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  • 简介:摘要:在高血压治疗过程中使用药物的过程中,正确选择,提升疗效,本文就利尿药物联合β受体阻滞剂、利尿剂联合血管紧张素转化酶抑制剂、肾素-血管紧张素系统抑制药物、钙拮抗剂等几个方面作了分析。

  • 标签: 抗高血压 药物联合应用 情况分析
  • 简介:摘要:房颤的最大危害是缺血性卒中。一旦发生脑卒中,轻者影响患者的生活质量,重者危及生命。因此,预防房颤相关的脑卒中已成为房颤患者综合管理策略中的主要内容,抗凝是有效的预防手段。临床研究发现,华法林能够非常有效地降低卒中事件的发生率,并且能够有效降低房颤患者的死亡率。故而,如何安全应用华法林抗凝药物已成为当前亟需探讨的重要话题,这样才能确保华法林抗凝药物作用的安全发挥。

  • 标签: 华法林 抗凝药物 安全应用
  • 简介:【摘要】目的:探讨药物中毒的急救护理错措施。方法:在2020年4月到2022年3月在我院进行急救的药物中毒的病人中选择50人的客观资料作为研究对象。结果:50个病人,45个人成功脱离危险,康复出院,5个人经过急救护理,抢救无效。结论:护理人员对药物中毒急救护理措施的掌握,不断增强护理人员的知识储备,技能技巧可以将更多药物中毒患者的生命抢救回来。

  • 标签: 急性重症 药物 中毒 抢救 护理
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  • 简介:摘要:目的:探析精神科精神药物治疗的护理措施。方法:对精神科精神药物的护理情况进行回顾性分析,总结精神药物治疗的护理要点、难点,制定更加科学有效的护理措施。结果:注重从“遵守精神科服药常规”“提升精神科护理人员专业素养和职业责任感”“强化基础护理”三个方面进行精神药物治疗护理。结论:精神科精神药物治疗的护理难度高、风险大,通过严格遵守服药常规、强化护理人员素养、加强基础护理,可以提升护理有效性。

  • 标签: 精神科 精神药物 护理要点
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  • 简介:摘要:儿科医生是儿童医疗健康领域的重要角色,其药物治疗及健康指导对儿童的健康成长至关重要。然而,在实际工作中,儿科医生面临着许多挑战和问题。首先,儿科医生的药物治疗存在一些问题。由于儿童生理和心理的特殊性,药物治疗需要更加谨慎和精细。然而,在实际工作中,儿科医生可能存在过度依赖药物治疗、不合理使用抗生素、不注重药物副作用等问题。这些问题不仅会影响儿童的治疗效果,还可能对儿童的身体造成长期的伤害。其次,儿科医生的健康指导也需要加强。儿童的健康成长需要良好的生活习惯和饮食结构,然而,在实际工作中,儿科医生可能缺乏对儿童健康指导的重视,或者缺乏有效的健康指导方法和手段。

  • 标签: 儿科医生 药物治疗 健康指导
  • 简介:【摘要】目的:分析常用的高血压药物在临床应用中产生的不良反应,促进临床中的合理使用药物。方法:选取了126 例高血压患者,他们被分配到通道钙阻滞组(CCB)组、 血管紧张素转换酶抑制剂组(ACEI)组、 血管紧张素 II 受体阻滞剂组(ARB)组,每个组都是 42 名患者。观察三个小组药物不良反应的发生情况以及转归情况。结果:在皮疹的发病率方面,ACEI组最高,为47.62%。ARB组在头晕方面达到最高,为37.50%。CCB组患者的下肢水肿发生率最高,为38.10%。CCB组的最高转归率为95.24%。ACEI 组的转归率为 92.86%。ARB组的转归率为80.95%。结论:高血压药物的常见副作用包括皮疹、头晕、下肢水肿、心率加快等。治疗后,大多数患者的转归率较高。因此,医生应熟悉高血压药物的常见不良反应,完善患者用药安全指南,减少不良反应的发生频率,确保患者治疗安全。

  • 标签: 高血压 药物 不良反应
  • 简介:【摘要】药物分离过程是药物研究和生产中的核心环节,它直接关系到药物的纯度、效力及安全性。在这一过程中,分析化学的作用至关重要。分析化学利用一系列高精度的技术手段,如光谱法、质谱法、液相色谱法以及高效液相色谱法等,能够对药物的制备、分离、纯化和提纯过程进行监控和优化,确保最终产品的质量符合严格的医药标准。基于此,本文将针对药物分离过程中的分析化学展开深入研究,以期待能够为相关工作人员提供借鉴参考。

  • 标签: 药物分离 分析化学 实践研究
  • 简介:摘要:本研究针对孕期药物使用安全性的护理指导进行了深入探讨。通过对孕期生理变化与药物代谢的关系、孕期药物使用的分类与特点、以及药物使用的风险与注意事项的分析,本文提出了安全性评估的原则与方法,并探讨了护理指导的原则与流程。此外,本文还研究了孕期药物使用安全性的实践应用,包括实践应用的原则与策略以及案例分析。通过综合分析,本文旨在为医护人员提供有效的孕期药物使用安全性的护理指导,保障母婴健康。

  • 标签: 孕期药物使用 安全性评估 护理指导 实践应用
  • 简介:【摘要】目的:分析安全管理在静脉药物配置中心的应用与效果。方法:我中心于2023年1月实施安全管理,以2022年3月至同年12月常规管理模式下配置的1000份静脉药物纳入对照组,2023年1月至同年9月安全管理模式下配置的1000份静脉药物纳入观察组,比较两组静脉药物配置质量。结果:观察组液体标签贴错率0.30%、药物剂量差错率0.20%、药物装错率0.40%、药物污染率0.20%、运送科室错误率0.30%、停药处理错误率0.40%;对照组液体标签贴错率1.50%、药物剂量差错率1.10%、药物装错率1.80%、药物污染率0.90%、运送科室错误率1.40%、停药处理错误率1.50%;两组数据对比差值可见明显的统计学意义(P<0.05)。结论:静脉药物配置中心开展安全管理可以进一步优化医师的工作质量,这对静脉药物配置质量、药物处理正确率的改善均有积极作用,可以降低患者用药错误风险,为患者用药安全性提供保障。

  • 标签: 静脉药物配置中心 安全管理 药物配置质量
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