简介:传统制备WC粉末的方法都是依靠发热体的辐射、能量对流、传导等方式加热W、C混合粉末到一定温度,热量由外向内传递,具有加热温度高、周期长、WC颗粒长大明显等缺点。本研究以纳米钨粉和活性炭为原料,采用微波加热法在1000℃快速制备纳米WC粉末。用XRD分析不同碳化温度产物的物相组成,并用SEM和TEM对产物进行形貌和粒度分析。结果表明:平均粒径50nm的钨粉经微波碳化法在1000℃保温10min,能够制备出平均粒径为86.5nm的单相WC粉末,纳米WC颗粒表面光滑,形貌呈近球形。分析微波碳化法制备纳米WC粉末的机理表明,微波碳化过程为扩散控制,WC颗粒的长大速率随碳化温度的升高而加快。
简介:采用溶胶-凝胶工艺首先制备La0.85Ag0.15MnO3和(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41的前驱体,经煅烧制得由钙钛矿结构的La0.85Ag0.15MnO3稀土锰氧化物和Z型六角铁氧体(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41组成的复合材料,利用X射线衍射仪和扫描电镜分别分析其微结构和形貌;使用矢量网络分析仪系统测量该复合材料的微波电磁参数和吸波性能,并对影响其微波吸收性能的主要因素及作用机理进行研究与分析。结果表明:1250℃的煅烧温度下,La0.85Ag0.15MnO3含量(质量分数)为40%的复合材料的微波吸收峰值达-30dB,在2~18GHz频段小于-10dB的吸收频宽为3.9GHz,微波吸收性能明显优于La0.85Ag0.15MnO3单相材料和Z型六角铁氧体(Ba0.7Sr0.3)3Ni2Fe24O41单相材料;复合材料中存在介电损耗和磁损耗共存与协同作用,以及界面效应和磁电耦合作用,有利于介电常数调控和阻抗匹配优化,从而提高微波吸收性能。
简介:ZnOnanotubeswerehydrothermallysynthesizedandtheZNTs/CeO2fluorescentcompositewerepreparedbyintroducingnanoCeO2particlesintoZnOnano-tubesviaachemicalsolutionadsorptionandannealingprocess.ThesampleswerecharacterizedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,Fouriertransformationinfraredspectroscopyandroomtemperaturephotoluminescencemeasurement.DuetotheinteractionbetweenCe4+andthesurfaceatomsofZnO2nano-tubes,aphotoluminescenceenhancementwasobser...
简介:用溶胶-凝胶法制备镍锌共掺杂Z型锶钴铁氧体Sr3(NiZn)xCo2(1-x)Fe24O41(x=0~0.5)粉末。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征该铁氧体粉末的晶体结构和表面形貌,并测试其室温磁滞回线和室温电阻率。用微波矢量网络分析仪测定该粉末在2~18GHz微波频率范围的复介电常数和复磁导率,根据测量数据计算电磁损耗角正切及微波反射率,分析该材料的微波吸收性能与电磁损耗机理。结果表明:Sr3(NiZn)xCo2(1-x)Fe24O41粉末呈六角片状形貌,晶体结构为Z型,具有良好的软磁特性;x=0.3时该材料的电阻率最低,微波吸收效果最好,在13.5GHz频率的吸收峰为25.1dB,10dB频带宽度为7.7GHz,兼具强的磁损耗和弱的介电损耗。
简介:ThedopedZnOnanorodsasaphotocatalystwithdifferentEucontentswerepreparedbymicrowaveassistedmethodandtheywerecharacterizedbymeansofX-raydiffraction(XRD),energy-dispersiveX-rayspectroscopy(EDS),UV-Visspectroscopy,surfaceareaBrunauer-Emmett-Teller(BET),X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),scanningelectronmicroscopy(SEM)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM).TheaveragecrystallitesizeandbandgapenergyofEu-dopedZnOwerevariedwiththeEucontent.TheXRDpatternofEu-dopedZnOindicatedhexagonalcrystalstructurewithanaveragecrystallitesizeof25nm.ThepresenceofeuropiumwithtrivalentstateanditsdopingsuccessfullyintothecrystallatticeofZnOmatrixwereconfirmedbyXPStechnique.ThephotocatalyticactivityofEu-dopedZnOnanorodswasevaluatedformethylorangedegradation.Thephotocatalyticexperimentsshowed~91%degradationofmethylorangeover0.2mol.%EudopedZnOsamplewithin3hunderUVlight(365nm).
简介:Er3+/Yb3+codopedzincateBaGd2ZnO5phosphorsweresynthesizedviaatraditionalsolidstatereaction.ThecrystalstructureandphasepuritywerecheckedbymeansofX-raydiffraction(XRD),andtheresultsshowedthatpurephaseBaGd2ZnO5phosphorswithvariousEr3+,Yb3+concentrationswereobtained.TheinfluenceofEr3+andYb3+dopingconcentrationsonthegreenandredupconversionemissionswasstudied.Itwasfoundthatbothgreenandredupconversionemissionsunder980nmexcitationweretwo-photonprocessesindependentfromtherareearthdopingconcentrations.However,theupconversionluminescenceintensitiesgreatlydependedontherareearthdopingconcentration.Furthermore,thepopulationprocessesofupconversionluminescenceandthequenchingmechanismswereanalyzed.Thetemperature-dependentgreenupconversionluminescencewasstudied,andthetemperaturequenchingprocessoftwogreenupconversionemissionswasmodeled.Thethermalquenchingprocessesofthegreenupconversionemissionscouldbewellexplainedbythemodelweproposed.
简介:以88%WC+12%Co混合料粉为原料,采用微波烧结制备WC-12Co硬质合金,研究烧结温度与保温时间对合金密度和硬度以及显微组织的影响。结果表明,在1400~1475℃范围内,随烧结温度升高,WC晶粒长大不明显,合金密度和硬度增大。在1475℃的烧结温度下保温0min,烧结周期1.5~2h,烧结合金的相对密度达99.8%,硬度为87.5HRA,烧结样品显微组织结构均匀,但保温时间超过30min后由于晶粒异常长大以及钴相分布不均匀,导致合金的密度和硬度急剧下降。采用辅助加热材料和保温材料以及设计合理的样品摆放,可降低样品中不同部位的温度梯度,从而获得形状良好的合金样品。
简介:以六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)和硫脲为原料,采用混合溶剂热法制备硫化钴(COS)纳米晶。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对硫化钴纳米晶的组成、粒径及表面形貌进行表征。结果表明,在180℃恒温条件下所得粉末样品为六方相CoS纳米粉末,粉末粒径在40nln左右。粉末的产率随温度升高而增大,当反应温度上升到180℃时产率接近60‰温度进一步升高到200℃时产率基本不变,但晶粒异常长大。加入分散剂PEG能有效控制粉末颗粒的尺寸并抑制粉末的团聚;此外,减少有机溶剂EG的含量可获得更高结晶度的CoS纳米晶,但由于反应速率过快,不利于控制粉末的粒径。
简介:通过微波烧结制备TiC/6061铝基复合材料,采用TEM、EDS、XRD分析该复合材料结合界面的结构、元素分布和相组成;从热力学角度研究新相的形成机理。结果表明:结合界面存在厚度约为100nm的扩散型和反应型2种中间层,其与基体和增强相的邻接整洁、边界连续、结合紧密。扩散型界面,具有(111)Al//(240)TiC,[011]Al//[001]TiC的晶体学位向关系并形成半共格界面;反应型界面,由TiAl和微纳米级的Al4W相组成。界面TiAl相的热力学形成机理为Al和Ti元素通过扩散的方式首先生成TiAl3,之后随Ti元素的进一步扩散占据TiAl3中Al的位置,最终形成TiAl。
简介:首先采用高浓度湿磨法制备超细WO3-CuO混合粉末,800℃空气中焙烧90min后得到CuWO4-WO3前驱体粉末,再通过氢气还原获得超细W-Cu复合粉末。将该复合粉末与直接还原超细WO3-CuO混合粉末所得的W-Cu复合粉末进行对比,并研究还原温度对W-Cu复合粉末的微观形貌、成分与粒度的影响。结果表明:经过30h高浓度湿磨,WO3-CuO混合粉末的中位径由44.88μm降至0.28μm,焙烧后得到的CuWO4-WO3粉末平均粒径小于0.7μm且分散良好。由CuWO4-WO3还原获得的W-Cu复合粉末细小、分散均匀,还原温度对其形貌影响不大,由WO3-CuO混合粉末直接还原得到的W-Cu复合粉末由大量W-Cu纳米颗粒构成,随还原温度升高,纳米W-Cu颗粒逐渐长大。