简介：免疫接种是预防动物疫病最主要手段,但免疫失败是常见现象。免疫失败原因有畜禽自身个体差异和机体自身原因,更重要的是其他影响和干扰抗体产生的因素。本文就免疫和失败原因作了如下的论述。

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简介：分析临床免疫检测中存在的问题，并研究相应的处理对策。关键词临床免疫检测；存在问题；临床分析；引言临床免疫检测是诊断疾病的常用方式，医生能通过检测结果为患者提供准确的病情数据，同时为临床治疗提供依据，临床中常见的免疫检测方式为乙肝表面抗原、艾滋病抗体、可提取核抗原等。但是在实际的检验过程中，外界因素的作用下，会出现检验结果失误的情况，进而降低的检测质量，而本次研究主要分析临床免疫检测中存在的问题，并采取相关应对方法，报道如下。

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简介：目的探讨临床免疫检验分析前的质量控制对策。方法选取2016年6月-2017年6月期间来我院进行免疫检验的患者100例,按照是否采取实施临床免疫检验分析前质量控制将其分为控制组和对照组,每组50例患者。对照组患者给予常规免疫检验前质量控制,控制组患者在此基础上给予标本采集质量控制、标本保存质量控制和仪器选择质量控制。结果控制组患者的各项免疫检验指标的准确率,均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义P〈0.05。控制组免疫检验样本的胰岛素、胰岛素抗体、甲状腺功能检测、甲胎蛋白的变异指数,均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义P〈0.05。结论在临床免疫检验过程中,加强其标本采集、标本保存及仪器选择等各个分析前环节的质量控制,能够显著提高临床免疫检验结果的准确率,同时显著降低检验标本的变异指数。

简介：摘要目的探讨临床免疫检验中常见的影响因素与管控对策。方法选取我院于2014年3月—2016年3月行临床免疫检验30患者例作为对照组，对其影响检验结果质量的因素进行分析，并制定相应的质量管控措施；选取2016年4月—2018年4月行临床免疫检验30例患者作为观察组，在检验过程中实施管控对策，对比两组患者的检验结果。结果影响临床检疫检验的因素主要包括检验人员操作水平、样本质量、检验温度、湿度以及清洁度、清洗液更换等等。在实施质量管控相关措施后，观察组患者血清胰岛素、血清C肽、甲胎蛋白、甲状腺功能等水平均明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床免疫检验过程中，做好其质量管理工作，可以有效的消除检验过程中的诸多不良因素，对于提高检验结果的准确性和可靠性有着非常显著的效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究影响临床免疫检验质量的相关因素，并采取相应的解决对策，促进临床免疫检验准确率有效提高。方法选取80例在2017年1月-2018年2月本院进行免疫检验的患者，根据随机原则划分为观察组（实施检验质量控制对策）和对照组（常规干预）各40人。对比两组患者检验结果准确率情况。结果清洗液更换情况、检验人员素质、样品质量、检验环境清洁程度、试剂平衡时间、检验环境湿度及检验环境温度等是影响临床免疫检验质量的相关因素。相比于对照组，观察组患者检验结果准确率（95.0%）较高（P<0.05），存在一定统计学意义。结论影响临床免疫检验质量的相关因素十分复杂，通过实施检验质量控制对策，有利于临床免疫检验准确率有效提高，可以进行积极普及推广。

简介：一、发生过敏反应的原因动物免疫系统是动物自我保护的基础,其作用是抵抗外界有害物质的入侵,保证动物机体的各项功能正常,这也是动物为适应环境而做出的必然选择。随着环境变化,动物免疫系统也在发生变化,所以世界上没有完美的免疫系统,只有相对比较适应环境而更容易让动物活下去的＂免疫系统＂。

简介：目的研究阿胶对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法小鼠ip环磷酰胺或氢化可的松建立免疫低下模型，高、中、低（3．00、1．50、0．75g／kg）剂量阿胶ig给予小鼠14d后，测定血清溶血素水平，观察阿胶对体液免疫的影响；进行二硝基氯苯诱导的小鼠耳廓肿胀实验，检测小鼠耳廓肿胀度，观察阿胶对细胞免疫的影响；流式细胞术检测阿胶对淋巴细胞亚群的影响；进行碳廓清实验，检测廓清指数K和吞噬指数α，观察阿胶对非特异性免疫的影响。结果与模型组比较，阿胶3．0、1．5、0．75g/kg均可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素含量（P〈0．001）；3．0、1．5g／kg能明显提高小鼠耳廓肿胀度（P〈O．01、0．001）；3酬蟾能显著提高小鼠CD3^＋（T淋巴细胞）、CD3^＋CD4^＋（辅助性和迟发超敏性T细胞）占淋巴细胞百分比（P〈0．05）；阿胶对小鼠的碳粒廓清指数K和吞噬指数cc无显著影响。结论阿胶能显著提高免疫低下小鼠的体液免疫和细胞免疫，提高CD3^＋、CD3^＋CD4^＋阳性细胞比例，对非特异性免疫无明显影响。

简介：摘要目的探讨免疫组化病理技术质量控制问题分析与对策。有效的质量控制对免疫组化病理技术的综合检验效果具有积极的促进作用，因此在实际工作中，需要注重病理技术的每一个操作细节，不断总结质量控制中存在的问题，并根据问题制定相应的对策，最大限度的提高免疫组化检测结果的准确性和可靠性。

简介：目的以基因工程技术制备猴免疫缺陷病毒(SIV)的SIV30蛋白作为抗原诊断试剂,建立免疫梳方法(IC)用于特异性检测实验猴血清中抗SIV的抗体IgG。方法应用原核表达载体pGEX-4T-1构建SIVSIV30基因的重组表达质粒,并在感受态细胞BL21中表达,将该重组蛋白纯化后作为诊断抗原,建立免疫梳标准化检测程序,并应用于临床检测。结果最佳抗原包被量为0.02mg/mL;制备好的IC均能够特异性检测到相应的SIV阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应,表明该检测方法特异性强;敏感性分析结果表明,SIV30蛋白能够敏感地检测到1∶400倍稀释的SIV阳性血清;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法在对10份可疑猴血清样品进行检测,IC与ELISA检测结果

简介：摘要目的探究计划免疫预防儿童传染病的效果与对策。方法选择疾控中心2017年度收治的120例学龄儿童作为研究对象，将患儿按照随机原则分为对照组和研究组，对照组患儿行常规预防模式。研究组患儿行计划免疫预防模式。对比传染病预防效果，且制定针对性的预防策略。结果研究组患儿家长总认知率为96.67%，对照组为70.00%，数据对比P＜0.05。研究组患儿传染病发病率为10.00%，对照组为51.67%，数据对比P＜0.05。另外，研究组患儿各项传染病发病率均低于对照组，数据对比P＜0.05。结论计划免疫预防可以提升患儿家属的认知，且可以降低儿童传染病的发病率，临床价值显著。

简介：摘要目的研究影响免疫学检验结果的血液标本采集质量控制存在的问题，且提出合理解决措施。方法回顾性分析本院自2016年3月至2017年3月期间分析的379份采血标本所有资料，所有样本均实施免疫学检验分析，同时予以质量控制，将2015年3月至2016年3月期间未实施检验前质量控制的免疫学检验分析血液样本作为对照，分析实施质量控制前后的不合格发生率。结果实施质量控制之前采血标本不合格发生率3.16%显著高于实施质量控制之后采血标本合格发生率1.84%，P＜0.05，统计学显示分析意义。结论在免疫学检验血液标本之采集前实施质量控制效果显著，值得应用。

简介：摘要目的观察计划免疫预防儿童传染病的效果，探讨计划免疫的实施对策。方法研究对象选取某市3个社区中的0～6岁儿童，共随机抽取500例，依照是否接受计划免疫接种分组，A组为接受计划免疫接种儿童，B组为未接受计划免疫接种儿童，观察两组儿童传染病发生情况，调查两组儿童全程计划免疫接种情况。结果A组儿童传染病发生率低于B组，全程计划免疫接种率高于B组，差异显著（P＜0.05）。结论预防儿童传染病时，计划免疫的实施有助于提高预防效果，降低儿童传染病发生率。

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简介：摘要目的探究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法于我院2017年4月--2018年1月收治的所有甲状腺肿瘤患者中，随机选取96例患者作为研究对象，将免疫检验方法的差异性作为参考依据，将所有研究对象分为放射免疫组和化学发光组，放射免疫组患者采用放射免疫检验方法，化学发光组患者采用化学发光免疫测定方法。结果与放射免疫组相比，化学发光组患者的甲状腺球蛋白水平、生化免疫检验结果的灵敏度、特异性和符合率均较高。结论应加强化学发光免疫测定技术在生化免疫检验过程中的运用，提升对甲状腺肿瘤诊断的灵敏度，为治疗方法的合理选择提供参考。

简介：目的探讨复方HD对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法ICR小鼠分别以蒸馏水（对照组、模型组）、香菇多糖（200mg／kg）、复方HD（5、10、20g／kg）每天1次ig给药，连续10d；除对照组外，在第4～6天ip环磷酰胺（40mg／kg）制备免疫抑制小鼠模型（对照组除外）；每天给药前精确称量并记录小鼠体质量。于最后一次给药24h后，测定小鼠脾指数、胸腺指数；流式细胞术进行全血中T细胞亚群分析；ELISA法检测血浆中IFN-γ和IL-4水平。结果与模型组比较，复方HD低、中、高剂量组显著提高小鼠的胸腺指数，CD3^＋、CD3^＋CD4^＋细胞数以及CD4^＋／CD8^＋比值（P〈0．05），显著恢复血浆中IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值（P〈0．05），纠正了Th1／Th2偏移，并呈现出一定的浓度相关性。结论复方HD能够促进环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的恢复，证明其在预防及治疗免疫功能低下方面具有一定的疗效。

简介：摘要气道炎症是哮喘严重程度和持续性的关键，最近的研究揭示了过敏性炎症中关于树突细胞，Th2细胞因子，Treg细胞以及2型固有淋巴细胞的新的免疫机制，以及靶向气道平滑肌的新的治疗途径。这些进展显示关于气道炎症的新靶向疗法的发展会潜在的带来治疗效益。本文将对现有哮喘免疫疗法以及过敏性炎症和哮喘的新机制和靶点做一个综述。