简介:[摘要]目的:探讨不同金属宫腔吸引管清洗方法的效果。方法:抽取200件人流包中同质污染的金属宫腔吸引管,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各100件。对照组予以传统手工加酶清洗法,研究组予以超声波震荡加酶清洗法。比较两组宫腔吸引管清洗质量、残留血污检测阳性率。结果:经5倍光源放大镜目测法、白纱布擦拭法、棉签检测法多种项目的测定,研究组合格例数98.00%、94.00%、88.00%均高于对照组89.00%、84.00%、74.00%(P<0.05)。研究组表面、管腔内壁、尾部残留血污检测阳性率3.00%、6.00%、2.00%均低于对照组11.00%、19.00%、9.00%(P<0.05)。结论:金属宫腔吸引管刷洗时配合棉签,棉球擦拭应用较为积极,提升宫腔吸引管清洗质量的同时降低残留血污检测阳性率,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的:分析内镜清洗消毒中实施感染风险及控制的有效性。方法:抽取院内120件内镜作为研究对象,计算机分组每组60件,探究组采取感染风险及控制措施管理、基础组应用常规措施管理,对比两组内腔清洗合格率、表面清洗合格率、感染事件发生率。结果:探究组内腔清洗合格率、表面清洗合格率高于基础组内腔清洗合格率、表面清洗合格率,存在统计学对比意义(P<0.05),探究组感染事件发生率低于基础组感染事件发生率,存在统计学对比意义(P<0.05)。结论:感染风险及控制措施管理可实现内镜质量控制期间结合综合护理制度进行明确,同时在流程分析、人员培训、储存环境管理、二次感染预防当中能够提高管理质量,改善内镜清洗处理质量,使患者内镜期间应用安全性得到保证,积极预防医源性感染,使其中的内腔清洗合格率、表面清洗合格率明显提高,能够改善内镜控制期间的护理质量,使院内感染发生率降低,确保患者内镜应用的安全性,减少医疗纠纷,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨规范化清洗消毒胃镜的护理干预效果。方法:将2019.12-2021.01期间我院进行的87次胃镜清洗消毒资料随机分为试验组(n=46,规范化清洗消毒护理)和常规组(n=41常规清洗消毒护理),对比胃镜清洁度、清洗消毒效果。结果:对比胃镜清洁度,试验组喷嘴堵塞(0.39±0.15)分,镜面(0.32±0.18)分,镜身附着物(0.54±0.30)分,比常规组低,满意率95.65%(44/46),比常规组80.49%(33/41)高,胃镜清洗合格率97.83%(45/46),比常规组85.37%(35/41)高,P<0.05。结论:规范化清洗消毒胃镜护理可保证医疗安全,提升清洗消毒合格率和胃镜清洁度,减少医院感染,值得应用。
简介:摘要:目的 本研究旨在深入探讨内镜清洗消毒过程中存在的风险因素,并通过统计分析揭示消毒不足、设备老化维护不当及消毒剂使用不当等主要风险因素。方法 本研究通过分析2018至2022年间三家三级甲等医院内镜中心的相关数据,使用观察法和实验法相结合的方式,对内镜的实际清洗消毒流程进行观察记录并进行描述性和推断性统计分析。结果 研究发现消毒不足、设备老化维护不当及消毒剂使用不当是主要的风险因素。研究还讨论了包括人员培训强化、流程优化、引入高效消毒设备和物资、定期设备性能评估等控制措施,显示规范化操作和技术更新是降低内镜相关感染的关键。结论 本研究通过详细分析和统计证实内镜清洗消毒中的感控风险,并提出有效的控制和管理策略,这些结果可为医院内镜中心的感控管理提供系统的解决方案,确保医疗安全并优化患者治疗结果。
简介:【摘要】目的:探究消毒供应中心手工清洗器械的难点与预防措施。方法:将2020年9月至2021年9月需要清洗的98件医疗器械作为研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各49件。对照组采用传统清洗方法,观察组采用手工清洗。比较两种清洗方法清洗合格率和RLU值。结果:观察组清洗合格率97.96%,高于对照组87.76%,P
简介:【摘要】目的:探究消毒供应中心手工清洗器械的难点与预防措施。方法:将2020年9月至2021年9月需要清洗的98件医疗器械作为研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各49件。对照组采用传统清洗方法,观察组采用手工清洗。比较两种清洗方法清洗合格率和RLU值。结果:观察组清洗合格率97.96%,高于对照组87.76%,P
简介:摘要:目的:探讨复用医疗器械在消毒供应室清洗的临床应用效果。方法:研究期2021年1月-2022年1月,从临床使用了复用医疗器械的患者中随机抽取100例入组,该100例患者共使用复用医疗器械200件,以随机数字表法对患者进行分组,一组为50例患者为观察组,使用复用手术器械100件,应用消毒供应室清洗管理,一组50例患者为对照组,使用复用手术器械100件,应用常规管理,对比不同组复用医疗器械的清洗质量与包装质量,以及患者的院内感染发生率指标。结果:观察组中复用医疗器械的清洗质量、包装质量评分均高于对照组,(p<0.05);观察组中患者院内感染发生率指标2.00%(1/50)低于对照组14.00%(7/50),(p<0.05)。结论:复用医疗器械在消毒供应室清洗的临床应用效果显著,重要性明显,可参考实施。
简介:[摘要]目的:研究PDCA管理模式在提升消毒供应中心外来医疗器械清洗质量中的实施效果。方法:本消毒供应中心于2023年11月开始实施PDCA管理模式,分别选择实施前后医院分别接收的700套外来医疗器械为研究对象,比较实施前后的清洗质量变化情况。结果:比较实施PDCA管理模式前后外来医疗器械清洗质量合格率情况,实施后高于实施前(P<0.05)。比较实施前后外来医疗器械清洗质量评分情况,实施后的器械完整性、包装合格性、清洁合格性评分整体高于实施前(P<0.05)。结论:消毒供应中心积极推广PDCA管理模式具有可行性,该管理模式的出现有助于提升外来医疗器械清洗质量,因此值得推广。
简介:摘要:目的;本文针对医院消毒供应室外来手术器械清洗质量的影响因素分析及其管理对策进行探究和分析。方法;在2017年1月至2019年6月期间,本院的消毒供应室共接收并清洗了706套外来手术器械。通过比对相关技术标准,本研究旨在评估这些器械的清洗效果,并运用单变量与多变量逻辑回归分析方法来识别影响手术器械清洗质量的关键因素。基于分析结果,本研究将提出针对性的管理策略,以优化清洗流程,确保器械清洗质量达到规定标准。结果;在审查的时间段内,共有645套手术器械的清洗质量达到了标准,合格率大约为91%。通过执行多因素逻辑回归分析,研究发现了若干关键因素对器械清洗质量产生了显著影响,包括操作人员对清洗流程理解的不足、预处理阶段的不规范操作、清洗设备的不当使用,以及未严格遵循既定的清洗程序(显著性水平P值小于0.05)。结论;医院消毒供应室外来手术器械清洗质量的影响因素较多,需要采取针对性的优化和完善策略,望对医院消毒供应室外来手术器械清洗工作起到一定借鉴和指导作用。
简介:摘要 目的:分析消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理效果。方法:2021年1月-2021年12月从本院消毒供应室抽取需要消毒灭菌的医疗器械200件,按照研究时间先后顺序分为对照组和试验组各100例,对照组采用常规质量管理措施,试验组采用程序化质量管理控制措施,对比两组器械清洗质量、清洗达标率、B-D实验合格率。结果:试验组器械清洗质量,清洗达标率和B-D实验合格率均高于对照组(P<0.05)。结论:在医院消毒供应室医疗器械的清洗中,采用程序化质量管理控制措施,可以提高仪器的清洗质量,有效减少医院感染发生率。