健康的第四大因素。流行病学及毒理学研究证实PM2.5对全身多个组织脏器均有不同程度损害。1PM2.5定义PM2.5是指大气中粒子直径≤2.5μm的颗粒物,也称为可入肺颗粒物。

简介：目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1ml/min,检测波长为210nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：背景：Survivin是一个双功能蛋白，能抑制凋亡和调节细胞分化。它参与了胃癌侵袭和／或转移的发生和发展。Survivin启动子C-31G多态性能抑制survvin流基因细胞循环依赖性转录，导致survivinmRNA和蛋白的过表达。目的：本实验研究survivinC-31G多态性是否能影响胃癌的发病风险。方法：作中国人群的病例对照研究，用PCR-RFLP方法研究了survivinC-31G多态性和胃癌风险的相关性。结果：此多态性的分布在病例组和对照组没有差异。变异基因型和胃癌风险之间也没有统计学的相关性。然而，变异基因型（GG＋GC）和远端、高分化或周围淋巴无转移的胃癌有相关性。结论：结果提示在中国人群survivinC-31G多态性可能和远端胃的癌变，以及肿瘤的分化和进展相关。

简介：通过几年来对多个大专函授点的有机化学教学,丰富了自己的教学经验,同时提高了对各层次有机化学教学要求的理解。现谈谈我在有机化学函授教学中的体会。一、掌握大专函授生的特点俗话说:知已知彼,百战不殆。要上好一

简介：生物大分子对于包括药学在内的生命科学显得越来越重要，因此药学基础课程有机化学中生物大分子这部分课程需要得到更加的重视。本文介绍了从我们近几年在这部分课程的教学实践中总结出的行之有效的教学经验。

简介：目的探讨老年人左半结肠癌急性肠梗阻行Ⅰ期切除吻合手术的临床疗效。方法对106例老年左半结肠癌急性梗阻患者行急诊Ⅰ期切除吻合术,术中充分肠道减压和结肠灌洗使肠道空虚、清洁、吻合口双层缝合。结果无死亡病例,肺部感染7例,切口感染6例,其中2例切口裂开,吻合口瘘2例。结论左半结肠癌急性梗阻,只要严格掌握手术指征,I期手术是安全有效的。

简介：

简介：总结了41例原发性脑干出血的，临床护理。除作好急性期的护理及恢复期的功能锻炼指导外，同时应作好并发症的观察与护理。及时有效的功能锻炼是减轻后道症的关键所在。

简介：目的评价血脂康的疗效与安全性。方法对30例持续服用血脂康(1．2g／d)8周的原发性高脂血症患者，进行血脂与安全性指标的检测。结果服药8周后，血TC降低19．4％，TG降低29．8％，LDL—C降低26．3％，HDLC升高11．5％，各指标与治疗前比较均有显著性差异(P<0．001)。能明显降低TC-HDLC／HDL，C的比值(P<0．001)，未见明显不良反应。检查血压、心率、心律、肝脾触诊、血糖、尿素氮、肌酐、丙氨酸转氨酶，蛋白总量、肌酸激酶、周围血白细胞计数，血小板计数等安全性指标均无明显异常(P>0．05)。结论血脂康是一种安全、有效、副反应少的国产中药调脂剂。

简介：目的探讨以腹部为主多发性创伤的麻醉处理方法及要点,以提高此类患者的抢救成功率.方法对我科2001年1月～2002年12月抢救的59例患者临床资料进行总结.结果56例患者抢救成功,1例于术后第2天因肾衰死于ICU,2例因大出血抢救无效死于手术台上.结论抓住手术时机及早对患者救治,正确估计患者的病情及麻醉中可能发生的意外并做好相应处理是此类麻醉及抢救成功的关键.

简介：目的探讨自发性气胸的抢救及治疗。方法救治67例自发性气胸患者，根据患者具体病情采取不同治疗措施。51例行胸腔闭式引流，其中10例行剖胸探查，术中行肺大疱切除＋胸膜固定术，8例行小切口胸腔镜下肺大疱切除，其余予胸穿或保守治疗。结果无死亡病例，3例带胸管出院，其余均治愈。结论自发性气胸患者的救治应早发现，早诊断，早治疗。

简介：痛经是妇科最常见的症状之一,是指月经前后及月经期出现的下腹疼痛、坠胀,伴发腰酸或其他不适。痛经可分为原发性和继发性痛经,前者是指生殖器官无器质性病变的痛经,后者是指盆腔器质性疾病所引起的痛经[1]。一般所说的痛经主要指原发性痛经。痛经临床表现为月经前后及月经期出现下腹部疼痛,并可伴有胃肠道、心血管症状,如头痛,乏力,