简介：摘要目的妊娠早期血清维生素A、E水平的临床观察。方法选取医院2016年5月—2017年5月收治的早期妊娠孕妇70例作为检测观察对象，采用了高效液相色谱法检测血清维生素A、E的浓度。结果70例的早期孕妇中有33例是血清维生素A不足或缺乏，6例孕妇血清维生素A水平超标；血清维生素E检测结果是有12例孕妇超标，没有低于正常值的范围。结论经过此次检测早期妊娠的孕妇知道体内血清维生素A、E的浓度，也了解到血清维生素A、E对胎儿健康的影响，为孩子的未来做好营养基础。

简介：摘要创伤性骨折是骨科临床的常见疾病，发病突然，病情进展快，快速的对病情进行诊断及治疗对改善预后具有重要的临床意义。前列腺素E2是机体常见的一种炎性介质，在机体遭受创伤后可发挥的扩血管、致痛及免疫抑制作用，为更加及时准确的判断病情，本研究对前列腺素E2与创伤性骨折关系进行研究，以期为临床提供参考。

简介：摘要目的对妊娠期糖尿病患者采取维生素E治疗，并观察其对患者血脂及妊娠结局的影响。方法选取2016年6月—2018年6月，到我院进行治疗88例娠期糖尿病患者，将患者分为两组。对照组44例，给予常规基础治疗；观察组44例，在此基础上使用维生素E治疗。结果治疗后，观察组患者的GLU、2hPBG、TG、TC等指标均明显低于对照组，HDL-C高于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患者的胎儿窘迫、早产儿、新生儿窒息等不良结局发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论在妊娠期糖尿病患者常规治疗基础上进行维生素E治疗，能够改善血糖及血脂水平，减少不良妊娠结局。

简介：摘要目的观察常规疗法及其联合维生素E治疗初发过敏性紫癜的效果。方法随机选择我院治疗的92例初发过敏性紫癜患儿为研究对象，在常规疗法的基础上，按照是否联合应用维生素E将研究对象分为具有可比性的对照组和观察组，比较其疗效的差异性。结果两组患儿皮疹、消化道、关节和肾脏症状的消退时间以及住院时间、疗效、治疗总有效率和复发率之间的差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规疗法比较，联合维生素E治疗初发过敏性紫癜能显著缩短症状消退时间和住院时间，提高治疗总有效率，降低复发率，疗效确切，可予推广应用。

简介：摘要目的探讨溶栓联合前列腺素El(PGEl)治疗急性肺血栓栓塞症(APTE)的临床疗效。方法选取我院2012年9月—2015年9月收治的124例急性肺血栓栓塞症患者为研究对象，将患者分为单纯溶栓组和联合PGEl组，每组各62例。单纯溶栓组给予常规溶栓治疗，联合PGEl组在常规溶栓治疗的基础_L加用PGEl治疗。观察对比两组治疗前后PaO2、PaCO2、肺动脉收缩压(PAsP）、肌钙蛋白I(cTNI)、B型钠尿肽(BNP)等指标和临床疗效。结果相比于单纯溶栓组，联用PGEl组治疗后PAsP、cTNI、BNP等指标均要优异；联用PGEl组临床有效率（80.6%）显著高于单纯溶栓组的（59.8%），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论溶栓联合应用PGEl治疗APTE，可以更好地降低肺动脉压力从而保护心肌，并且能有效改善患者的临床症状，具有重要的参考价值。

简介：摘要目的观察前列腺E1(PGE1)与丹红注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效观察。方法将108例DPN患者随机分成两组，对照组丹红注射液30～5Oml＋生理盐水250ml静脉滴注1次／d；治疗组60例，用PGE1lO0μg＋生理盐水250ml静脉滴注1次／d，丹红注射液30～50ml＋生理盐水250ml静脉滴注1次／d。疗程均为2周。记录患者治疗后主观症状和体征的改变以及肌电图的改变。结果治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组，两组间有显著性差异(P<0.05)。结论前列腺素E1联合丹红注射液是治疗糖尿病周围神经病变(DPN)安全有效的药物，且联合用药效果优于单一用药。

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简介：摘要目的通过观察比较血清胰岛素、C肽、胰岛素释放指数和胰岛素C肽比值在区分胰岛素瘤和IAS中的价值评价，通过分析低血糖发生时血清免疫原性胰岛素水平的差异，找到合理的诊断切点，提高临床医生对两者的鉴别诊断水平。方法以“胰岛素自身免疫综合征”、“胰岛素瘤”、“胰岛细胞瘤”为关键词，筛选低血糖发作时血糖小于3.9mmol/L，同时测定了胰岛素、C肽水平，且明确诊断的病例；采用受试者工作曲线（ROC）分析血清胰岛素、C肽、胰岛素释放指数和胰岛素C肽比值在区分胰岛素瘤和IAS中的价值，切点的选择采用约登指数最大值。结果分析空腹及之后各时段患者临床资料，并分析患者血清胰岛素、C肽、胰岛素释放指数和胰岛素C肽比值。结论利用血清胰岛素、C肽、胰岛素释放指数和胰岛素C肽比值在检测中的差异表达，能够有效提高临床中对胰岛素瘤和IAS两者的区别和临床诊断水平，有效减少临床误诊率。

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简介：摘要我国糖尿病患病人数占全世界第一，而控制血糖的重要手段之一就是胰岛素。胰岛素注射看似简单实则不易，如何掌握胰岛素注射装置、注射技术是使用胰岛素治疗的重要环节，这就需要我们护理人员不断地去推广、宣传、教育并正确掌握胰岛素注射技术。

简介：摘要目的探讨短效胰岛素和超短效胰岛素的药物应用及胰岛素泵治疗时使用超短效胰岛素与使用短效胰岛素的不同。方法两种药物在临床中应用，进行效果对比。结果短效胰岛素对降低餐后血糖有明显疗效；短效胰岛素是治疗糖尿病急性并发症的主要用药。超短效胰岛素抑制肝糖原输出的作用更强，增加外周葡萄糖利用的作用较弱。控制餐后血糖效果好，低血糖风险低，在国外应用较为广泛。结论短效胰岛素是六聚体，在体内分解成单体才能发挥作用，需要一定时间，而超短效胰岛素类似物是双聚体，分解成单体速度快，使用胰岛素泵最好用超短效胰岛素类似物，在体内发挥作用快，更接近生理状态。

简介：摘要目的探究早期联用特利加压素和肾上腺素治疗心跳骤停临床观察。方法本次实验选取了2015年11月—2016年12月在我院就诊的195例病患为研究对象，根据病患入院时间随机进行分组，即为1组；2组；3组，其中，1组进行常规治疗（肾上腺素1mg），两组在此基础上加用特利加压素1mg，3组则采用特利加压素1mg，并对三组患者治疗有效性进行对比分析。结果三组患者在心跳恢复率、生存率、心跳恢复时间三大数据方面差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于心跳骤停者，早期联用特利加压素、肾上腺素相比单一用药更有利于心肺复苏的成功，增加患者生存率，提升病患病情治愈度。

简介：摘要目的分析探讨胰岛素泵与多次胰岛素皮下注射的疗效差异。方法选取2008年10月～2013年9月我院诊断为2型糖尿病的患者80例，随机分为研究组和对照组，各40例。研究组接受胰岛素泵治疗，对照组接受多次胰岛素皮下注射。比较（1）研究组和对照组空腹血糖达标时间及达标时胰岛素用量。（2）研究组和对照组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖。结果（1）研究组和对照组空腹血糖达标时间及达标时胰岛素用量结果比较有差异（P<0.05）。（2）在治疗结束时研究组和对照组空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前出现明显下降（P<0.05），研究组和对照组治疗前或治疗后空腹血糖、餐后2h血糖的组间比较无差异（P>0.05）。结论本次研究认为胰岛素泵能够在短期内控制2型糖尿病的血糖水平，减少胰岛素用量。

简介：摘要目的探讨糖尿病视网膜病变患者内脂素、抵抗素、瘦素水平与MMP-2和MMP-9的相关性研究。方法收集2011年1月至2013年6月来我院就诊的糖尿病及糖尿病视网膜病变患者86例。根据患者病变程度，分为单纯糖尿病组（A组）、非增生型DR组（B组）、增生型DR组（C组），每组分别有31例、30例、25例。同时选择同期行健康体检的健康人群35例为D组。检测各组内脂素、抵抗素、瘦素水平以及MMP-2和MMP-9的水平。结果B、C组血清内脂素水平略低于A、D组，而抵抗素、瘦素、MMP-2和MMP-9水平高于A、D组，且C组血清内脂素明显低于B组，C组MMP-2和MMP-9水平高于B组，上述差异分别经t检验比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)；A、D上述血清水平虽然存在变化差异，但经t检验，无统计学意义(P＞0.05)。内脂素与MMP-2和MMP-9呈负相关（P＜0.05）；抵抗素和瘦素与MMP-2呈正相关（P＜0.05）。结论脂肪因子紊乱和MMP-2以及MMP-9失调是糖尿病视网膜病变的危险因素，为糖尿病视网膜病变的早期治疗提供了新的思路。

简介：摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95～100℃,冷却剂的冷凝温度17～20℃为最佳成型工艺条件，按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致，符合《中国药典》2015年版规定。

简介：摘要目的探讨抗生素的合理的联合应用原则。方法分析滥用抗生素和不合理的联合应用抗生素可能产生的严重后果，提出合理联合应用抗生素的原则和方法。结果联合应用抗生素必须考虑到配伍是否有化学、物理的变化、协同、拮抗等问题，严格掌握临床适应症。结论合理的联合应用抗生素可提高疗效，减少副作用，延缓或防止抗药性的产生，反之不仅不能增加疗效，反而降低疗效增加不良反应和产生耐药性机会，甚至会造成误诊和延误治疗，必须严格掌握，严格控制联合用药。

简介：摘要这次审查的目的是申请用于食品和营养委员会（FNB）的风险评估方法，获得维生素D的新数据经修订的安全耐受最高摄入量（UL）的不断涌现，对健康有益的维生素D超出其在骨中的作用。与这些利益相关的摄入量建议为需要补充的水平，食品强化，或两者兼而有之，都高于目前的水平。一种流行的问题存在，但是，过量的维生素D摄入的毒性潜力。维生素D（50克，或2000IU）FNB成立了UL是不是基于现有的证据，被认为过于严格许多，因而减少研究，商业发展，优化和营养政策。FNB维生素D的UL成立于1997年出版后，发表的人体临床试验数据支持一个显著较高的UL认证。我们提出了一个风险评估，根据相关的，精心设计的人体临床试验的维生素D总的来说，在使用维生素D的剂量为250G/D（10000IU维生素D3的毒性）健康成年人进行试验的情况下支持的信心选择这个作为UL的价值。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

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