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  • 简介:摘要:21世纪以来,我国经济发展,科技进步,化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用,人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展,给化工制药企业带来机遇的同时,也带来挑战,我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率,才能够在市场激流中得以生存,促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下,我国制药企业必须对所存在的问题进行探究,以提出科学的解决措施,促进我国经济的发展。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
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  • 简介:抓住三甲评审机遇,通过强化优质护理服务理念,统一思想,突破惯性思维,改变排班模式,修改工作时间表,完善责任制护理,加强安全管理,强化健康教育等,优化整体护理,提高了护理质量。

  • 标签: 三甲评审 责任制 整体护理
  • 简介:【摘 要】为了保证连锁药店当中采购工作有良好质量,应认识到采购工作的重要性,并能结合连锁药店采购需要,制定科学的采购管理方案,推动连锁药店的发展。本文就连锁药店在采购管理方面的优化方案进行了分析。

  • 标签: 采购管理 连锁药店 优化
  • 作者: 谭春萍
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《药物与人》 2019年第3期
  • 机构:【摘 要】为了保证连锁药店当中采购工作有良好质量,应认识到采购工作的重要性,并能结合连锁药店采购需要,制定科学的采购管理方案,推动连锁药店的发展。本文就连锁药店在采购管理方面的优化方案进行了分析。
  • 简介:摘要:综合护理对病人的康复有着不可忽视的重要作用,而高效的综合护理管理工作,正是保证医院综合护理水平的关键。就目前而言,我国综合护理管理虽取得了不错的成效,却也存在着一些不可忽视的问题,倘若可以解决这些问题,由此优化我国医院综合护理管理,则必然可以推动我国医疗事业的进一步发展,这对处于医疗改革大环境下的医院来说,有着重要意义。

  • 标签: 综合护理 管理 优化 策略
  • 简介:摘要:在临床用药以及日常用药当中,口服制剂始终为应用最为广泛且使用顺应性价高的药物制剂,但针对部分刺激性较大,难以代谢排泄且毒副作用加强的药物,普通的口服制剂往往易增加药物毒副作用的发生率,造成一定危害,且用药效果降低,因此,为提升药物的用药效果,通过缓释控释的方式来降低药物杜甫作用,增加治疗依从性。基于此,为达到口服缓释制剂零级释放的目的,对口服缓释制剂的制备处方进行优化,以双层片芯结合肠溶衣的方式改善药物的缓释作用,使其稳定释放,以期能够促进口服缓释制剂的制备生产研究。

  • 标签: 双层片芯 肠溶衣 尤奇特 缓释制剂 处方优化
  • 简介:摘要:改革后,在我国快速发展的影响下,带动了我国各行业领域的进步。现阶段,中药制药随着市场需求的发展,对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发,概述中药制药工艺的优化,从新设备,新剂型等,对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

  • 标签: 中药制药 工艺优化
  • 简介:有针对性的对当前病案复印工作中存在的问题进行科学分析,应用先进技术设备对病案复印流程进行升级改造,最大限度地发挥新技术在病案管理中的应用效果,使病案复印证件保存及病案复印收费流程更加合理合法,保护医院和患者的合法权力不受侵犯,减少在病案复印过程中的纠纷隐患。通过优化病案复印工作流程,不仅提高了工作质量和工作效率,同时也提升了医院的整体服务水平和患者服务满意度,使病案更好的为医院和社会服务。

  • 标签: 科学优化 病案复印流程 病案管理 效果评价
  • 简介:摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本,增加效益。方法:优化软胶囊后处理2房(定型、干燥、筛丸)生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论:实施生产工艺优化,定型干燥筛丸为一体,使胶丸的胶皮水分更加均匀,实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率,降低产品污染风险,降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量,达到降本增效的目的。

  • 标签: 软胶囊 优化生产工艺 成本
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  • 简介:摘要:本文针对化工制药工艺应用效果的影响因素展开分析,包括设备因素、制度因素、工艺因素、材料因素、人为因素等,并据此提出加强设备管理工作、完善化工制药制度、引入先进制药工艺、加强制药材料管理、组建高等级管理队伍等措施,其目的在于完善化工制药工艺体系,提高化工制药结果的可靠性。

  • 标签: 化工制药工艺 制药质量 经济效益
  • 简介:摘要:药物制剂工艺的优化是药物研发中的关键环节,涉及从原料药到最终药品的整个生产过程,具体设定的优化的目标不仅是提高药物的疗效和安全性,包括降低生产成本和提高生产效率。随着制药科技的进步,制剂工艺优化的方法也在不断演进,涵盖了从传统工艺到现代先进技术的多种手段。本文探讨了药物研发制剂工艺的流程以及技术框架,并提出了药物研发过程中制剂工艺的优化方法,旨在为药物制剂工艺的改进提供理论依据和实践指导。

  • 标签: 药物研发 制剂生产 工艺
  • 简介:目的:优化玄参的提取工艺。方法:以3种环烯醚萜苷(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄)和3种苯丙素类(毛蕊花糖苷、安格洛苷C、肉桂酸)的总峰面积为响应值,在单因素试验基础采用Box-BehnkenDesign响应面法对甲醇浓度、液料比、超声时间进行优化。结果:最佳提取艺条件为甲醇浓度88.15%,液料比36.23,超声25.65min。在此条件下提取总面积预测值为3.12×10^6,采用改良条件(甲醇浓度88%,液料比36,超声提取26min)进行验证实验,测得值为3.11×10^6,实测值与理论值偏差小于1%。结论:响应面法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化

  • 标签: 玄参 环烯醚萜苷 苯丙素 响应面法 提取工艺
  • 简介:目的:采用响应面法优化高压均质技术,设计提取茯苓多糖工艺.方法:以茯苓多糖收率为指标,选取茯苓粉碎粒度、高压均质压力、均质次数、料液比进行单因素考察,进行B-B实验设计,优化得到茯苓多糖提取工艺.结果与结论:优化提取工艺为:粒度120目,料液比1:9,压力值94MPa,均质次数2次,多糖收率与预测值接近,且比传统水提醇沉工艺高出8.909%,适合于工业化生产.

  • 标签: 高压均质技术 响应面法 茯苓多糖 提取工艺
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  • 简介:目的优化人凝血因子Ⅷ(FⅧ)原液制备工艺,提高FⅧ收得率及纯度。方法采用正交设计优化冷沉淀溶解工艺参数;探讨不同pH对冷沉淀溶解液酸性沉淀的影响,优化得到最佳酸性沉淀条件;通过对离子交换层析工艺的研究,得到离子交换层析的最佳上样流速及柱载量。结果冷沉淀溶解的最佳溶解工艺条件是溶解倍数为4倍、溶解温度为10℃、溶解时间为2h;溶解液最佳酸性沉淀pH为7.2;离子交换层析的最佳上样流速为1.2cm·min^-1,每毫升凝胶对凝血因子Ⅷ的载量为80.1IU·mL^-1。结论通过对FⅧ原液制备工艺的优化,FⅧ收得率提高了约13%,比活性约提高了30IU·mg^-1。

  • 标签: 人凝血因子Ⅷ 冷沉淀 离子交换 层析