简介：[摘要]目的：分析小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法：选取我院2023年9月～2024年9月收治的小儿支气管肺炎患者68例作为对象，随机将患者分为两组采取不同手段治疗，对照组采取单纯西医用药，实验组则采用肺咳颗粒联合头孢西丁钠进行中西医结合治疗，对比患者治疗效果。结果：实验组患儿治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者发热、咳嗽、肺啰音消失时间低于对照组，P＜0.05。实验组患者血清学细胞因子改善水平优于对照组，P＜0.05。结论：为小儿支气管肺炎患者采取肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗，患者的临床症状有快速缓解，患者治疗有效率大幅度提升，对保障小儿健康成长有重要意义。

简介：【摘要】 奥美拉唑，临床上又可称之为“奥西康”、“洛赛克”，是一种质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。奥美拉唑化学成分不稳定，遇光易变色。易溶于二氯甲烷，略溶于甲醇或乙醇，微溶于在丙酮，不溶于水；其可在氢氧化钠溶液中溶解。其不稳定性导致临床上受多种因素干扰经常发生变色，针对困扰临床的奥美拉唑在配药应用中的变色现象，本文以我 院 201 6 年 -2018年应用奥美拉唑注射液变色的事件 20例资料为基础，结合临床学者文献，研究奥美拉唑注射液在应用过程中发生变色的原因与防范对策。

简介：【摘要】目的 观察对于急性脑梗塞的患者使用盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 方法 将 2018.03~2019.02 见因突发急性脑梗塞来我院接受救治的患者纳入本项研究，选取其中的 60 例为研究对象，其中 30 例患者纳入对照组予以脑梗塞的常规治疗，剩余 30 例患者纳入观察组予以盐酸纳洛酮治疗，在另外选取同期来我院就诊的非急性脑梗塞的患者 28 例作为正常组进行对比，观察盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 结果 治疗后观察组 NIHSS 评分明显优于对照组，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。治疗前对照组和观察组分别与正常组相比血浆 β - 内啡肽水平存在显著差异（ P ＜ 0.05 ）；治疗后，观察组血浆 β - 内啡肽水平出现显著下降，与正常组之间无显著差异（ P ＞ 0.05 ），但与对照组之间仍差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对于急性脑梗塞患者使用盐酸纳洛酮不仅可以帮助改善患者神经缺损情况，还可以降低患者血浆 β - 内啡肽的水平，治疗效果显著。

简介：摘要：紫杉醇白蛋白结合型主要被用作血液肿瘤疾病的治疗中，是化疗药物的重要用药。对于紫杉醇白蛋白在应用前需要进行一定的配比，通过配制才能达到临床治疗的要求。在紫杉醇白蛋白结合型的配比中每一个环节都非常重要，操作人员的专业化程度、配比过程的规范等都直接影响了药品最后的作用。为了保证紫杉醇白蛋白结合型我院对各个环节都进行了严格的规范，从人员到配制过程都制定了相应的标准。本次研究主要探讨了注射用紫杉醇白蛋白结合型的最佳配制方法，文章从紫杉醇白蛋白结合型的药品特点出发，论述了人员和配制过程，对每一个环节都进行了详细说明。希望通过本文的论述，为更多科室在配制紫杉醇白蛋白结合型提供参考价值和借鉴意义。

简介：摘要：目的 ：本次研究的主要目的是探究平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌的临床效果。方法：选择我院 2014 年 2 月 --2019 年 3 月收治的 100 例食道癌患者为主要研究对象。根据随机分配法的原则将患者分为试验组和对照组，每组 50 例患者。两组患者均采用注射奥沙利铂治疗食管癌，试验组患者在注射的基础上口服平消胶囊。两个疗程后对比患者治疗效果和不良反应。结果：通过两个疗程后对两组患者的治疗有效率对比发现试验组患者治疗有效率为 94% ；对照组患者的治疗有效率为 82% ，试验组治疗有效率显著高于对照组（ p ＜ 0.05 ）。并且对两组患者不良反应的发生率对比发现试验组患者中有 3 例患者出现不良反应，发生率为 6% ；对照组患者中有 9 例患者出现不良反应，发生率为 18% ，试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ p ＜ 0.05 ）。结论：在食管癌患者的临床治疗中平消胶囊联合注射 奥沙利铂能够有效减轻患者的不良反应，改善患者身体的免疫系统，提高患者治疗的有效率，具有较高的临床价值，因此值得广泛应用。

简介：摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同，平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后，常规性抗炎症治疗组总有效率为（76%），头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为（84%），调查数据显示，常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，P ＜ 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著，具有临床治疗意义，但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注，使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要 目的 对患有类风湿关节炎（ RA）的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白（ rhTNFR）治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月～ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象，将其随机分为两个组——研究组、对照组，每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗，对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗，比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%，不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%，不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义， P＜ 0.05。

简介：【摘要】目的： 研究萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床效果。 方法： 以 170 例尿路感染患者为本次研究对象，随机分治疗组与对照组，均 85 例患者，其中治疗组选择 萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗，对照组选择头孢唑肟钠治疗，观察两组患者临床疗效。 结果： 对照组临床症状改善时间、 血清细胞因子水平 高于治疗组（ P ＜ 0.05 ）。对照组有效率 87.0% ，研究组有效率 97.6% ，对比差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在尿路感染患者治疗中，选择萆薢分清丸与头孢唑肟钠的联合治疗方法，可以改善患者临床症状，降低血清细胞因子水平，以加快患者恢复。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的效果。方法：选择2017年7月-2019年1月我院接受的100例新生儿感染性肺炎作为案例，随机实施分组，分别进行的是头孢哌酮钠舒巴坦钠以及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索实施治疗，治疗后对结果分析。结果：对比两组案例的总有效率现象，治疗组和对照组的总有效率分别是92%和76%，对比后治疗组的总有效率高于对照组。对比两组患者护理前后的血清CRP，治疗后，治疗组的评分低。对比两组患者的咳嗽症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等，治疗组的时间少。结论：针对新生儿感染性肺炎的案例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索进行治疗，能明显改善临床症状，改善体内血清炎性因子的水平，整体优势突出。

简介：【摘要】目的： 探析清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染的临床效果。 方法： 选取本院于 2017 年 01 月～ 2019 年 01 月收治的 80 例上呼吸道感染患者，随机分为对照组（头孢噻肟钠）与观察组（清开灵 + 头孢噻肟钠），各 40 例。对比两组患者的临床各指标水平、 用药不良反应发生情况。 结果： 观察组临床各指标水平均优于对照组；观察组不良反应发生率为 15% ，低于对照组的 35% ，均具统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论： 清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染可有效改善临床症状，不良发生少，促进机体康复，临床可推广应用。

简介：【摘要】目的：研究分析对急性胆囊炎患者开展胆舒胶囊联合拉氧头孢钠治疗的临床应用与效果。方法：纳入我院 2018 年 2 月至 2019 年 10 月期间收治的急性胆囊炎患者 50 例为研究目标，采用双盲随机法分为研究组及对照组（ n=25 例），两组患者均开展急性胆囊炎常规治疗，研究组患者在此基础上给予 胆舒胶囊联合拉氧头孢钠治疗，对两组患者临床疗效与血清因子改善情况进行评估比较。结果： 治疗 1 周后研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ），治疗后两组患者 β-EP 、 IL-6 等血清因子水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 胆舒胶囊联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎在提升疗效、改善炎性因子水平方面的效果突出。

简介：　　【摘 要】目的：分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法：选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 80例患儿平均分成两个小组，每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果：与常规组相比，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，临床治疗效果指标评分，不良反应实际发生指标评分，焦虑情绪指标评分，患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。结论：对于患有水痘症的患儿，采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间，抑制不良反应出现，且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪，临床治疗效果较为突出，可促进患儿早日疾病转归。  　　【关键词】西咪替丁；阿昔洛韦；治疗；小儿；水痘；临床效果  　　为了分析针对小儿水痘的临床治疗，西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果，本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，以下为本次临床观察研究的结果：  　　 1 一般基线资料及研究方法  　　 1.1 研究对象  　　选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象：干预组男患儿为 27例，女患儿为 13例，年龄区间： 4-6岁，平均年龄：（ 3.90±0.65）岁；常规组中，男患儿 26例，女患儿 14例。年龄区间： 3-7岁，平均年龄：（ 3.05±0.87）岁；患儿家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（ P>0.05）。  　　 1.2 研究方法  　　常规组，采取单一的阿昔洛韦疗法，选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/（ kg?d），缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗；干预组，则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础，配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。  　　 1.3疗效的评定指标  　　有效：在经过临床治疗后， 1-3d内患儿体温可下降到正常状态，并未有新的皮疹出现， 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂；显效：在经过临床治疗后， 4-7d内患儿体温可下降到正常状态，少量出现新的皮疹， 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂；无效：在经过临床治疗后，患儿体温并未降低，且略有升高趋势，出现大量新皮疹， 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂，还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。  　　 2 研究结果  　　 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况  　　相对于常规组，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况  　　相比较常规组，干预组患儿的临床治疗效果指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况  　　通过对两组的数据做出的对比，可以得出相比较常规组，干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分，均略占一定临床优势，不良反应实际发生率相对较低，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为：干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 59.02±5.36 ），在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 68.00±4.66）；常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 57.62±5.39），護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 53.88±4.46）。由此足以表明，相比较常规组，干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， t=5.013， P<0.05。  　　 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为：常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为：不满意 4（ 10.00），基本满意 12（ 30.00），满意 24（ 60.00），总满意比例为 90%；干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分：不满意 1（ 2.50），基本满意 17（ 42.50），满意 22（ 55.00），总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出，相比较于常规组患儿，干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。

简介：　　【摘 要】目的：分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法：选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 80例患儿平均分成两个小组，每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果：与常规组相比，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，临床治疗效果指标评分，不良反应实际发生指标评分，焦虑情绪指标评分，患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。结论：对于患有水痘症的患儿，采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间，抑制不良反应出现，且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪，临床治疗效果较为突出，可促进患儿早日疾病转归。  　　【关键词】西咪替丁；阿昔洛韦；治疗；小儿；水痘；临床效果  　　为了分析针对小儿水痘的临床治疗，西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果，本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，以下为本次临床观察研究的结果：  　　 1 一般基线资料及研究方法  　　 1.1 研究对象  　　选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象：干预组男患儿为 27例，女患儿为 13例，年龄区间： 4-6岁，平均年龄：（ 3.90±0.65）岁；常规组中，男患儿 26例，女患儿 14例。年龄区间： 3-7岁，平均年龄：（ 3.05±0.87）岁；患儿家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（ P>0.05）。  　　 1.2 研究方法  　　常规组，采取单一的阿昔洛韦疗法，选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/（ kg?d），缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗；干预组，则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础，配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。  　　 1.3疗效的评定指标  　　有效：在经过临床治疗后， 1-3d内患儿体温可下降到正常状态，并未有新的皮疹出现， 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂；显效：在经过临床治疗后， 4-7d内患儿体温可下降到正常状态，少量出现新的皮疹， 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂；无效：在经过临床治疗后，患儿体温并未降低，且略有升高趋势，出现大量新皮疹， 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂，还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。  　　 2 研究结果  　　 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况  　　相对于常规组，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况  　　相比较常规组，干预组患儿的临床治疗效果指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况  　　通过对两组的数据做出的对比，可以得出相比较常规组，干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分，均略占一定临床优势，不良反应实际发生率相对较低，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为：干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 59.02±5.36 ），在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 68.00±4.66）；常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 57.62±5.39），護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 53.88±4.46）。由此足以表明，相比较常规组，干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， t=5.013， P<0.05。  　　 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为：常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为：不满意 4（ 10.00），基本满意 12（ 30.00），满意 24（ 60.00），总满意比例为 90%；干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分：不满意 1（ 2.50），基本满意 17（ 42.50），满意 22（ 55.00），总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出，相比较于常规组患儿，干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。

简介：【摘要】目的：头孢哌酮钠舒巴坦与头孢他啶治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的疗

简介：【摘要】目的：对慢性阑尾炎采用头孢曲松钠职合奥硝唑治疗的效果进行对比分析。方法：通过计算机分组的方法，选取80例从2017年1月至2019年1月期间在我院进行治疗的慢性阑尾炎患者作为观察研究的对象，对照组40例使用常规治疗，观察组40例使用头孢曲松钠与奥硝唑进行治疗。从临床治疗效果和不良反应发生情况以及症状改善时间方面，对两组患者进行比较分析。结果：观察组的总有效率为92.50%，对照组的总有效率为72.50%，观察组患者的总有效率明显比对照组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显比对照组更低，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者的症状改善时间也比对照组更少，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：相比常规治疗，使用奥硝唑与头孢曲松钠，在临床上对慢性阑尾炎患者具有较好的治疗效果，能够降低患者不良反应发生率，提升患者的临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析银黄口服液联合头孢唑林钠对老年急性上呼吸道感染的治疗效果。方法：研究选取我院2019-2020年的56例患者，这些患者均已被确诊为上呼吸道感染，按照治疗方式将其均分为单一治疗组与联合治疗组。单一治疗组接受头孢唑林钠治疗，联合治疗组予以头孢唑林钠加银黄口服液联合治疗。对比两组患者治疗前后的SCC、hs-CRP、淋巴白细胞百分比的改善情况。结果：两组患者在接受了药物治疗后，其SCC、hs-CRP水平均得到了不同程度的改善，且淋巴白细胞百分比显著低于单一治疗组(p

简介：【摘要】目的：探讨丁苯酞与胞磷胆碱钠联合治疗脑卒中后患者认知功能障碍的临床效果。方法：本此选取418例在我院治疗脑卒中患者纳入本次研究，病例选取时间在2018年1月至2019年12月之间。我院将患者采用随机数字表法方式平均分为两组，实验组209例、参照组209例。参照组患者予以丁苯酞进行治疗，实验组患者予以丁苯酞联合胞磷胆碱钠进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果：实验组治疗总有效率明显高于参照组，数据比较结果（P＜0.05），具有可比性。结论：脑卒中患者采用丁苯酞联合胞磷胆碱钠治疗能明显改善患者的认知障碍情况，具有广泛推广以及应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨丁苯酞与胞磷胆碱钠联合治疗脑卒中后患者认知功能障碍的临床效果。方法：本此选取418例在我院治疗脑卒中患者纳入本次研究，病例选取时间在2018年1月至2019年12月之间。我院将患者采用随机数字表法方式平均分为两组，实验组209例、参照组209例。参照组患者予以丁苯酞进行治疗，实验组患者予以丁苯酞联合胞磷胆碱钠进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果：实验组治疗总有效率明显高于参照组，数据比较结果（P＜0.05），具有可比性。结论：脑卒中患者采用丁苯酞联合胞磷胆碱钠治疗能明显改善患者的认知障碍情况，具有广泛推广以及应用的价值。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用康柏西普眼用注射液辅助玻璃体切除术 对进展型增殖期糖尿病性视网膜病变患者开展治疗，分析临床应用价值。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于进展型增殖期糖尿病性视网膜病变，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中进行随机分组，对 60 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用玻璃体切除术治疗，观察组则为 康柏西普眼用注射液辅助玻璃体切除术， 分析应用成果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 患者治疗后的血管内皮生长因子的水平明显改善，在治疗后第六周 为（ 142.63±31.05 ） pg/ml ，对照组为（