简介:摘要:生物等效性试验包括试验准备阶段(临床开始前准备、临床研究启动、),试验进展阶段(招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金),试验结束阶段(关闭中心、总结),每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响,而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。
简介:【摘要】目的 分析产房助产实施过程中实施护理风险管理的效果。方法 将本院2018年3月至12月期间接诊的26名产妇归入参照组,对其在产房助产期间实施常规护理;将2019年1月至10月期间接诊的26名产妇归入干预组,对其在产房助产期间实施护理风险管理。观察两组护理投诉发生情况、护理满意程度、风险事件发生情况,并展开对比分析。结果 在护理投诉发生率、风险事件发生率这两个方面,相较参照组,干预组皆为明显偏低表现(P<0.05);在护理满意度方面,相较参照组,干预组为明显偏高表现(P<0.05)。结论 在实施产房助产工作时,护理风险管理的应用,能够使护理投诉发生率以及风险事件发生率显著下降,同时可有效提升病人的护理满意度,在临床护理方面具备推行价值。
简介:摘要:目的:探究妇产科护理中的危险感染因素以及应对策略。方法:筛选出我院于2020-2021年收治的年龄相差较小的900例产妇,对其进行回顾性分析,并采取对应的护理措施。结果:妇产科中发生感染的患者共计50例,其中产科13例,妇科37例,产科中因妊娠合并症而导致感染的产妇占30.77%(4/13),因留置导管而导致感染的产妇占38.46%(5/13),因住院天数>7d感染的产妇占30.77%(4/13);妇科中因化疗导致感染的患者占13.51%(5/37),因留置导管而导致感染的患者占56.76%(21/37),因住院天数>8d而感染的患者占29.73%(11/37)。结论:护理人员需要严格的遵循无菌操作,并结合患者的实际情况,对其实施专项的护理措施,能够有效规避妇产科患者在治疗或护理期间出现危险感染的现象。
简介:【摘要】目的 分析风险管理应用于产房助产过程中的效果。方法 实验对象为本院2021年3月至12月期间接诊的240位产妇。经由随机手段划分出参照组(n=120)、观察组(n=120)。前者实施常规护理干预,后者实施护理风险管理。对比2组实验对象护患纠纷发生率、护理风险事件发生率、投诉率、护理满意度。结果 在护患纠纷发生率、护理风险事件发生率、投诉率方面,与参照组相比,观察组皆为显著偏低表现(皆P<0.05);在护理满意度方面,与参照组相比,观察组呈明显偏高表现(P<0.05)。结论 在产房助产过程中,护理风险管理的应用对于风险事件、护患纠纷、投诉事件的减少皆有着积极作用,同时可使产妇的满意度提升,在临床中具推行价值。