简介：眼用制剂在生产、运输过程中易被微生物污染，为了最大限度抑制微生物的生长，一般在眼用制剂组方中加入防腐剂，苯扎氯铵是多剂量包装滴眼液广泛采用的防腐剂。但长时间使用含防腐剂的滴眼液可能会刺激眼部或引起过敏，对眼表造成损害，Lee等[1]研究表明，苯扎氯铵浓度即使在O．001％以下，如果经常使用或超过30min长时间使用也会引起角膜上皮细胞功能障碍，破坏角膜上皮的屏障。

简介：

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简介：目的：建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量。色谱柱为YMC-Pack（ODS-A，φ5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-1％乙酸（20：80）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．038～1．216μg，r=0．9997；回收率为97．41％，RSD为1．64％。结论：本法操作简便、结果准确，可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一。

简介：对知母中菝葜皂苷元含量测定的显色问题与同行商榷.显色后的菝葜皂苷元斑点稳定性与显色剂的质量、显色温度和时间等实验条件有关,只要严格按要求操作,能够得到准确的实验结果.

简介：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC/DAD）方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术（LC/MS^n）鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷：毛蕊异黄酮苷（1）,芒柄花苷（2）及其相应苷元毛蕊异黄酮（3）,芒柄花素（4）的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯（U1）和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯（U2）。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。

简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

简介：目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.

简介：

简介：目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为351nm，流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999），平均回收率为99．61％，RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好，可用于安胎丸的质量控制。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量.方法:采用SPHERI一5RP一18(2204.6mm5um)色谱柱,甲醇一水一三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长.结果:线性范围为6～60μg·ml-1.在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ＝0.9996),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n＝6).结论:本法简便、准确、灵敏.

简介：用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,检测波长为353±1nm。当土霉素在4～24IU/ml时,浓度与吸收度呈良好线性关系,r=0.9993,回收率及CV分别为100.1％,0.43％。

简介：目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法，以控制该制剂的质量。方法以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相，检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．631～3．155μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．19％（n=5），相对标准偏差（RSD）为1．63％（n=5）。结论本方法测定结果准确、重复性好。

简介：目的:采用紫外分光光度法测定普罗布考片含量.方法:以无水乙醇为溶剂,以243nm为测定波长.结果:线性范围4～20μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论:方法简便、快速、准确.

简介：目的观察回收的自体血中残留的肝素对患者凝血功能的影响。方法骨科择期手术患者40例，随机分为自体血回输组和异体血输血组，各20例患者，术前肝、肾、凝血功能均正常，无其他血液系统疾病。两组患者的输血量均超过800mL。采用ACT-Ⅱ型测定仪测定血中活化凝血时间ACT。结果ACT：自体血回输组二个不同时间分别为（88．42±16．36）s和（94．15±20．45）s；异体输血组分别为（86．50±18．24）s和（93．80±19．20）s。两组患者ACT术前与输血后1h差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自体血回输过程中使用适量肝素抗凝，对患者的凝血功能影响不大。

简介：摘要：近几年，“长寿药”NMN备受市场关注和消费者青睐，NMN是烟酰胺单核苷酸的缩写。NMN制备方法有三种，日本的发酵法、国内的化学合成法和酶法，酶法又分为半酶法和全酶法。半酶法NRCl是化学合成，后面的NMN酶法制备。半酶法合成的NMN因为使用到酶，可能潜在存在蛋白质残留，本文重点研究半酶法合成的NMN中的蛋白质总含量检测。

简介：目的:应用紫外分光光度法测定土霉素片的含量.方法:用0.01mol/LHCL溶液作溶剂.紫外检测波长271nm.结果:通过实验方法考察,样品浓度每4ml～32土霉素单位范围内呈良好的线性关系.回收率为100.1%(n=8).结论:方法简便、快速、结果稳定.

简介：【摘 要】目的：采用高效液相色谱法测定头孢替安的含量。方法：以硫酸铵一乙腈为流动相，在 254nm波长处作为检测点，流速为 1.0ml每分钟。以外标法按峰面积计算。结果：以上方法在 24u/ml到 144ug/ml范围内峰面积与浓度呈现为良好的线性关系。结论：以上方法重现性良好，定量准确，方便操作。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。