简介:目的探讨腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证肠道菌群的变化方法选择2017年1月-2018年12月治疗的腹泻型肠易激综合征患者50例作为对象,将腹泻型肠易激综合征患者分为脾虚证组(n=25)和脾胃湿热证组(n=25)。对腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证患者和腹泻型肠易激综合征脾虚证患者两组人员粪便中7种常见肠道细菌(肠杆菌、肠球菌、酵母菌、双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌)的分布变化进行观察。结果两组测定结果均无统计学意义(P>0.05);脾胃湿热证组肠杆菌、肠球菌明显多于脾虚证组(P<0.05),脾虚证组酵母菌多于脾胃湿热证组;两组测定结果均无统计学意义(P>0.05);与脾虚证组比较,脾胃湿热证组双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌明显多于脾虚证组(P<0.05)。结论腹泻型肠易激综合征患者存在肠道菌群失调,改善需氧菌和厌氧菌不同程度的菌群失调问题,有效降低患者的发病率,值得推广应用。
简介:目的分析脾胃湿热证慢性浅表性胃炎采用中医辩证治疗的临床效果。方法选取某医院2015年12月~2017年12月间收治50例脾胃湿热证浅表性胃炎患者进行实验研究,采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规西医治疗,观察组采用小陷胸汤、连朴饮合半夏泻心汤加减治疗,比较两组患者治疗有效率和幽门螺旋杆菌消除率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),观察组幽门螺旋杆菌消除率明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论脾胃湿热证慢性浅表性胃炎采用小陷胸汤、连朴饮合半夏泻心汤加减治疗,可有效提升患者临床治疗水平,幽门螺旋杆菌清除率效果更佳,具有一定临床价值,值得推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者应用清中汤治疗临床效果。方法:2020年1月-2022年12月,选取脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者共计100例,分组方式选择随机数字表法,可分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组单独实施西医治疗,观察组联合应用西医与清中汤治疗,比较两组疗效和症状改善时间。结果:①观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组(P<0.05)。②对照组症状改善时间与观察组间存在明显差异(P<0.05)。结论:应用清中汤治疗脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者的临床效果突出,利于患者临床症状改善,建议广泛应用于临床中。
简介:【摘要】目的:探讨常规西医疗法联合止痛如神汤针对混合痔湿热下注证患者接受外剥内扎术后疼痛的影响。方法:将2020年1月到2021年1月于我院就被西医诊断为混合痔、被中医诊断为湿热下注证的患者一共60例作为本研究的全部观察对象;将所有患者术后按照止痛药物方案的不同将其分为观察组、对照组;对照组患者接受洛芬待因缓释片,观察组患者在其基础上接受止痛如神汤进行干预;统计、对比两组患者治疗效果、VAS疼痛评分。结果:观察组患者得到有效治疗的效率较之对照组患者略高,P>0.05;观察组患者VAS评分整体上较之对照组患者更低,P<0.05。结论:针对混合痔的手术干预、术后镇痛方面,止痛如神汤联合西医疗法并不会对于治疗效果构成严重负面影响,同时较之常规西医疗法,联合方案所能达到的镇痛效果更好。
简介:【摘要】目的:探讨常规西医疗法联合止痛如神汤针对混合痔湿热下注证患者接受外剥内扎术后疼痛的影响。方法:将2020年1月到2021年1月于我院就被西医诊断为混合痔、被中医诊断为湿热下注证的患者一共60例作为本研究的全部观察对象;将所有患者术后按照止痛药物方案的不同将其分为观察组、对照组;对照组患者接受洛芬待因缓释片,观察组患者在其基础上接受止痛如神汤进行干预;统计、对比两组患者治疗效果、VAS疼痛评分。结果:观察组患者得到有效治疗的效率较之对照组患者略高,P>0.05;观察组患者VAS评分整体上较之对照组患者更低,P<0.05。结论:针对混合痔的手术干预、术后镇痛方面,止痛如神汤联合西医疗法并不会对于治疗效果构成严重负面影响,同时较之常规西医疗法,联合方案所能达到的镇痛效果更好。
简介:【摘要】目的:分析冠心宁片对慢性心力衰竭(血瘀证)患者疗效和肠道菌群作用。方法:选取从2020年9月至2022年2月就诊于浙江省嘉善县中医医院诊断为慢性心力衰竭血瘀证的患者100例,对照组与试验组各50例,对照组予慢性心力衰竭常规西药治疗,试验组在常规西药治疗的基础上加用冠心宁片(4片 口服 3/日),两组疗程均为8周。评价指标:在0周及4周时采集:粪便涂片球杆比、肠道菌群检测,对比疗效。结果:试验组患者4周时粪便涂片球杆比、肠道菌群检测优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:冠心宁片对慢性心力衰竭(血瘀证)患者疗效确切,且可调节肠道菌群平衡。
简介:目的初步评价中药外用治疗小儿湿疹湿热证的有效性及安全性,为小儿湿疹外用药的临床研究设计提供范例。方法采用区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法,将240例亚急性湿疹湿热证患儿以1:1的比例分为试验组和对照组,分别应用小儿湿疹净软膏或安慰剂软膏治疗,疗程4周。以靶皮损形态计分和靶皮损面积为主要有效性评价指标,全身瘙痒单项疗效、全身皮损面积、中医证候疗效、单项中医症状疗效以及随访4周内的皮损复发率为次要指标;以不良事件/反应发生率为主要安全性评价指标。结果建立了用于靶皮损形态和中医证候评价的症状分级量化标准,制定了病例的纳入、排除、脱落和剔除标准,提出了保证湿疹外用药临床试验质量的办法。
简介:摘要:目的 观察推拿时间长短对小儿湿热泻的治疗效果,为临床推拿治疗小儿湿热泻提供准确的时间依据。方法 选择 2010年— 2013年期间我院收治的 90例湿热泻患儿为研究对象,将其随机分成三组,分别予以 10分钟、 20分钟和 30分钟的推拿治疗,统计分析三组患儿的治疗效果。结果 三组患儿的总有效率分别为 70.00%、 96.67%和 100%, 10分钟组与 30分钟组之间差异显著,( P<0.05); 10分钟组与 20分钟组对比差异显著,( P<0.05);而 20分钟组与 30分钟组无显著差异,( P>0.05)无统计学意义。结论:对比分析三组患儿的治疗效果,推拿时间越长治疗效果越佳,综合考虑时间和效果, 20分钟为最佳治疗时间。