简介：中图分类号Ｒ７２５．５文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５７－０２摘要目的分析儿童过敏性紫癜患者应用西咪替丁治疗的临床路径及效果。方法选取我院２０１２年８月～２０１４年６月期间所收治的６０例儿童过敏性紫癜患者作为临床研究对象，随机均分为对照组与治疗组两组，对照组予以常规基础治疗方案，治疗组在基础疗法之上联合西咪替丁药物治疗方案，对比两组患者各项临床指标恢复情况及综合疗效。结果治疗组患者治疗总有效率显著优于对照组［且各项临床指标好转时间明显短于对照组，（Ｐ＜０．０５），具有统计学意义。结论应用西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜，能够快速改善患儿各项生理指标，强化临床疗效，利于患者预后康复，值得临床进一步应用推广。

简介：摘要目的观察头痛宁胶囊与西比灵联合治疗偏头痛的临床疗效。方法将120例偏头痛患者随机分为3组(每组各40例),中药组用头痛宁胶囊,西药组用西比灵胶囊,联合组使用头痛宁胶囊和西比灵胶囊,疗程均为3个月,观察治疗前后各组患者头痛发作次数,头痛程度,头痛持续时间和伴随症状的变化情况。结果中药组控制显效率为55.0%,西药组控制显效率为50.0%,联合组控制显效率为85.0%。结论头痛宁胶囊联合西比灵胶囊治疗偏头痛的疗效明显优于中、西药单独一组应用的疗效。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。

简介：摘要目的研究分析左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床护理要点。方法此次研究的对象是选择13例顽固性心衰患者，将其临床资料进行回顾性分析，并使用左西孟治疗的症状和体征、不良反应进行分析总结。结果12例患者使用左西孟旦后心衰症状明显改善；1例患者出现头痛不适，停药后自行缓解；1例患者在使用过程中因输液泵故障出现泵入速度错误，导致低血压；1例患者出现低血压，经升压处理血压恢复正常。结论左西孟旦治疗难治性心力衰竭对护理工作有很高的要求，在临床用药前需严格把握适应症，密切观察药物不良反应，加强巡视，确保药物疗效及用药安全。

简介：摘要目的探究西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与不良反应，为今后的治疗工作寻求依据。方法选取2012年1月-2014年1月我院收治的100例抑郁症患者为研究对象，按照治疗方式的不同分为对照组与观察组，对照组给予阿米替林治疗，观察组给予西酞普兰治疗，观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果两组患者在治疗总有效率比较上P＞0.05，无显著差异；但观察组患者在各个时间段的不良反应明显低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论西酞普兰治疗抑郁症的临床效果确切，且不良反应较少，患者治疗的依从性较高，是治疗抑郁症的有效药物。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应，为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月~2011年1月来我院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组与观察组，每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗，观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较χ2=0.0494（p=0.8241）；两组患者治疗后的副反应情况静脉炎比较χ2=15.3284（p=0.0001）；WBC减少比较χ2=1.8441（p=0.1745）；血小板减少比较χ2=0.0638（p=0.8006）；胃肠反应比较χ2=0.8163（p=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著，同时能降低患者治疗期间的不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗，GN方案，经锁骨下静脉置管或PICC置管，NVB25mg/m2，d1，8，吉西他滨1000mg/m2，d1，8，21天为1周期，2周期评价疗效，最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期，中位化疗周期数为4个周期（2-6个周期），随访6个月以上，其中CR1例，PR18例，稳定SD26例，PD13例，有效率（CR+PR）33.9%，中位生存期17.3月，至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应，发生III-IV级白细胞降低的患者，23例（41.1%），发生III-IV级血小板减少的患者11例（19.6%），未见明显肝肾功能及心肺功能损害，发生末梢神经毒性的患者16例，均为I-II级，无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副作用可耐受，值得临床二线及三线推广应用。

简介：摘要目的探讨对中小型水利水电工程库底进行卫生清理的方法。方法按照一般污染源、传染性污染源、固体废物、建筑物和植被分类实施卫生清理、消毒和灭鼠工作。结果本次库底卫生清理覆盖率达100％，消毒任务完成率达100％。结论鸭嘴河布西水电站库底卫生清理经四川省移民工程验收专家组验收合格。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮联合西酞普兰治疗抑郁症的临床研究。方法选取2014年2月至2015年2月在我院接受治疗的100例符合CCMD—3诊断标准的抑郁症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各50例，观察组采用丁螺环酮联合西酞普兰的方法治疗，对照组仅用西酞普兰治疗，疗程10周，采用汉密尔顿抑郁屠表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应茸表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗后5周末、10周末观察组的HAMD和HAMA平均减分率高于对照组，差异均存在统计学意义（P<O.05），两组间的不良反应发生率差异无显著性，均未出现严重不良反应。结论丁螺环酮联合西酞普兰治疗抑郁症的方法安全有效，不良反应少而轻，值得在临床得到广泛的推广与应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法吉西他滨1000mg／m2静脉滴注第1，8天（第1天在紫杉醇之后用），紫杉醇150～175mg／m2静脉滴注第1天（GT方案），21d为1个周期，治疗2个周期后评价疗效，有效者化疗4～6个周期。结果全组20例，CR0例，PR11例，SD5例，PD4例，总有效率55.0％。不良反应主要为Ⅰ～Ⅲ度白细胞及血小板减少、皮疹、脱发、轻度消化道反应及肌肉关节酸痛。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可耐受，有较好的临床应用价值。

简介：目的探讨氟马西尼能否加速丙泊酚麻醉后清醒过程。方法选取2012年9月-2013年12月牡丹江医学院第二附属医院80例使用丙泊酚进行麻醉的手术患者进行研究,随机分为观察组和对照组,观察组患者术后注射氟马西尼0.3mg,对照组未行特殊处理,观察2组患者清醒时间。结果观察组患者的反应性、语音、表情、眼睛镇静/警觉评分达到4分的时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟马西尼可加速丙泊酚麻醉后清醒过程。

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组，在常规治疗基础上，治疗组58例患者给予长春西汀注射液20mg，同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，观察两组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎症因子高敏C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组；治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低，血清内Hs-CRP、IL-6、IL-8和TNF-α水平显著降低。结论长春西汀注射液通过抗炎症反应机制治疗急性脑梗死。

简介：摘要目的研究和分析左旋棉酚联合多西紫杉醇治疗肺癌的临床效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2014年1月-2015年1月期间，在本院接受治疗的肺癌患者55例作为临床实践研究的对象，并将55例肺癌患者随机分为治疗组22例和对照组23例，对照组采用多西紫杉醇进行治疗，治疗组采用左旋棉酚联合多西紫杉醇进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为81.82%（18/22），对照组患者的总有效率为65.22%（15/23）治疗组患者的总有效率明显高于对照组的患者，两组之间的差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论左旋棉酚联合多西紫杉醇治疗肺癌具有较好的临床治疗效果，患者的治疗总有效率较高，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：摘要目的探讨西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2016年2月~2017年1月收治的慢性荨麻疹患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组给予患者西替利嗪治疗，观察组给予患者西替利嗪联合法莫替丁治疗，对比两组疗效及不良反应。结果观察组患者治愈9例，显效5例，有效2例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者治愈5例，显效3例，有效4例，无效5例，总有效率为70.6%；差异具有统计学意义（P>0.05）。观察组患者出现1例嗜睡、2例头晕、1例口干；对照组出现2例嗜睡、1例头晕、2例口干；两组不良反应均较轻，停药后自行消失。结论西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。

简介：为探讨氟西汀治疗强迫症的临床疗效。采用自身对照的方法，用Y－BOCS量表，HAMD、HAMA量表评定氟西汀、氯丙咪嗪疗前疗后强迫症状的变化。抑郁焦虑改善情况。用TESS量表评定治疗期间的不良反应。结果，疗前疗后Y－BOCS、HAMD、HAMA量表评分均有显著差异（P＜0．01），两药相比，各量表减分均无显著差异（P＞0．05），但不良反应发生率氟西汀显著少于氯丙咪嗪（P＜0．05）。提示氟西汀抗强迫作用与氯丙咪嗪相仿，且服用方便，副作用少，值得临床推广试用。

简介：【摘要】目的验证利福平联合多西环素治疗布氏杆菌病的临床疗效。方法：研究期限选自2021年7月至2022年7月，纳入样本为上述时间段院内收治的布氏杆菌病患者86例，遵循“平行序贯”分组原则做小组安排，每组归入（n=43），其中，接受常规治疗+单纯多西环素片治疗方案的小组命名为参照组；接受常规治疗+利福平联合多西环素治疗方案的小组命名为研究组，并对相关数据展开收集整理，分析评比，做全情阐述。结果：两组收获效果相比、两种治疗方案相比，优劣差异显著，研究组更优（P＜0.05）。具体可见于：患者发热消除时间、头疼消除时间、多汗消除时间、乏力消除时间、关节肿痛消除时间、治疗总体有效率方面。结论：通过对比实验发现，在针对布氏杆菌病治疗方案的选择中，采纳联合用药形式开展治疗效果更为理想，不仅临床疗效确切，还在消除患者临床症状、减轻患者痛苦、促进其康复方面价值显著，作用突出，值得广泛采纳，放心引用。

简介：摘要：目的：研究重症聚合性痤疮的治疗方式，分析采用多西环素联合光动力治疗的效果。方法：选择该院70例诊断为重症聚合性痤疮的患者展开随机分组，对照组35例进行单一性多西环素治疗，观察组35例进行多西环素联合光动力治疗，分析其效果。结果：观察组的总有效率97.14%与对照组68.57%之间有着很大的差异（P

简介：【摘要】目的：分析盐酸多西环素在肺炎支原体肺炎患儿治疗中的优势。方法：选择70例肺炎支原体肺炎患儿，根据临床治疗方案不同分组后，观察组患儿采用盐酸多西环素治疗，对照组患儿实施阿奇霉素治疗，总结患儿临床疗效。结果：观察组患儿血清炎症因子水平与临床症状消失时间均优于对照组（P＜0.05）。结论：在肺炎支原体肺炎患儿临床治疗中，盐酸多西环素的整体疗效显著优于常规抗菌药物，可在更短时间内消除患儿的发热、咳嗽症状，值得推广。

简介：[摘要]目的 分析新型sGC刺激剂维立西呱在心衰治疗中的价值。方法 选取2023.3～2024.3院内80例心衰患者，按随机数字表法分成两组，对照组常规抗心衰，观察组在其基础上加用维立西呱，对比效果。结果 治疗前，两组间心功能水平相当，治疗后，组内均有变化，且观察组优于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组MAP与HR水平相当，治疗后，组内低于治疗前，观察组较对照组低（P＜0.05）。治疗前，两组运动耐力相当，治疗后，组内高于治疗前，观察组较对照组高（P＜0.05）。两组不良反应相当（P＞0.05）。结论 心衰患者常规抗心衰治疗中，维立西呱的应用可促进心功能与血流动力学及运动耐力改善，且未增加不良反应。

简介：【摘要】目的：本文将以对比实验原理分析盐酸西替利嗪在小儿过敏性咳嗽患儿中的应用效果。方法：选择在2023年1月至2023年12月期间进行对比实验，以该期间接受治疗小儿过敏性咳嗽患儿作为纳入样本，选入人数80例，借助奇偶数分组原理方式将所有患儿均分成两组，一组作为对照组实施孟鲁司特钠治疗，另一组作为观察组在实施孟鲁司特治疗的基础上加用盐酸西替利嗪治疗，对不同治疗后两组患儿相关数据进行统计归纳，后完成统计学分析，观察差异表现。结果：观察组患儿肺功能相关数据指标（FVC、FEV1、PEFR）均优于对照组，不良反应发生率少于对照组，实施统计学分析后P均可见＜0.05，有可比性。结论：过敏性咳嗽患儿实施盐酸西替利嗪治疗可有效提高临床疗效，改善患儿肺功能，且安全性更佳，值得临床灵活应用、推广。