简介:目的确定可用于分析和鉴别何首乌和制何首乌的特征成分,建立HPLC法同时测定何首乌中没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.5%醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~10min,5%A;10~30min,5%→10%A;30~45min,10%→90%A),流速1.0mL·min-1;检测波长280nm;柱温35℃。将12份何首乌和制何首乌样品中6种化学成分含量测定结果用SPSS11.0软件进行组间t检验统计处理。结果方法学验证结果显示,没食子酸、5-HMF、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚进样量分别在0.00821~0.4105μg(r=0.9999)、0.00329~0.1645μg(r=0.9998)、0.01417~0.7085μg(r=0.9996)、0.3294~16.47μg(r=0.9999)、0.03002~1.501μg(r=0.9998)、0.08962~4.481μg(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)均在96.1~104.2%,RSD均〈4.0%。样品测定结果显示,何首乌和制何首乌中6种成分含量均有显著性差异。制何首乌中没食子酸、大黄素和大黄素甲醚均高于何首乌,但二苯乙烯苷低于何首乌。结论建立的方法符合方法学验证要求。5-HMF和儿茶素差异显著,可用于鉴别何首乌与制何首乌。
简介:【摘要】目的:探讨中药炮制对中药饮片的化学成分及疗效作用。方法:选取 2019年 1月 -9月我院收治的 80例患者为研究对象,按照患者治疗中用药方式不同,分为中药炮制组和水处理组,各 40例,对比患者临床疗效及患者不良反应发生率。结果:经过一段时间的治疗后,中药炮制组患者治疗总有效率为 97.50%,水处理组患者治疗总有效率为 80.00%,相比之下,中药炮制组患者治疗总有效率显著好于水处理组患者( P< 0.05),且中药炮制组不良反应发生率为 2.50%,水处理组患者不良反应发生率为 15.00%,相比之下,中药炮制组不良反应发生率显著低于水处理组( P< 0.05),有统计学意义。结论:中药炮制后的中药饮片化学成分更为复杂,且临床用药效果更为显著,并且在患者治疗中安全性较高,因而可以提倡中药炮制。
简介: 【摘要】目的 研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法 此次研究的对象是选取 2016年 7月~ 2019年 7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者 90例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组(水处理前分档)、Ⅱ组(炮制前分档)以及Ⅲ组(水处理及炮制前分档)。评价对比 3种筛选方式对中药饮片的效果。结果 药物通过炮制后,三组总有效率依次为 70%、 73.3%、 96.7%,与Ⅲ组对比,Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义( P<0.05);但Ⅰ组与Ⅱ组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 在对中药饮片炮制之前,需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档,可使患者临床疗效得到显著提高。
简介:【摘要】目的:研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法:此次研究的对象是选取2019年5月~2020年5月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组(水处理前分档)、Ⅱ组(炮制前分档)以及Ⅲ组(水处理及炮制前分档)。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果:药物通过炮制后,三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%,与Ⅲ组对比,Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义(P0.05)。结论:在对中药饮片炮制之前,需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档,可使患者临床疗效得到显著提高。
简介:摘要目的研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法此次研究的对象是选取2013年7月~2016年7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组(水处理前分档)、Ⅱ组(炮制前分档)以及Ⅲ组(水处理及炮制前分档)。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果药物通过炮制后,三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%,与Ⅲ组对比,Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05);但Ⅰ组与Ⅱ组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对中药饮片炮制之前,需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档,可使患者临床疗效得到显著提高。
简介: 【摘要】目的 研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法 此次研究的对象是选取 2013年 7月~ 2016年 7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者 90例,将其临床资料进行回顾性分析,并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组(水处理前分档)、Ⅱ组(炮制前分档)以及Ⅲ组(水处理及炮制前分档)。评价对比 3种筛选方式对中药饮片的效果。结果 药物通过炮制后,三组总有效率依次为 70%、 73.3%、 96.7%,与Ⅲ组对比,Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义( P<0.05);但Ⅰ组与Ⅱ组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 在对中药饮片炮制之前,需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档,可使患者临床疗效得到显著提高。
简介:摘要:莪术的炮制方法从古至今记载有很多,现多为是醋煮法和醋炙法。挥发油和姜黄素类是莪术的两大类成分,炮制后化学成分发生了一系列变化。本文对莪术的炮制方法及炮制对其化学成分影响的研究进行概述,以期为莪术炮制原理和饮片质量标准研究提供参考。
简介:ThebookChemicalComponentsofSourcePlantsinTraditionalChineseMedicine(three-volumes,compiledbyJia-JuZhou,etal.,scientistsoftheChineseAcademyofSciences,andpublishedbytheSciencePress,Beijing,2009)isalarge-scalehandbookderivedfromtheauthors'long-termstudiesonchemicalandpharmacologicalcharacteristicsoftraditionalChinesemedicine(TCM).Thisbookof9.6millionwordsincludes23033chemicalcomponentsisolatedfrom
简介:摘要目的探讨建立鉴别中药决明子的高效液相色谱法(HLPC)方法,对中药决明子具有药理活性的化学成分(大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量进行测定。方法利用HLPC鉴别中药决明子,对照品为橙黄决明素;利用HLPC测定中药决明子具有药理活性的化学成分(大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量;色谱条件采用WatersSymmetryC18液相色谱柱(150×4.6mm,5?m),流动相为甲醇醋酸水(101080)进行梯度洗脱,流速为1.2ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm,进样量为15?l。结果中药决明子中橙黄决明素与峰面积线性关系良好(r=0.9998)的范围0.0250-0.1550?g,精密度试验中RSD为0.78%、重现性试验中RSD为0.69%;中药决明子中大黄素含量为0.0700mg/g(RSD=0.78)、大黄酚含量为0.0700mg/g(RSD=0.78)、大黄素甲醚含量为0.0700mg/g(RSD=0.78)。结论以橙黄决明素作为对照品的HLPC鉴别中药决明子的方法精密度、重现性良好,操作简便、快捷,利用HLPC测量中药决明子化学成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚均有可行性,准确性高。