简介:因为出现严重不良反应的频率较高,前不久,国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂.那么,含鱼腥草成分的注射液出了问题,鱼腥草还能吃吗?答案是:鱼腥草仍可食用.
简介:助剂在医药生产中扮演着重要角色,其中表面活性剂型(SAA)医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种,其发展起步较晚,目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列(1227、1227B)、脂肪醇聚氧乙烯醚系列(AEO)、聚乙二醇系列(PEG)、脂肪酸系列、泡敌系列(甘油聚氧乙烯聚氧丙烯)、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。
简介:在众多抗高血压治疗药物中,成长最快的就是替米沙坦(Telmisattan),2002~2004年间,替米沙坦年均增长率高达515%,是所有ARB类药物中增长最快的品种,现占到此类药物用药总金额的4%。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制,
简介:国家发改委有关负责人日前表示,做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作.
简介:目前,国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤,一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇,将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯,用它作为辅酶Q10的“侧链”,二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物,即2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,然后将两者缩合成为辅酶Q10。
简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护的药。非专利药的范围,有时间性、地域性,是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对的区别。
简介:国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计,2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变,药品终端市场依然旺盛,医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势,而行业也面临重大调整.
简介:鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件,有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批.轻监管.8月26日,国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称,正在研究制定对制药企业动态监控机制。
简介:近日,国家食品药品监管局、海关总署,国家体育总局审议通过《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(以下简称《办法》),并以国家食品药品监管局第25号局今发布,自2006年9月1日起施行。
鱼腥草食用没问题
SAA型医药助剂存在的问题
替米沙坦面临三大问题
药价问题成发改委2007年工作重点
辅酶Q10市场并不巨大合成方法存在问题
非专利药研发中的专利问题与创新思路
医药业今年面临重大调整凸显四大问题
药监局官员称医药行业问题较多源于药品数量多
“强化蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法”9月实施