简介：摘要目的研究并探讨不同方法（中药、西药、中西医结合）治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年3月至2016年9月收治的慢性盆腔炎合并盆腔积液患者86例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法分为三组I组，28例，采用中药治疗；II组，28例，采用西药治疗；III组，30例，采用中西医结合治疗。观察并记录患者症状变化来评定近期疗效，然后随访一定时间，观察预后情况并采用生命分析评定远期疗效。结果I组症状缓解时间显著较II组、III组时间长；I组、III组经过B超检查，盆腔积液、盆腔包块等症状的改善情况及明显优于II组，并且愈后复发率也显著低于II组。三组患者在症状缓解时间、病灶改善及复发率方面比较无统计学意义（P<0.05）。结论中西医结合方法治疗慢性盆腔炎经治疗时间、症状改善情况和复发率等评价，治疗效果最好，值得在临床上应用。

简介：

简介：摘要目的研讨产后压力性尿失禁（SUI）患者运用不同盆底康复方案治疗的临床价值。方法从我院2014年12月至2016年5月选取84例产后≤12周时出现SUI的患者参与研究试验，并按随机非盲法分组，Ⅰ组42例单纯接受生物反馈电刺激治疗，Ⅱ组42例在上述康复处理下配合阴道哑铃训练，对该两种盆底康复方案的疗效作对比和评估。结果康复训练前，两组的漏尿量、尿失禁程度评测结果基本相当，数据P＞0.05，统计学不成立；训练后1、3个月，两组的漏尿量与尿失禁程度评测结果相比训练前均显著改善，数据满足P＜0.05，统计学成立。且Ⅱ组训练后3个月上述2项评测结果改善更显著，优于Ⅰ组，数据满足P＜0.05，统计学成立。结论对产后发生SUI的患者实施生物反馈电刺激配合阴道哑铃方案训练，可有效减少漏尿量，增强患者的控尿能力，值得推荐。

简介：摘要目的观察比较不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法将我院2017年1月至2018年5月期间收诊的124例首发精神分裂症患者根据随机数表法平均分成对照组与研究组，每组62例，对照组大剂量利培酮治疗，研究组小剂量利培酮治疗，对比观察两组病人的临床疗效，调查不良反应发生情况且进行统计分析。结果①研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；②研究组不良反应率明显比对照组低（P<0.05）。结论相比大剂量用药，小剂量利培酮治疗首发精神分裂症，不仅疗效显著，而且不良反应少，安全性高。

简介：摘要：目的：对比钢板内固定与外固定架治疗AO分型C型桡骨远端骨折的疗效。方法：对我院骨科2018年4月至2020年7月接诊的134例患者开展回顾性分析，其中A组的67例患者接受钢板内固定治疗，B组的67例患者接受外固定架治疗，比较两组治疗疗效。结果：A组术后3个月的腕关节活动度及治疗优良率均优于B组（P＜0.05）。结论：钢板内固定与外固定架治疗AO分型C型桡骨远端骨折的疗效均较显著，但钢板内固定可更快恢复患者腕关节活动度。

简介：摘要目的探讨异位妊娠患者应用不同剂量甲氨蝶呤行保守治疗效果及安全性。方法选择异位妊娠行保守治疗的患者100例，均为我院2016年2月至2018年2月收治，随机分组，就采用常规剂量甲氨蝶呤治疗（对照组，n=50）与依据体表面积，应用合适剂量的甲氨蝶呤治疗（观察组，n=50）效果、不良反应等展开对比。结果观察组治疗成功48例，成功率为96%；对照组40例，成功率为80%，差异具统计学意义（P<0.05）。观察组住院时间、血β-hCG恢复至正常时间均少于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）。观察组仅1例胃肠道反应，副反应率为2%；对照组肝功能损害1例，骨髓抑制2例，胃肠道反应4例，副反应率为14%，对比差异具统计学意义（P<0.05）。结论针对临床收治的异位妊娠患者，依据体表面积，取合适剂量的甲氨蝶呤应用，可明显提高临床治疗成功率，缩短病程，且具更高安全性。

简介：摘要目的研究分析闭合性小腿骨折合并软组织挫伤的治疗方法。

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简介：【摘要】目的：探讨不同剂量丙种球蛋白治疗重症新生儿 ABO溶血病的 临床 效果。方法：在医院 2015 年 9 月至 2019 年 9 月 期间诊治的 重症新生儿ABO溶血病 患儿中选取 106 例作研究对象，均在常规光疗基础上联合丙种球蛋白治疗， 并参考摸球法随机分组：大剂量 组（ n=53 ）应用每日 1g/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ，小剂量 组（ n=53 ）应用每日 400mg/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ，对比两组患儿总胆红素、光疗与黄疸消失时间差异 。 结果：① 治疗 5d 后，两组血清总胆红素均低于治疗前（ P ＜ 0.05 ），组间差异均无统计学意义（均 P ＞ 0.05 ） ；② 大剂量组 黄疸消退时间、光疗时间均短于小剂量组（ P ＜ 0.05 ） 。结论：建议 重症新生儿ABO溶血病 患儿应用大 剂量丙种球蛋白方案，适宜推广。

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简介：摘要目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭疗效。方法回归分析2015年7月-2016年7月98例冠心病慢性心力衰竭患者，按照就诊顺序随机抽取分成观察组与对照组，对照组采用20mg阿托伐他汀治疗，观察组采用40mg阿托伐他汀治疗，观察两组临床治疗效果。结果两组患者治疗前后LDL-C对比均无显著差异（P>0.05）；治疗后观察组LVEDD、LVESD均低于对照组（P<0.05）；观察组LVEF明显高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后6min步行距离明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比无显著统计学意义（P>0.05）。结论双倍剂量阿托伐他汀在冠心病慢性心力衰竭中具有更良好的疗效，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的研究不同雾化吸入方式对支气管哮喘患儿治疗效果的影响。方法以随机数字表法将90例小儿支气管哮喘病例分为2组，分别接受氧气驱动雾化吸入治疗（观察组45例）及超声雾化吸入治疗（对照组45例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿哮鸣音、咳嗽、气喘消失时间与对照组患儿相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF三项肺功能指标与对照组患儿相比均存在统计学意义（P＜0.05）。结论氧气驱动雾化吸入治疗相较于常规超声雾化吸入治疗，对支气管哮喘患儿症状的改善时间更快、患儿肺功能指标改善效果更好，值得推广应用。

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简介：摘要：将在使用不同抗生素方案治疗下呼吸道感染时所产生的临床药学效果进行对比分析。方法：选取下呼吸道感染患者180例进行回顾性分析，根据患者所采取的抗生素治疗方案的不同将其分为A（左氧氟沙星）、B（头孢唑肟钠）、C（头孢曲松钠）、D（阿奇霉素）四组，每组样本数量均为45例（N=45），并对患者的治疗效果、药物治疗花费以及成本-效果比进行对比分析。结果：A的治疗有效率为97.78 %、

简介：摘要目的探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗不同中医证型慢性心力衰竭临床效果。方法选取我院于2017年5月-2018年5月期间收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象，分成两组，对照组40例，观察组40例，对照组常规西医治疗，观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊口服，观察组治疗后在相关指标变化情况，同时进行中医证候分型，观察不同证型在相关指标变化情况。结果对照组总有效率为75.0%，观察组的总有效率为100%，观察组临床总有效率明显高于对照组，两组比较差异显著（P＜0.05）；两组患者治疗后LVDd、ET显著下降，LVEF、CGRP、NO显著升高，两组治疗前后差异显著（P＜0.05）；且观察组治疗后上述指标改善程度明显高于对照组，组间比较有统计学意义（P＜0.05）；在各证型中，LVDd、LVEF改善最显著（P＜0.05）。结论芪苈强心胶囊联合西药对心肺气虚证和心肾阳虚证慢性心力衰竭疗效确切。

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简介：摘要目的重点剖析在采用米非司酮治疗子宫肌瘤时，选择不同剂量的应用效果。方法在我院2015年1月-11月收治的子宫肌瘤病人中随机选择78例，将其分成对比组和分析组两组，对比组选择大剂量治疗法，分析组选择小剂量治疗法，选择不同剂量的米非司酮进行治疗后，对比两组在激素水平、不良反应方面的差异性。结果治疗前，两组患者的LH、FSH、P、E2相比，两组数据比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，对比两组病人的激素水平，分析组的LH、FSH、P和E2水平明显低于对比组，分析组在激素水平改善方面明显优于对比组（P＜0.05）；进行一个疗程治疗后，对比组不良反应的总发生率为15.38%（6/39例），分析组不良反应的总发生率为2.56%（1/39例），分析组在不良反应方面明显低于对比组（P＜0.05）。结论采用小剂量的米非司酮对子宫肌瘤病人进行治疗，与大剂量相比，无论是在改善激素水平还是减少不良反应方面，小剂量都更具应用优势，因此，小剂量法可临床推广使用。

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简介：摘要：目的：观察为脑出血患者应用甘露醇不同应用方案的治疗效果比较分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在我院神经内科收治的60例脑出血患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用250ml的甘露醇进行治疗；为研究组患者采用125ml的甘露醇进行治疗，观察两组患者的治疗效果及血肿情况，并对其进行比较、分析。结果：研究组的治疗效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P