简介：【摘要】目的：研究危险因素分析对老年冠心病患者的临床护理效果。方法：2019年12月--2020年12月来我院进行治疗的患者中，查找来治疗冠心病的患者，从这些患者中选取80名老年冠心病患者进行研究实验，将这80名冠心病患者没有规律性的分成两组。结果：观察组的症状缓解时间均短于一般组（P＜0.05）。结论：通过对老年冠心病患者在临床开展危险因素分析，其具有显著的临床效果，可减少不良情况的出现，值得临床推广。

简介：摘要：随着国民经济的发展，人们越来越重视自身健康，而药品作为治疗各类疾病的重要因素，做好药品生产显得尤为重要。药品生产过程中需要配备完善科学的方法，加强检验工作的执行力度，也就是强调对药品整个生产过程进行控制，强调对各个环节的合理性安排，进而对最终制成的药品有着重要影响。目前，在药品生产过程中面临着许多问题，存在着许多影响药品生产的因素，因此，加强药品生产监督需要做好风险因素分析，建立完善的质量控制体系，进而使得药品生产科学化、合理化。本文针对药品质量风险管理概述，药品生产过程质量风险产生的原因以及药品生产过程质量风险控制措施进行简要的分析。

简介：【摘要】 目的 本文研究目的主要是探讨妇产科阴道不规则出血的病因，和针对此症状所采用的治疗方法。方法 以100例来自2020年1月-2021年1月我院妇产科阴道不规则出血的患者作为本次研究对象。经患者自愿同意，并以盲选的方式将患者均分两组，其中针对参照组患者开展妇产科常规治疗，针对研究组患者除常规治疗外加用断血流片，对两组患者临床治疗效果、阴道出血量、改善时间进行统计，并将数据进行对比，再对治疗措施的有效性进行判定。结果 研究组：临床总有效率49（98.00%）、阴道出血量（486.15±90.58）ml、改善时间（5.96±1.08）d；参照组：临床总有效率39（78.00%）、阴道出血量（763.31±105.82）ml、改善时间（8.05±1.69）d；组间数据各项比较，P值均低于0.05。结论 经研究，导致患者阴道出血的原因较多，包括妊娠因素及宫腔内疾病等，临床采用断血流片治疗的效果确切，且阴道出血量明显减少，具有广泛应用于临床的价值及意义。

简介：【摘要】目的 研究新生儿溶血检验过程中应用两种不同技术的临床价值。方法 选择2019年1月-2022年6月在我院进行治疗的60例存在ABO溶血问题的新生儿，根据治疗前所选择的检验技术的不同将其分成对照组和研究组。对照组中30例研究对象采用试管法进行检验；研究组中30例研究对象采用微柱凝胶技术进行检验。对比两组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率。结果 研究组研究对象游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 新生儿溶血检验过程中应用微柱凝胶技术，能够大幅度提高溶血试验检验结果阳性率，缩短操作时间和病情确诊时间。

简介：[摘要] 目的：观察老年霉菌性阴道炎的治疗方法和效果。方法：选取本院2020年1月～2022年10月诊治的70例老年霉菌性阴道炎患者，将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组使用甲硝唑呋喃唑酮栓治疗，试验组联用康妇炎胶囊，对比两组治疗结局。结果：1）试验组患者的治疗总有效率更高（94.29%vs74.29%），有统计学差异（P＜0.05）。2）治疗后两组患者的IL-8、CRP、TNF-α均明显降低，其中试验组检测值更低，有显著性差异（P＜0.01）。3）随访6个月，试验组患者的病情复发率更低（2.86%vs17.14%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：甲硝唑呋喃唑酮栓联合康妇炎胶囊治疗老年霉菌性阴道炎疗效确切，能减轻机体炎症反应、降低复发率，值得推广。

简介：[摘要] 目的：观察老年霉菌性阴道炎的治疗方法和效果。方法：选取本院2020年1月～2022年10月诊治的70例老年霉菌性阴道炎患者，将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组使用甲硝唑呋喃唑酮栓治疗，试验组联用康妇炎胶囊，对比两组治疗结局。结果：1）试验组患者的治疗总有效率更高（94.29%vs74.29%），有统计学差异（P＜0.05）。2）治疗后两组患者的IL-8、CRP、TNF-α均明显降低，其中试验组检测值更低，有显著性差异（P＜0.01）。3）随访6个月，试验组患者的病情复发率更低（2.86%vs17.14%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：甲硝唑呋喃唑酮栓联合康妇炎胶囊治疗老年霉菌性阴道炎疗效确切，能减轻机体炎症反应、降低复发率，值得推广。

简介：

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简介：摘要：目的 分析自发性气胸护理的临床护理方法及疗效。方法 选取我院收治的自发性气胸患者60例为研究对象，分别采取不同护理方式，评估两组患者护理满意度和治疗效果。结果 观察组护理满意度明显优于对照组，且观察组治疗有效率达到93.3%，优于对照组的80.0%。结论综合护理模式在自发性气胸患者护理中具有显著效果。

简介：摘要：目的：文主要针对妇产科的本科及研究生开展课程思政融入教学工作，探索课程思政在妇产科本科及研究生教学中的实践方法。方法：本文选取2018年1月1日-2022年6月30日，研究生80人，本科生80人开展妇产科教学工作，将学生进行随机平均分租，各80例，分为对照组和实验组，对照组采用一般的教学方式，实验组采用“课程思政”融入妇产科教学的方式，对比两组学生在学习后对自我品德与技能满意度打分。结果：采用“课程思政”融入妇产科教学的学生学习后对自我品德与技能的满意度打分均优于对照组的学生，P

简介：我们对36例慢性失眠症进行了临床调查、心理分析和多导睡眠图检查。经分析我们认为:①本组失眠症可分为三类:持续性精神生理性失眠;主观性失眠;伴有情绪障碍的失眠;②慢性失眠者多表现为神经质、胆汁质、悲观、抑郁、易怒、情绪不稳定。

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简介：甲氧氯普胺片为镇吐药，收载于《中国药典》2005年版二部。其含量测定及含量均匀度均用紫外分光光度法测定，其测定波长为309nm，所用溶剂为草酸三氢钾标准缓冲液。本版药典附录23页在紫外一可见分光光度法中规定了对溶剂吸光度的要求，即波长在300nm以上时吸光度不得超过0．05。而通过对多批甲氧氯普胺片含量测定发现，在波长309nm处其溶剂的吸光度均在0．07以上，超出规定范围。由于在制定检验标准时均经过方法学验正，说明草酸三氢钾标准缓冲液的吸光度对样品无干扰，故作如下建议。

简介：目的：建立用HPLC法同时快速测定多种抗癫痫药物血药浓度的方法。方法：血样处理采用硫酸锌沉淀法，色谱分析采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），Waters2695型液相色谱分析系统，流动相为甲醇-水（65：35），紫外检测波长225nm。实验数据用WatersEmpower液相色谱工作站处理，以阿普唑仑为内标，通过峰面积进行定量。结果：苯巴比妥在2．5～80μg／mL（r=0．9995）、苯妥英钠在1．25～40μg／mL（r=0．9985）、卡马西平在0．625～20μg／mL（r=0．9998）、氯硝西泮在0．1～3．2μg／mL（r=0．9997）、艾司唑仑在0．125～4μg／mL（r=0．9994）、地西泮在0．125～4μg／mL（r=0．9987）间线性关系良好，各药的平均回收率及血浆最低检测浓度（S／N≥3）分别为苯巴比妥101．07％和0．250μg／mL。苯妥英钠100．80％和0．312μg／mL，卡马西平100．32％和0．025μg／mL，氯硝西泮99．28％和0．040μg／mL。艾司唑仑99．25％和0．031μg／mL，地西泮101．05％和0．062μg／mL。各药物低、中、高3种浓度的日内、日间RSD均≤10％。结论：此法采血量少、预处理快速简便、方法灵敏度和准确性高，适合临床常规血药浓度监测。

简介：随着食品药品监督管理部门行政监管范围的不断扩大，由其设置的药品检验机构所承担的检验对象也由原来单纯的药品扩大到现在的药品、食品、化妆品等。对于药品检验机构来说，要做好食品的检验工作，必须转变原有药品检验的业务管理模式，以适应食品、药品检验的不同需求。

简介：目的探讨注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月至2018年11月收治的急性脑梗死患者98例，按双盲法随机分为治疗组与常规组，各49例，治疗组采用盐酸纳洛酮治疗，常规组采用常规治疗方式，对比两组患者治疗有效率及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能评分显著低于常规组，且治疗组患者治疗总有效率87.76%显著高于常规组73.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞取得了较好的临床疗效。

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简介：【摘要】 目的 分析泮托拉唑钠注射给药所致的不良反应，提高泮托拉唑钠注射给药的安全性。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2019 年 12 月我院采用注射用泮托拉唑钠给药出现不良反应的 60 例患者的临床治疗，分别从性别构成、年龄、不良反应发生时间分布和脏器受损分布情况对不良反应进行分析。结果 男性出现不良反应发生概率和女性无明显差异； 60周岁以上患者出现不良反应的概率明显高于 60 周岁以下， P<0.05；泮托拉唑钠注射给药后不良反应发生时间分布不具有集中性，且会累及多个功能脏器。结论 泮托拉唑钠临床不合理用药极易造成患者出现不良反应，导致患者多器官受损，且 60周岁以上的人群是不良反应高危人群，临床治疗中应予以重点关注，采用合理的给药方式进行给药，保证患者的治疗效果和健康安全。

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。