简介：

简介：

简介：患者女，72岁，因“反复上腹部疼痛1个月余”于2007年12月19日入院。查体：皮肤巩膜无黄染，全身浅表淋巴结均未触及肿大，腹平坦，上腹部轻压痛，无反跳痛，全腹未及包块。胃镜提示“胃体癌”，活检病理：黏膜固有层内成片异型细胞。CT：胃底、胃体小弯侧及胃角部胃壁明显增厚，伴腹膜后及腹腔内多发淋巴结肿大，胃癌伴淋巴结转移首先考虑，淋巴瘤待排。CT及超声均未发现胰腺占位。术前诊断“胃癌”。术中见胃体小弯侧一约8cm×7cm肿块，边界不清，侵犯浆膜层外，胃周第6、7、8、10、11、16组淋巴结均肿大，

简介：

简介：摘要目的分析探讨结肠淋巴瘤的CT平扫及增强表现。方法回顾经肠镜（4例）、手术（8例）证实的结肠淋巴瘤患者的CT影像资料，分析其相关CT表现。结果结肠淋巴瘤大多表现为肠壁的弥漫性增厚及周围淋巴结增大。结论CT对诊断结肠淋巴瘤的有独特的优越性，对病变分期的判断有非常重要的价值。

简介：

简介：为了探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床、病理特征及预后情况,回顾性分析了经病理检查证实的12例AITL患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况。结果表明：12例患者主要症状为全身淋巴结肿大,9例伴有发热等全身症状。确诊依据淋巴结活检,病理组织学呈现淋巴结结构破坏,免疫母细胞增生,树枝状血管增生的特点,免疫表型全部为成熟外周T细胞性。12例患者均用CVP为主的化疗方案,总有效率58%。3年生存率为25%,全组中位生存25个月。结论：AITL临床过程呈侵袭性,进展快,中位生存期短,预后差,应探索更为有效的治疗方案。

简介：

简介：目的探讨肝脏淋巴瘤超声及超声造影图像特征。方法对18例手术及穿刺活检病理证实为肝脏淋巴瘤患者的超声及超声造影图像特征进行回顾性分析。结果18例肝脏淋巴瘤患者常规超声及超声造影表现：（1）结节型病变6例，常规超声显示肝内单发或多发低回声病灶，边界清晰（2例病灶内出现纤维条索样高回声），2例病灶内可见条状血流信号，4例未见血流信号；3例（5个病灶）超声造影表现为动脉期不同程度快速增强，门脉期快速廓清，延迟期呈低回声；术前超声及超声造影诊断恶性或可疑恶性病变5例；无定性诊断1例，病理均诊断为非霍奇金淋巴瘤。（2）弥漫型病变11例，常规超声显示肝脏弥漫性增大，其中8例回声均匀，3例回声欠均匀；8例肝内血流走行及分布未见异常，3例出现静脉变细或栓塞；术前超声诊断恶性或可疑恶性7例，无定性诊断4例；病理诊断霍奇金淋巴瘤1例，非霍奇金淋巴瘤10例。（3）混合型病变1例，常规超声显示肝脏增大，回声不均，其内见多个片状低回声区，边界模糊，肝内血流走行及分布未见异常，术前超声诊断为恶性或可疑恶性病变，病理诊断为非霍奇金淋巴瘤。（4）肝脾及淋巴结肿大：常规超声显示18例患者中11例肝脾肿大、腹腔及腹膜后淋巴结肿大。结论肝脏淋巴瘤超声声像图有一定特征，结合超声造影表现，可为肝脏淋巴瘤的诊断及鉴别诊断提供重要信息。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的参考WHO（2008版）造血和淋巴肿瘤分类标准，对22例淋巴瘤临床特征、临床病理特征进行分析探讨，以提高对淋巴瘤的临床病理特征及分类的认识。方法此次研究的对象是选择我院2010年1月-2015年12月病理诊断为恶性淋巴瘤22例患者，复习其临床资料，观察HE切片病理组织学形态与细胞学形态，并对淋巴瘤的类型、免疫组化标记结果进行分析与探讨，按WHO（2008版）淋巴组织肿瘤分类标准，进行病理诊断与分类分型。结果（1）22例淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）21例（95.4%），霍奇金淋巴瘤1例（4.6%）。NHL21例中B细胞淋巴瘤15例（71.4%），T和HK细胞淋巴瘤6例（28.5%）。B细胞性淋巴瘤15例中，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBL）11例（73.3%），套细胞淋巴瘤2例（13.3%），滤泡性淋巴瘤1例（6.6%），小B细胞性淋巴瘤1例（6.6%）；T细胞和NK细胞淋巴瘤6例，其中NK/T细胞性淋巴瘤4例（66.6%），其中鼻型NK/T细胞淋巴瘤3例，鼻外型NK/T细胞淋巴瘤1例，周围T细胞淋巴瘤非特异性1例，间变性大细胞淋巴瘤ALK-1例。（2）22例HL和NHL中，男性18例，女性4例，男女比例为4.51，发病年龄35-81岁，平均年龄60岁，病位以颈部淋巴结多见。结论22例淋巴瘤中，NHL发病远多于HL，NHL中以DLBCL多见；发病多见于中老年人，男性患者多见，以颈部淋巴结为多见起病部位。

简介：淋巴瘤为原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，但原发性肝脏淋巴瘤(primarylymphomaofliver,PLL)临床非常少见，国内只有个别报道。PLL临床表现多种多样且无特异性，如不仔细鉴别，往往容易引起漏诊和误诊。现将解放军总医院收治的8例PLL患者的临床特点分析报道如下。