简介：【摘要】：由于中药注射剂在我国广泛运用，其在临床使用中，出现许多不良反应。本文就中药注射剂在临床使用中的合理性和安全性进行综述，并从中药注射剂发展史、成分及不良反应的分类、原因、特点几个方面进行了综述，提高中药注射剂使用安全性，避免不必要的不良反应发生，充分发挥其中医药特色。

简介：【摘要】目的：探讨抗高血压药物临床应用的合理性和安全性。方法：对2021年7月到2022年7月收治的200例应用抗高血压药物治疗患者实施回顾性分析，汇总患者的个人信息资料、具体用药情况，并进行总结分析。结果：200例患者多为二联用药与单一用药，利尿剂与钙拮抗剂是常用药，药物应用不合理发生率是16.00％，药物应用不良反应率是13.50％。结论：抗高血压药物临床应用期间依然有较多应用不合理与不良反应现象发生，需高度重视该类药物的用药适应症，尽可能科学、合理、准确、安全用药。

简介：

简介：目的观察药学管理对临床用药合理性的影响。方法回顾性分析医院开展药学管理措施后开具的处方246张(246例患者)作为观察组;另选取开展药学管理措施前的处方246张(246例患者)作为对照组，对门诊合理用药现状进行分析。结果观察组处方用药不合理率为11．79%，低于对照组的51．63%(P＜0．01);观察组处方用药不适宜率为6．50%，低于对照组的42．27%(P＜0．01)。结论加强药学管理工作，不仅能使药物应用期间的适宜性显著提升，还能使处方用药不合理发生率显著下降，值得应用推广。

简介：摘要：目的 分析凝血检验结果影响因素，推动凝血检验合理性建设。方法 我院2020年12月/2021年12月（开始/结束）门诊就诊患者35例为研究对象，均行凝血功能检验，分析标本采集量、不同标本放置时间凝血检验结果差异，分析凝血检验合理性建设措施。结果 不同标本采集量凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间APTT比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间PT比对差异不显著（P＞0.05）。结论 标本采集量、不同标本放置时间会对凝血检验结果产生影响，为准确分析检测者具体情况，需要科学控制标本采集量，规范凝血检验操作流程，确保检验结果准确、合理，准确鉴别检测者情况。

简介：目的探究西药合理用药的安全性问题,并在此基础上探讨相关有效的应对措施。方法本次实验主要是选取2015年6月-2016年6月医院1900张西医处方药作为本次实验的研究对象。将这1900张处方药平均的分为两份，各95份处方药，其中采取用药管理措施之前的划分为对照组，采取用药管理措施之后的划分为实验组。本次实验主要是分析这些处方药中不合理的地方，如，不合理用药、重复用药等，对所有不合理的地方进行相关的分析和探究，并且找到所有不合理的地方从而寻找到正确的方式来解决问题。结果根据两组处方药实际数据的对比可以看出，实验组处方药中，合理用药情况优于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）；实验组处方药中不合理用药情况的发生率要低于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）；实验组处方药中重复用药的情况优于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论根据实验的结果可以看出，目前西药用药过程中存在着许多不合理的情况，这严重的影响着实际的治疗效果，因此根据这些不合理的因素针对性的制定一些解决措施，才能够提高用药的安全性，治疗的效果也就更为的明显。

简介：摘要：药品抽样工作是药品监督抽检工作的重要组成部分之一，其对药品质量评价、发现假冒伪劣药品、保障人民用药安全具有重要的意义。本人结合药品抽样实际工作中遇到的一些问题进行归纳总结，并提出具有针对性的建议措施。

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简介：摘要：目的：对老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性进行综合评价。方法：研究对象为药品生产企业药品监控人员在医院内科接受住院治疗的400例老年患者，按照相关指南和药品说明书，对临床应用莫西沙星注射液的情况进行收集和分析。结果：400例患者中有320例合理应用莫西沙星，合理率高达80.00%，发生不合理应用莫西沙星注射液的原因包括错误的用药指征、较长的治疗疗程和药物选择不恰当以及药物之间发生作用。临床治疗有效率为95.00%，药物不良反应发生率为2.94%。结论：临床医师在用药前应全面评估患者的病情，对用药的适应症进行严格的把握，加大临床监测用药力度，使老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性得到有效保障。

简介：摘要：目的 分析临床在对患者进行护理的过程中优化基础护理干预对于提升护理质量以及患者满意度的作用。方法 研究在本院2020年2月至2021年5月所接诊的患者中选取80例为研究对象，结合组中盲选的形式，取40例，在治疗过程中展开常规性护理，即对照组，余下患者则需要对基础护理干预进行优化，即观察组。分析干预效果。结果 结合对护理质量以及满意度对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的 分析中药处方采用中药房调剂质量监管的效果。方法 抽取实施中药房调剂质量监管前的100张中药处方（2020年1月－2021年12月）（对照组）、实施后的100张中药处方（2021年1月－2021年12月）（观察组），对比实施前后的效果。结果 观察组中药处方合理性、用药差错率优于对照组（P＜0.05）。结论 采用中药房调剂质量监管，能对中药处方的合理性和安全性有效提升。

简介：摘要：目的 本文主要对比常规药方管理以及中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法 随机选取我院500例行中药治疗的患者作为研究对象，依据抽签法将行中药治疗的患者均等分为250例对照组（常规药方管理）、250例实验组（中药房调剂质量监管），对比两组管理效果。结果 不良反应发生率、处方不合理情况，实验组别数值显著低于对照组（P＜0.05）。结论 中药处方采用中药房调剂质量监管，能够有效提高用药合理性，减少不良反应发生情况。

简介：目的通过观察元胡止痛滴丸及其组分对缩宫素痛经模型的影响,并与临床上同类药月月舒对比,探讨其配伍的合理性及比较优势。方法通过ip缩宫素诱发大鼠痛经模型,观察元胡止痛滴丸及其组成成分延胡索浸膏、白芷浸膏对扭体反应潜伏期及次数的影响;ELISA法检测与疼痛相关血浆中5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）、b-内啡肽（b-EP）、前列腺素F2α（PGF2α）、前列腺素E2（PGE2）水平,脑组织中多巴胺（DA）水平;金氏概率相加法计算Q值,根据Q值是否大于1判断元胡止痛滴丸的效果是否优于组分单用。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸、延胡索浸膏和白芷浸膏能够显著减少扭体次数、延长扭体反应的潜伏期（P〈0.05、0.01、0.001）,Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸作用显著增强（P〈0.05、0.01）。与模型组比较,元胡止痛滴丸和延胡索浸膏可显著升高β-EP、PGE2水平（P〈0.05、0.01）,显著降低5-HT、NA、DA、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值（P〈0.05、0.01、0.001）;白芷浸膏可显著降低5-HT、DA水平（P〈0.05、0.01）;β-EP、NA、DA和PGE2的Q值均大于1;与月月舒比较,元胡止痛滴丸可显著升高β-EP、PGE2水平,显著降低5-HT、PGF2α水平及PGF2α/PGE2比值（P〈0.05、0.01）。结论元胡止痛滴丸对痛经模型具有显著的镇痛作用,作用强度优于组分单用,配伍具有合理性,与月月舒比较具有起效早、作用强的特点。

简介：【摘要】目的：研究临床药师干预对独居老年患者用药合理性的方法与作用。方法 :在我院 2018年 3月至 2020年 3月间接收并治疗的独居老年患者中选择 200例并随机分为两组，对照组 100例常规干预，观察组 100例增加临床药师干预。比较两组用药合理性。结果：观察组的不合理医嘱率明显低于对照组，且组间对比具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对于独居老年患者而言，增加临床药师干预能有效改善其用药合理性，改善治疗效果。

简介：目的：分析门诊处方实施点评前后处方用药合理性及其不合理用药的原因。方法：抽取2012年11月-2013年11月间门诊处方2000张（实施点评后）和2011年10月2012年10月门诊处方2000张（实施点评前）实施处方点评，比较处方用药的合理率、处方书写不规范率和不合理用药率，研究其实施对策。结果：实施点评后处方合理率为96．50％高于实施前为85．10％（P〈0．05），处方书写不规范率为1．40％低于实施前为8．60％（P〈0．05），不合理用药率为1．50％低于实施前为7．70％（P〈0．05）。结论：实施处方点评对·临床合理用药具有重要意义，可有效降低了处方书写不规范率和不合理用药率，规范了临床合理用药。

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简介：目的：评估药物重整基础上的出院带药教育的作用。方法：对入住北京医院心内科病房的患者进行筛选并随机分组,仅对对照组患者提供出院带药教育资料,对试验组患者入院和出院进行药物重整服务,出院时在提供出院用药教育资料的基础对用药差异（包括有意差异和未修改的无意差异）和高风险药物进行面对面交流教育。患者出院后3个月进行对患者的再住院率、ADE、用药依从性、知识问卷评分进行随访调研。结果：两组间患者临床特征无显著差异。试验组入院药物重整发现医嘱差异351个,出院发现86个。知识问卷评分、依从性评分、患者报告的药品不良事件/用药错误次数（ADE/ME）试验组明显优于对照组。患者再住院两组无显著差异。结论：药师在药物重整基础上的进行患者出院带药教育,可以显著提高患者用药知识素养,同时降低院内外用药错误,增加患者院外的用药依从性。

简介：目的通过分析总结门诊处方开具药物的现状，以提高西医门诊处方药使用的合理性为目的。从我院药学门诊部随机抽取3000张处方。使用科学的统计学方法，对上面所描述的病情症状进行总结归类。结果在这张处方中存在不合理的有85例，所占比例为2.83%，包括包括重复用药、药物联用不当、遴选药物不合理、滥用抗生素、溶媒选择不当等。结果根据处方中存在的不合理用药情况，加大对门诊处方的审查力度，以减少不合理用药的情况发生。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨护理措施对导管相关血流感染预防的影响，并提出实施策略。方法：采用回顾性研究法，选择了80例需要使用导尿管的患者，按照随机对照试验的方法分为实验组和对照组。对照组接受常规护理，实验组在常规护理的基础上增加导管相关血流感染预防护理措施。观察指标包括导管相关血流感染发生率和患者满意度。结果：实验组的导管相关血流感染发生率为2.5%，显著低于对照组的5%（P<0.05）。同时，实验组患者的满意度评分（92.1±5.8）也显著高于对照组（85.4±6.2）（P<0.05）。结论：本研究表明，实施额外的导管相关血流感染预防护理措施能够显著降低导管相关血流感染的发生率，并提高患者的满意度。因此，建议在临床实践中加强对导管相关血流感染预防护理措施的实施，以改善患者的治疗效果和满意度。