简介:摘要目的探讨思密达保留灌肠联合口服鋅制剂治疗小儿腹泻临床疗效。方法选取我院2008年1月~2011年6月120例小儿腹泻患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组使用一般基础治疗法,研究组在基础治疗的基础上使用思密达保留灌肠联合口服锌制剂给予治疗。统计观察两组患儿止泻时间和有效率,并对临床疗效进行分析对比。结果研究组患儿平均止泻时间(45.8±7.1)h比对照组(98.3±4.6)h明显短,研究组总有效率为92.5%比对照组69.2%明显高,差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻比单纯使用基础性治疗方法临床效果要明显,在临床上有较好的推广应用价值。
简介:摘要目的评价我院质子泵抑制剂临床应用效果。方法选取我院2018年1月—2019年1月住院使用质子泵抑制剂患者的病例683份,根据用药指导原则进行评价分析,对存在不合理的处方开展讨论。结果683份病例中有128份不合理处方,占18.74%;不合理原因主要有给药途径、无指征用药、疗程过长、药物用量不适、重复用药和药物相互作用,其中给药途径不合理发生率最高,为37.50%,其次为无指征用药。结论我院质子泵抑制剂总体上使用尚可,但是在药物使用指征和用药途径中存在一些问题,临床医生还要加强对药物使用方式的了解,及时更新自己的知识储备,更加合理的使用质子泵抑制剂药物。
简介:摘要目的探讨药剂科干预在推动医院合理使用抗生素中的作用。方法选取2016年8月—2017年1O月我院230例患者为研究对象,根据随机数字表法将受试者分为对照组和研究组,每组115例,对照组患者仅根据患者病情使用抗生素,研究组患者在对照组的基础上给予药剂科干预,比较两组患者的抗生素使用情况及不良反应发生率。结果研究组抗生素的使用疗程、费用及不合理应用发生率均显著低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05),研究组及对照组患者不良反应发生率分别为5.22%、20.86%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论药剂科干预有助于推动医院合理使用抗生素,减少药物不良反应发生率,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的抗结核药所致的药物性肝损的临床分析。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月期间收治的肺结核患者中出现药物性肝损的60例患者为研究对象,分析其临床资料,了解其治疗预后情况。结果所有患者发生药物性肝损与其治疗方法、乙肝病毒携带、年龄、喝酒史相关。乙肝病毒携带患者占据43.33%(26例)。年龄>60岁的占据56.67%(34例),同时患者年龄越大发生肝损伤概率越高。喝酒史患者占据46.67%(28例)。利福平、乙胺丁醇、异烟肼、吡嗪酰胺等药物治疗方法相比,四联抗结核药物导致的药物性肝损的发生概率最高,高达50.00%。结论抗结核药物均会对肝脏造成损伤,及时发现治疗均能良好恢复。
简介:摘要目的分析36岁以下乳腺癌的临床特点、生存率。探讨青年乳腺癌腋淋巴结转移的规律,为临床诊断及治疗提供参考。方法回顾性分析我院于2000年3月至2009年5月收治的153例36岁以下乳腺癌的临床资料,分析其临床特点及生存率。并分类整理,分析其与淋巴结转移的关系。结果全组36岁以下乳腺癌占同期收治乳腺癌的2.3%,总的5年生存率72.6%。腋淋巴结转移阴性、1一3枚阳性和≥4枚阳性者,5年生存率分别为80.5%,42.9%和35.4%。全组153例女性乳腺癌,62例患者发生了淋巴结转移,发生率为40.5%。单因素显示,淋巴管侵犯、肿瘤大小、病理组织学分级、Ki67是影响淋巴结转移的显著因素。Logistic多因素回归方法分析得出相关因素与淋巴结转移的密切程度依次为淋巴管侵犯>肿瘤大小>病理组织学分级>Ki67。结论对于36岁以下乳腺癌患者,应尽早诊断,进行正规的综合治疗。淋巴结转移与淋巴管侵犯、肿瘤大小、病理组织学分级、Ki67有关,淋巴管侵犯和肿瘤大小是最主要因素。
简介:摘要为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划(2011—2020年)》和《中医药事业发展“十二五”规划》,促进中药与中医事业协同发展,国家中医药管理局统一组织开展中药特色技术传承人才培训项目,作为传承班的学员,2016~2018年三年期间本人已参加全国十四培训基地的学习,重点考察当地的GAP基地、中药生产企业(含饮片厂)、中药材交易市场和中医医疗机构中药房等部门,内容涵盖了中药栽培、资源保护及利用、鉴定、炮制、传统制药工艺、医院制剂开发研究、调剂等方向的中药特色技术理论与实践技术内容。在上海中医药大学附属曙光医院、北京广安门医院、新疆维吾尔自治区中医医院基地,分别听取刘力主任药师《医院中药制剂研发思路》、孙路路主任药师《医疗机构制剂注册研究经验分享》、姜林教授《中药制剂研发思路与设计》内容的培训,本人从他们对于临床前配制工艺、质量指标的研究阐述中有所启发,对我院制剂止咳祛痰灵的制备工艺及质量标准进行了改进和控制。该制剂是根据我院临床中医师的协定处方申报的中药制剂,通过临床二十多年使用,上万例患者的验证,具有非常明显的化痰、止咳的功效,可用于治疗咳嗽、急性及慢性支气管炎症,尤其适用于咳嗽痰多的病人。原先采用加水直接煎煮的方法,制剂存在澄明度差、无定性指标等问题。针对上述问题,我们对其工艺进行了改进,并通过薄层色谱法加以质量控制。