简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2013年6月至2014年12月期间在我院接受治疗的80例慢性支气管炎患者,随机将患者分为观察组与对照组两组,每组患者各40例。对照组患者以阿莫西林胶囊联合盐酸氨溴索片进行治疗,观察组患者在此基础上联合药物苏黄止咳片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者治疗总有效率分别为100%(40/40)与80%(32/40),组间存在显著差异。结论苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床效果,可有效改善患者病症,促进患者康复。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后,研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗,观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善,但研究组改善更为明显,研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能够有效缓解其临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,随机均分为观察组与对照组,予对照组常规治疗和布地奈德气雾剂雾化吸入,在其基础上予观察组孟鲁司特钠。进行肺功能指标评价和疗效评估。结果治疗后观察组痊愈率达54%,总有效率达94%、显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平显著升高(P<0.05),且观察组FEV1、FVC及PEFR水平显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中治疗效果显著,能改善患者肺功能和临床症状,值得推广与应用。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2014年12月本院收治的老年支气管哮喘患者80例,随机分为两组,各40例,对照组使用沙丁胺醇、孟鲁司特,观察组则在对照组基础上使用布地奈德,比较两组治疗后患者临床症状缓解时间、总住院时间,统计两组治疗期间方式的并发症。结果观察组临床症状缓解时间显著快于对照组(P<0.05),总住院时间显著早于对照组(P<0.05),1年内发病次数显著少于对照组(P<0.05),观察组发生骨质疏松、股骨头坏死及感染加重的总比例显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德在对老年支气管哮喘,能迅速缓解患者临床症状,缩短住院时间,减少复发,且治疗安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的观察分析酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法随机选取2012年1月1日—2013年1月1日期间我院的60例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,随机分为对照组(30例)和试验组(30例)。给予对照组酮替芬联合孟鲁斯特纳治疗,给予试验组患者酮替芬联合舒利迭治疗,观察、比较两组患者的治疗结果。结果试验组的治疗后的ACT评分和鼻炎症状评分均优于治疗前,P<0.05,具有统计学意义。结论酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效较好,可于合理范围内加以推广应用。
简介:摘要目的探讨老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特治疗的临床效果及其对细胞因子的影响。方法临床纳入我院2013年12月-2015年12月期间收治的150例老年支气管哮喘患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组75例(应用常规抗哮喘治疗),观察组75例(在对照组基础上应用孟鲁司特治疗),观察两组治疗效果,评估其对细胞因子的影响。结果对照组治疗总有效率为89.33%,观察组则为97.33%,观察组治疗有效率更高治疗效果更好(P<0.05);进行治疗前两组IL-10、TNF-α因子水平无差异(P>0.05),接受治疗后对照组IL-10因子水平低于观察组,TNF-α因子水平高于观察组(P<0.05)。结论老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特治疗临床效果更好,提升治疗有效率的同时能调节细胞因子水平。
简介:摘要目的分析探讨无创双水平正压通气用于重症支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法将2018年1月-2019年4月我院收治的100例重症支气管哮喘病患作为研究对象,将给予常规治疗的50例患者作为对照组,在常规治疗的基础上给予无创双水平正压通气治疗的50例患者作为实验组,分析比较两组患者的辅助治疗效果。结果治疗后氧合指数、SaO2、PaO2以及PaCO2实验组优于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前两组哮喘症状评分无显著差异,在治疗后均降低,且实验组低于参照组,差异显著(P<0.05)。实验组患者并发症发生率(4.0%)低于对照组(18.0%),差异显著(P<0.05)。结论无创双水平正压通气用于重症支气管哮喘患者的辅助治疗可有效提升患者的治疗效果,减少并发症的同时减轻哮喘症状。
简介:摘要目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)检测在儿童支气管哮喘(AS)诊断中的应用。方法儿童支气管哮喘患者62例,其中首次诊断支气管哮喘的41例为A组,而规律性应用糖皮质激素达6周以上的支气管哮喘患儿21例为B组,选健康儿童39例为对照组。使用NO测定仪测定FeNO水平,以临床症状和支气管舒张试验为哮喘诊断的金标准。结果A组为(47.15±31.25)ppb(20.5~69.8ppb);B组为(28.01±17.39)ppb(10.7~38.5ppb);对照组为(12.68±8.80)ppb(6.9~24.2ppb)。FeNO值A组大于B组和对照组(P<0.05)。结论FeNO对儿童支气管哮喘的诊断和病情评估具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的评价热毒宁在治疗慢性支气管炎急性发作期的临床价值。方法将诊断为慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分为热毒宁组30例和对照组30例,对照组采用左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上,加用热毒宁注射液,20ml/次,1次/天,比较两组临床疗效及症状改善时间差异。结果热毒宁组总有效率为96.7%,而对照组为83.33%,热毒宁组治疗的临床疗效显著优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);热毒宁组发热、咳嗽咯痰、呼吸困难、肺部X线炎性吸收的时间分别为3.2±0.3d、3.8±1.1d、2.0±0.3d、7.7±3.2d,各项指标均较对照组缩短或明显缩短,P<0.05或P<0.01。
简介:摘要目的在老年慢性支气管炎急性发作患者治疗过程中应用氨溴索雾化吸入治疗,观察临床疗效。方法利用自愿参与原则自我干休所在近年所收治的老年慢性支气管炎急性发作患者中随机选取48例患者参与本次探究,严格按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组24例。在对照组患者治疗过程中应用常规治疗,在观察组患者治疗过程中应用常规治疗+氨溴索雾化吸入治疗,应用统计学方法对比分析2组患者经过不同治疗后得出的组间数据。结果比较两组患者的治疗情况,发现观察组患者咳嗽咳痰停止时间3.6±0.4天、体温恢复至正常范围时间2.3±0.7天、湿啰音消失时间4.2±0.8天,均明显短于对照组患者相应指标咳嗽咳痰停止时间5.9±1.2天、体温恢复至正常范围时间3.9±0.2天、湿啰音消失时间7.2±1.3天(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的70.83%(P<0.05)。结论在老年慢性支气管炎急性发作患者治疗过程中应用氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效较为理想。
简介:摘要目的分析讨论氧气雾化吸入药物治疗慢性支气管炎急性发作的临床护理。方法选取2014年1月-2014年7月本院治疗的其中43例慢性支气管炎急性发作患者,将其随机分为观察组和对照组,对照采用基于常规药物治疗,常规护理。观察组基于对照组之上,进行氧气雾化吸入药物治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察比较。结果对照组有效率为80%,并发症为15%,观察组总有效率96%,无患者出现并发症。两组治疗效果有明显差异,以P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用氧气雾化吸入药物治疗慢性支气管炎急性发作,可有效降低患者并发症发生率,获得满意临床疗效。