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简介：摘要本文阐述了医学检验前的质量控制要求，包括标准填写申请表，医生正确地选择试验项目，检查前病人的准备，标本的采集要求，标本的检验和保存，标本验收的处置与存储等。我们认为，要正确认识和控制检验分析前的影响因素，检验人员不仅要承担检查人员的职责，还要临床医生和护士的配合，才能客观、真实地为临床服务。

简介：摘要目的探讨临床检验质量管理中分析前质量控制的重要性，它是全程质控的重要环节，不容忽视。所谓分析前是指医生开出检验单，患者准备，标本采集，标本收集运送至实验室的整个过程。

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简介：摘要目的加强护理人员采集标本的质量管理，为配合检验科全面质量控制，向临床提供准确、可靠的检验结果奠定基础。

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简介：中医药是我国传统医药，是中华民族的瑰宝，在新一轮人类回归自然的热潮中，中医药受到了世界的普遍关注和青睐，开始走出国门，进入国际市场。作为中国人独有的文化遗产，已经为世界所共享。中医药在世界替代医学与疗法中，占据前沿位置。但是，长期以来中药在生产、使用中显现出的不足，阻碍了中药成为能持续增长的行业。我们的中

简介：摘要： 有很多病症，需要以病理切片作为诊断治疗的参考依据，在病理制成片的过程中，一定要做好相关事项，使制片内容完整、清晰可见，还要保证一定的精准度，如此高质量的病理制片才能说明患者身体的真实状况，才能使医务人员轻易发现病症，采取的治疗措施才叫对症下药。所以医院的相关人员在常规病理制片中，一定要对其质量进行控制。

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简介：摘要：在制药企业中，强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节，又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以，制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系，以规范药品生产的整个流程，达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量，方才能进一步开拓市场，促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此，本文概述了质量控制，并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

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简介：摘要:目前，放射治疗质量控制由之前单一设备的质量控制转向设备质量控制与流程质量控制并行的发展态势，质量控制管理也由以物理师为主要质量控制人员转变为科室主任、医生、技师、护士和物理师共同协作的多学科人员参与。此过程有大量材料需要管理和登记，手工记录容易造成资料丢失及产生差错，数据难归类，查询不方便。

简介：摘要：医学检验在临床工作中占有举足轻重的地位，其检测结果的准确性将直接影响到医师对病人的诊断和治疗。医学实验室的分析质量控制分为前、中、后三个环节。本文对肿瘤检验分析前质量控制进行了深入分析。

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简介：【摘要】探究提升临床生化检验质量控制成效的途径，对影响检验质量的因素开展分析，提出改进措施，证明生化检验中影响质量控制的因素客观存在，需完善检验质量管理体系，提升临床生化检验控制质量。

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简介：摘要 目的：探究临床检验标本的采集与质量控制方法及效果。方法：2022年9月到2024年3月，选取180例受检者为研究对象，依循单双数法分组，对照组90例进行常规检验，不进行质量控制；观察组90例进行常规检验，进行质量控制。结果：观察组血液标本不合格率3.33％小于对照组15.56％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床检验标本采集期间实施质量控制，可提升血液标本合格率，减少不合格标本。

简介：摘要： 目的   本研究为了探讨高效快速鉴别三七质量的方法 建立HPLC法测定三七中的5种主要有效成分，根据1批疑似田七样品，按照中国药典2020年版一部的三七标准方法鉴别本品，采用薄层色谱法（TLC）鉴别本品中的 三七皂苷Ｒ1、人参皂苷Ｒg1、Ｒe、Ｒb1，结果显示，三七皂苷Ｒ1和人参皂苷Ｒe分离不是很明显，达不到很好的鉴别效果，为了提高三七质量控制标准，保证结果真实可靠，建立了HPLC法检测三七中的5种主要有效成分，结果显示 ，HPLC法中三七对照药材、三七总皂苷对照品、1批疑似田七样品和2批三七样品的指纹图谱中有5个共有峰，相似度均大于 0. 99 ，三七皂 苷 Ｒ1、人参皂苷 Ｒg1、Ｒe、Ｒb1、Ｒd分别在0.030～0.149 mg/ml、0.116～0.581mg/ml、0.015～0.073mg/m、 0.121～0.607mg/ml 和0.031～0.155mg/ml范围内，线性关系良好，平均加样回收率分别为 98.1%、99.2%、99.5%、98. 2%、98.0%，ＲSD 值 分 别 为 1. 1%、1. 2%、1.2%、1. 3%、1. 1%。结论 该方法高效、快速、准确，能够有效地评估和保证三七药材的质量标准，确保其安全性和有效性，可用于三七的质量控制。  

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