简介:摘要目的分析局部晚期非小细胞肺癌放化疗后预后影响因素。方法病例选自我院2017年1月至2018年1月首次确诊的48例局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,对所有患者病例资料行回顾性分析,放疗设备为Elekta-6MvX线直线加速器,放疗方案采用三维适形放疗(3DCRT)或调强放疗(IMRT),放疗剂量为60-70Gy,同步放化疗剂量60Gy,化疗方案为“多西紫杉醇+顺铂或培美曲塞+顺铂”,所有患者均给予4-6周期化疗,后进入随访阶段;统计学采用KaplanMeier法计算总生存率(OS),对可能影响患者预后生存的单因素行分析(Log-Rank检验),P<0.05的单因素行Cox回归多因素分析。结果全组患者1年、2年、3年总生存率(OS)分别为69.7%、46.2%、16.8%,中位生存时间为22个月。结论同步放化疗、ⅢA期、无吸烟史的局部晚期非小细胞肺癌患者总生存率较佳。
简介:【摘要】:目的:研究中晚期非小细胞肺癌患者进行同步放化疗联合靶向治疗的效果 。方法:本次研究选取的 研究对象为 2014.4.1 ~ 2016.4.2 收治的 的中晚期非小细胞肺癌 患者 , 将 60 例患者计算机随机分为 2 组, 30 例 / 组 。将单纯进行同步放化疗 的患者纳入 对照组 , 将 采用同步放化疗联合靶向治疗 的患者 设为 观察组。将两组 中晚期非小细胞肺癌 患者的临床效果进行比对 。结果:观察组中晚期非小细胞肺癌 患者的总有效率( 93.33% )高于 对照组患者 ( P< 0.05)。结论:同步放化疗联合靶向治疗应用在中晚期非小细胞肺癌患者中的效果令人满意 。
简介: 【摘 要】 目的 分析六君子汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取应用六君子汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者 98例进行回顾性分析。将患者按照数字随机法分为对照组和实验组,每组 49例。 对照组患者给予多西他赛联合顺铂方案化疗治疗。实验组在对照组的治疗基础上增加六君子汤进行治疗。比较两者患者的治疗效果、不良反应发生率和免疫功能改善情况。结果 实验组的总有效率( 51.12%)明显高于对照组( 36.74%),实验组免疫功能指标的改善均明显优于对照组。结论 中晚期非小细胞肺癌患者采用六君子汤联合化疗方案治疗的临床疗效显著,能有效降低不良反应,提高患者免疫功能。 【关键词】:六君子汤 ;化疗 ;非小细胞肺癌 [Abstract] Objective To analyze the curative effect of Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy on patients with advanced non-small cell lung cancer. Methods: 98 patients with advanced NSCLC treated with Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy were retrospectively analyzed. The patients were randomly divided into control group and experimental group, 49 cases in each group. The control group was given docetaxel combined with cisplatin chemotherapy. The experimental group was treated with Liujunzi Decoction on the basis of the control group. The treatment effect, incidence of adverse reactions and improvement of immune function were compared between the two groups. Results the total effective rate of the experimental group (51.12%) was significantly higher than that of the control group (36.74%). The improvement of immune function indexes in the experimental group was significantly better than that in the control group. Conclusion Liujunzi Decoction Combined with chemotherapy is effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer, which can effectively reduce adverse reactions and improve the immune function of patients.
简介:摘要目的探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的应用效果。方法选择2015年1月至2016年1月期间我院收治的98例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组单纯应用化疗进行治疗,观察组应用恩度联合化疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗效果比较,观察组有效率为89.80%,对照组有效率为71.43%,观察组有效率明显优于对照(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,观察组不良反应发生情况均低于对照组(P<0.05)。结论应用恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,能够取得十分理想的临床治疗效果,既能提高患者的生存质量,也没有其他严重不良反应发生,值得临床广泛应用。
简介:【摘要】目的:评估观察同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、生活质量及不良反应的改善作用。方法:本研究选取72例、2018-2020年间于我院接受诊治的局部晚期 NSCLC患者临床资料,按简单分样法分组,比较对照组(n=36,序贯放化疗治疗)和研究组(n=36,同步放化疗治疗)的临床疗效及生存质量改善情况。结果:研究组治疗总有效率94.44%(34/36)与对照组72.22%(26/36)相比明显更高,数据统计显示(P
简介:摘要目的探讨同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗在中晚期非小细胞肺癌临床中的应用价值。方法选取2011年1月—2013年10月期间,在我院接诊的63例中晚期非小细胞肺癌患者,给予患者单纯同步放疗治疗,设为对照组,并抽取同期我院接诊的63例中晚期非小细胞肺癌患者,在对照组治疗的基础上,给予患者DC-CIK细胞生物治疗,设为观察组。对两组中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果进行调查和分析,对其临床数据做统计处理。结果在接受不同治疗情况下,两组中晚期非小细胞肺癌患者临床治疗总有效率对比,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期非小细胞肺癌的临床治疗过程中,同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗具有一定优势,疗效好,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床化疗方案及疗效进行探析。方法对2016年2月~2017年2月在我院接受化疗的104例老年晚期NSCLC患者临床资料进行回顾性研究,基于化疗方案不同分成研究组和对照组,各52例;对照组采取单药化疗,研究组采取含铂联合化疗,对比分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为71.1%,对照组为50.0%,差异有统计意义(P<0.05);研究组血液毒性I~II度、肠胃道反应的发生率均高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率无明显差异(P>0.05);研究组1年生存率为54.8%,显著高于对照组的39.2%(P<0.05)。结论老年晚期NSCLC采取含铂联合化疗的整体疗效优于单药化疗,虽血液毒性、肠胃道反应发生率较高,但可有效控制。
简介:【摘要】目的:探讨六君祛痰解毒汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选择2019年2月至2020年8月收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机数字表法分组,对照组40例接受常规化疗,观察组40例在对照组基础上加六君祛痰解毒汤,对两组效果及免疫功能进行比较。结果:观察组治疗有效率为55.00%,较对照组32.50%高(P<0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD3+/CD4+水平与对照组比较有明显差异(
简介:[摘要] 目的:分析在中晚期非小细胞肺癌治疗当中,运用免疫治疗联合化疗手段的应用疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌患者选取为研究样本,在2020年3月-2022年3月时间段,分层随机化分组,纳入对照组30例患者,施行常规化疗干预,纳入实验组30例患者,施行免疫治疗联合化疗;统计纳入不同组别患者的:(1)血清肿瘤标志物水平;(2)并发症发生率。结果:实验组血清肿瘤标志物水平、并发症发生率相比较之对照组,免疫治疗联合化疗应用后,实验组各项研究数据改善意义积极(P<0.05)。结论:在中晚期非小细胞肺癌治疗当中,运用免疫治疗联合化疗手段,及时改善患者血清肿瘤标志物水平,避免并发症出现,优化预后状态,有临床推广应用价值。