简介：摘要目的探讨脑出血运用微创与开颅手术治疗的临床效果。方法选取于本院进行手术的脑出血患者70例并随机等分为2组。对照组行开颅手术，观察组行微创手术。统计两组患者的临床疗效以及并发症发生情况。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）；并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论微创手术治疗脑出血效果显著，安全有效。

简介：摘要目的分析小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取2014年6月~2015年6月入住我院的120例小儿感冒发热患者，随机分为观察组和对照组。观察组使用小儿退热栓治疗，对照组使用双黄连口服液治疗。两组患者均进行3d的治疗观察，分析并比较两组患者的临床效果和不良反应。结果对照组总有效率为83.33%，观察组总有效率为93.33%（P﹤0.05）。3d后的退热效果观察组显著优于对照组（P﹤0.05）。结论小儿退热栓治疗小儿感冒发热，其疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药措施开展的效果。方法选取本院2017年1~12月300份西药处方为对照组,另选取本院2018年1~12月300份西药处方为观察组。对照组处方未接受特殊管理,观察组处方开展临床西药合理用药管理。观察比较两组处方中不合理用药(抗生素滥用、联合用药不合理、用法及剂量不合理)发生情况及临床治疗中用药不良反应(皮疹、恶心呕吐、头晕嗜睡)发生情况。结果观察组处方中总不合理用药发生率为3.67%,低于对照组的17.33%,差异具有统计学意义(0.05)。观察组处方临床治疗中总用药不良反应发生率为2.33%,低于对照组的11.00%,差异具有统计学意义(0.05)。结论西药临床合理用药措施开展对临床药物使用监督效果更好,利于临床合理用药,可降低不合理用药造成的不良反应等情况的发生率,提高临床用药的安全性。

简介：摘要研究优质护理对急诊病人护理安全性的影响。方法任意抽选60名于2017年3月至2018年10月接收的急诊科病人作为研究对象。根据看护模式划分为考察组、对照组。对考察组病人施加优质看护。对对照组病人施加基本看护。对二组病人的不良反应发生情况、住院时长以及看护满意程度进行考察。结果与对照组相比较，接受优质看护的考察组病人在所考察项目中表现更优。相关指标的组间比较表现出了较为明显的区别（P＜0.05）。结论优质看护可以对病人恢复产生积极效果。因而，其是一种值得在临床推广的看护模式。

简介：摘要目的探讨分娩镇痛使用硬膜外阻滞麻醉的麻醉效果及安全性。方法选取本院2015年2月至2016年1月收治的60例产妇作为本次研究对象，予以按摩方式进行分娩的产妇作为A组，予以硬膜外阻滞麻醉的产妇作为B组，各30例，并观察2组产妇的出生1min时的Appgar评分、出生后2h后吸吮反射评分，胎儿基线胎心率、变异幅度及患者分娩时VAS评分，胎儿入盆时胎方位为枕前位的情况。结果B组产妇的出生1min时的Appgar评分、出生后2h后吸吮反射评分、胎儿基线胎心率与A组数据无显著差异，P＞0.05，平均长变异幅度、VAS评分低于A组，P＜0.05，B组胎儿入盆时胎方位为枕前位的情况于宫口开全时与A组无显著差异，P＞0.05。结论硬膜外阻滞麻醉的效果显著，安全性高。

简介：摘要目的分析吉西他滨治疗非小细胞肺癌的安全性和临床受益反应情况（CBR）。方法选取我院2014年5月-2016年5月在我院接受医治的62例非小细胞肺癌患者作为研究对象，单纯使用的是吉西他滨进行治疗，并将WHO标准作为评价疗效评估以及毒副作用的依据，同时对其CBR指标进行评价。结果副毒作用较小，老年人也可承受其药性。结论针对治疗非小细胞肺癌单纯使用吉西他滨治疗安全性高，且治疗效果较为明显，值得推广使用。

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简介：摘要 : 在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果，如不良反应的增多，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。本文以头孢菌素类抗菌药物为例，分析其不良反应及其发生机制，之后提出临床应用的注意事项。

简介：摘要：目的：无痛胃肠镜诊疗手术用于临床上的具体效果以及安全性。方法：选择我院2019年1月-2020年5月期间消化内科接收的70例行胃肠镜诊疗术患者为例，随机将这些患者分成参照组和实验组，每组35例。两组患者术前禁食12h，禁饮10h，维持空腹状态，参照组患者使用常规的胃肠镜诊疗手术，实验组患者使用无痛胃肠镜诊疗手术；分析两组患者术后的心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度相关指标变化；并选用Mulleetr与VAS评分法对患者的疼痛度实施评分。结果：实验组患者的VAS评分、Mulleetr评分明显低于参照组（P

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简介：摘要 ：目的：探究与研究 - 复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法：本次选择了我院在 2019 年 2 月至 2019 年 11 月收入与治疗的 70 例感冒发热患儿作为研究对象，把这些患儿随机与平均分配了两组，即对照组与观察组，每组各有 35 例患儿。对两组患儿实施了两种治疗方式，对照组：应用双黄连口服液治疗患儿。观察组 : 应用小儿退热栓治疗患儿。通过研究两组临床疗效、退热效果、临床不良反应情况，得出结论。结果： ① 观察组的总体治疗有效率为 94.29% ，对照组的总体治疗有效率为 82.86% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义） ② 观察组的退烧率为 94.29% ，对照组的退烧率为 62.86% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义） ③ 观察组的不良反应率为 2.86% ，对照组的不良反应率为 14.29% 。（ P<0.05 ，差异具有统计学意义）结论： 应用 复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热不仅可以提升治疗水平，并且更加安全。

简介：摘要目的探究胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及安全性。方法选取2017年10月～2018年10月来我们医院治疗的慢性萎缩性胃炎患者80例进行研究，将其按照随机抽签的方式分成两组，分别是对照组、观察组，对照组的患者共40例，观察组的患者共40例，对照组使用叶酸片进行治疗，观察组在对照组的基础上服用胃复春片。比较两组慢性萎缩性胃炎患者临床疗效率、治疗满意程度，并进行统计分析。结果经过治疗之后，对照组慢性萎缩性胃炎患者应用叶酸片的临床有效率低于观察组，观察组慢性萎缩性胃炎患者应用叶酸片的基础上服用胃复春片的治疗满意度高于对照组，有统计学差异性（P＜0.05）。结论胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及安全性优于叶酸片，能够发挥药物的临床疗效率，提高患者治疗满意度。

简介：湛江市赤坎区人民医院 广东湛江 524400 【摘要】目的 探究盆腔炎患者治疗中盐酸左氧氟沙星的应用效果以及对治疗的安全性保证情况 。方法 参与本次研究的 55 例盆腔炎患者均于 2016年 3月到 2017年 6月 入我院进行治疗，实施青霉素钠治疗的 30 例为对照组，实施盐酸左氧氟沙星治疗的 25 例为研究组 ，对照两组患者治疗效果、治疗后血液流变学指标以及药物使用后不良反应发生情况 。结果 就治疗有效率对比来看，研究组高于对照组， 治疗后血液流变学指标中高切全血黏度、低切全血黏度以及血浆浓度对比来看，研究组均较低， 两组患者就治疗后不良反应发生情况对比来看，研究组较低 （P＜ 0.05）。 结论 盆腔炎患者治疗中盐酸左氧氟沙星的治疗效果与青霉素钠相比明显较好，能够有效缓解患者发热、腹部疼痛以及阴道流血等症状，调节其血液流变学异常，且药物治疗后并发症发生率较低，安全性较高，建议推广实施 。

简介：摘要目的分析瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩的临床效果及安全性。方法随机选取2016年01月至2016年12月我院收治的瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩产妇100例作为研究组，同时选取同期100例的首次妊娠阴道分娩的产妇作为对照组，对两组产妇的产程时间、产后出血量、新生儿体重、Apgar评分、住院时间、产后并发症发生情况进行统计分析。结果两组产妇的产程时间、产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、住院时间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩的临床效果及安全性与首次妊娠阴道分娩相当。

简介：摘要：目的： 分析对 ICU 机械通气患者应用集束化护理干预对安全性的影响。 方法： 研究展开时间是 2018 年 11 月到 2020 年 4 月，观察对象为该时间在本医院 ICU 接受机械通气治疗的患者，共计 50 例，结合随机抽签结果将所有对象均分成实验组和对照组，前者应用集束化护理干预，后者应用常规护理干预。将两组护理期间的不良事件情况进行比照。 结果： 两组患者的不良事件总发生率进行对比，提示实验组更低，有很大差异（ P﹤0.05 ）。 结论： 对 ICU 机械通气患者应用集束化护理干预具有理想效果，能够降低非计划性拔管、谵妄等不良事件的发生几率，保障患者的安全性，应广泛应用。

简介：

简介：[摘要 ]目的：对致康胶囊在痔疮出血治疗中的应用安全性实施探究。方法：病例资料为 60例痔疮出血患者的临床治疗状况，均为 2019年 1月— 2019年 12月区间段中我院诊治的，分组执行不同治疗方案，以对照优化患者的临床治疗方案。结果：对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率、疼痛不见时间、出血不见时间、排便正常时间与镜检阴性时间等的差异性较为鲜明，在统计学方面存在意义（ P＜ 0.05）。两组患者在用药后的副反应上未见统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：痔疮出血虽不至于影响患者的生命安全，但是对患者的日常生活造成极大的不便，因此患者需及时进行有效治疗。致康胶囊治疗痔疮出血的临床安全性较高，疗效较为理想。

简介：摘要：目的 研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法 纳入400例我院门诊2018年3月至2019年3月接受西药治疗的患者，随机抽签分为对照组（n=200）和观察组（n=200）。对照组常规方法进行用药指导，观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果 观察组中，发生用药间隔时间不合理9例（4.50%），给药方式不合理6例（3.00%），用药次数不合理5例（2.50%），药物剂量不合理4例（2.00%），药物搭配不合理1例（0.50%），药物选择不合理1例（0.50%），对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%），组间差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.50%，明显低于对照组的15.50%，组间差异显著（P＜0.05）。结论 用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因，应加强西药临床合理用药的管理，提升用药安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨阿托品联合短时遮盖治疗弱视的临床效果及安全性。方法收集我院90例2017年9月-2018年1月弱视患儿。按照治疗分组，对照组予以短时遮盖治疗，观察组则予以短时遮盖联合阿托品治疗。比较两组临床疗效；弱视眼球矫正球镜度数；治疗前后患儿视力的水平；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组弱视眼球矫正球镜度数优于对照组，P＜0.05；治疗前两组视力的水平并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组视力的水平优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论短时遮盖联合阿托品治疗弱视的临床疗效确切，可更好改善视力的水平，值得推广应用。