简介：目的探究负多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺患者，例数合计为100例，选取时间范围是2015.5.1日到2018.12.31日，将其依据随机数法分2组，50例为一组。一组给予多索茶碱进行治疗（称为对照组），另一组给予多索茶碱联合雾化吸入进行治疗（称为观察组），对比2组的治疗效果和肺功能指标水平。结果观察组慢性阻塞性肺患者在治疗后，总有效率为（92.00%），高于对照组的（62.00%），观察组的肺功能指标提升水平高于对照组。前者处于优势地位（P＜0.05）。结论负多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效较好，且有效的改善了患者的肺功能水平，值得推广。

简介：目的：调查哮喘/慢性阻塞性肺病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）病人吸入装置使用依从性现状及其影响因素。方法：选取在苏州大学附属第一医院就诊的131例哮喘/COPD门诊病人,采用问卷调查方法,对吸入装置使用依从性、用药信念、装置使用评分等进行评估。采用t检验、χ2检验及二元logistic回归分析,探讨各因素与装置使用依从性之间的关系。结果：单变量分析提示,吸入装置使用依从性与装置使用评分（P〈0.01）、用药信念（P〈0.01）、是否发生药品不良反应（P〈0.05）和急性发作次数（P〈0.05）密切相关。将上述指标作为自变量进行二元logistic回归分析,结果显示上述指标仍然与装置使用依从性密切相关（P〈0.05或P〈0.01）。结论：哮喘/COPD病人吸入装置使用依从性不理想。医务人员可以根据使用吸入装置依从性的影响因素,有针对性地采取干预措施,从而提高哮喘/COPD的治疗效果。

简介：【摘要】：目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗，观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，且症状消失时间较短于对照组；观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想，短时间内消除病症，且不良反应得到有效控制。

简介：目的：探讨咳嗽变异型哮喘（CVA）治疗新疗法。方法：对68例CVA随机分成两组。治疗组35例：给予二丙酸倍氯米松（BDP）300μg/日吸入，加服茶碱缓释片（舒弗美）100mg,早晚各1次，息斯敏10mg，晚睡前服。对照组33例：给予息斯敏10mg，晚睡前服，并用青霉素钠等抗生素。疗程两组均为4周。结果：治疗组显效25例（71．4％），有效10例（28．6％），总有效率100％；对照组显效0例，有效10例（30．3％），无效23例（69．7％），总有效率30．3％，两组疗效比较差异非常显著（P＜0．001）。结论：小剂量激素吸入联合小剂量茶碱、息斯敏治疗CVA疗效满意，有较高的临床应用价值。

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：目的：制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法：采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果：本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为（100.1±1.0）nm,普通纳米粒组IC50为（2.09±0.82）μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为（0.80±0.32）μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为（21.10±0.18）%和（36.75±0.52）°。结论：成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。

简介：【摘要】目的：分析激素吸入对支气管扩张合并支气管哮喘患者治疗的临床反应性。方法：选择我院2019年6月—2020年6月纳入治疗的80例患有支气管扩张合并支气管哮喘的患者作为本次研究的研究对象，将其按照随机分组方法分为对照组（40例，使用常规方法治疗）和治疗组（40例，使用常规药物+激素吸入治疗），分析比较对照组与治疗组两组患者的治疗效果，气道反应性指标数据以及治疗后相关肺功能检测数据。结果：两组在治疗后均有一定好转，但治疗组使用常规药物加激素吸入治疗有效率明显高于对照组仅使用常规方法治疗的有效率，治疗组患者治疗有效率为95%，对照组治疗有效率为77.5%(P

简介：【摘要】目的：探讨小儿喘憋性肺炎患者在接受雾化吸入治疗期间给予系统化护理后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的64例小儿喘憋性肺炎患者进行护理研究；随机分为常规护理组（采用常规护理方式配合完成雾化吸入治疗）和系统护理组（采用系统性护理方式配合完成雾化吸入治疗），各32例；比较两组患儿家属护理满意度、住院时间以及临床症状缓解时间（咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、哮鸣音缓解时间）。结果：系统护理组护理总满意度（93.75%）高于常规护理组（62.50%）（P

简介：具有气道阻塞特征的慢性支气管炎(慢支炎)或肺气肿统称为慢性阻塞性肺病(COPD),是内科临床常见病.其主要临床症状为咳嗽、咯痰,病程迁延,损害肺功能.其急性加重期的特征之一即有痰量增多和痰液性质的改变,痰潴留导致气道阻塞、呼吸困难、继发感染,最终导致呼吸衰竭.

简介：【摘要】目的：对小儿喘息性支气管炎患儿应用雾化吸入治疗，并给予优质护理，分析其护理效果。方法：选取2020年7月-2022年7月，在我院治疗的78例小儿喘息性支气管炎患儿，按照随机分组原则，将其分为2组，各39例。两组均应用雾化吸入治疗，治疗期间对照组实施常规护理，在此基础上，观察组开展优质护理。比较两组的治疗依从性以及护理满意度。结果：观察组患儿的总依从率为92.31%，家属护理满意率为94.87%，明显高于对照组的69.23%、76.92%，差异明显（P＜0.05）。结论：在雾化吸入治疗期间开展优质护理可提高患儿的治疗依从性，且家属对护理工作的满意度更高，值得推广。

简介：【摘要】目的深入细致的分析探讨吸入用乙酰胱氨酸溶液在治疗儿童难治性支原体肺炎中的效果价值。方法：有针对性的选择在2022年5月至2023年5月这一时间段，我院收治的60例支原体肺炎患儿作为研究对象，针对他们的临床资料进行回顾性分析，按照系统抽样法将其分为两个组别，即参照组与研究组，每组划入（n=30），为参照组提供盐酸氨溴索静滴治疗方案；为研究组提供吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗方案，而后对相关数据进行收集整理，对患儿所呈现出的总体疗效展开分析比对。结果：两组相较、两种治疗方案相较，研究组更优（P＜0.05）；均可见于如下方面：整体疗效、咳嗽症状缓解时间、咳痰症状消失时间及家属满意度。结论：在本次研究中，有针对性的对吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童难治性支原体肺炎中的应用效果展开分析比对，可令其优异性尽显，一则有效缩短患儿咳嗽时间、咳痰消失时间，提升治疗效果，二则促进患儿家属满意度提高，值得采纳。

简介：摘要：目的：探讨婴幼儿雾化吸入治疗中口含嘴与面罩的疗效对比，并分析相应的护理策略。方法：选取2023年11月至2024年7月期间收治的88例需要进行雾化吸入治疗的婴幼儿患者作为研究对象，随机分为口含嘴组和面罩组，每组44例。口含嘴组采用口含嘴进行雾化吸入，面罩组则使用面罩进行雾化吸入。两组患者在雾化吸入药物、剂量、时间及频次上均保持一致。治疗过程中，记录并分析两组患者的治疗效果、不良反应发生率及护理满意度。结果：口含嘴组的治疗有效率达到93.18%（41/44），显著高于面罩组的81.82%（36/44）（P<0.05）。在不良反应发生率方面，口含嘴组为6.82%（3/44），低于面罩组的15.91%（7/44）（P<0.05）。此外，口含嘴组的护理满意度评分为（92.3±4.7）分，高于面罩组的（85.6±5.9）分（P<0.05）。结论：婴幼儿雾化吸入治疗中，口含嘴相较于面罩具有更高的治疗有效率和更低的不良反应发生率，且护理满意度更高。因此，在婴幼儿雾化吸入治疗中，推荐使用口含嘴，并需结合有效的护理策略以提高治疗效果和患者满意度。

简介：【摘要】目的 探究前馈护理模式对老年脑卒中患者鼻饲并发吸入性肺炎的防治研究。方法 选择2022年10月～2023年12月我院神经内科收治的90例老年脑卒中鼻饲患者为观察对象，按随机数字表法分组，分观察组和对照组各45例。对照组接受常规护理，观察组接受前馈护理。比较两组患者的吸入性肺炎发生率、血红蛋白、白蛋白及满意度。结果 干预前，两组的Hb 、ALB差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组的Hb 、ALB、满意度均显著高于对照组 (P<0.05) ；观察组的吸入性肺炎发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 对老年脑卒中鼻饲患者实施前馈护理模式，可有效改善患者营养状态，降低鼻饲并发吸入性肺炎的发生率，提高护理满意度。

简介：【摘要】目的 探究在治疗慢性支气管炎中应用盐酸氨溴索和抗生素产生的作用。 方法 将我院2020年3月~2021年4月期间收治的88例慢性支气管炎患者当作研究对象，按照不同治疗方案划分为两组，每组44例，给予常规组盐酸氨溴索进行治疗，给予实验组盐酸氨溴索和抗生素进行治疗，对比两组治疗方案产生的作用。 结果 实验组治疗效果比常规组高（P＜0.05）；实验组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。 结论 在治疗慢性支气管炎的过程中，运用盐酸氨溴索和抗生素有利于提高治疗效果，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】 目的 本文宗旨在于慢阻肺患者的治疗方法，并探讨实施沙丁胺醇与盐酸氨溴索联合用药对此类患者的疗效疗效。方法 选取80例慢阻肺患者为本次研究对象，所有患者均为2020年1月-2021年1月期间在我中心进行治疗，将80位患者平均分为两组（A组=40例,B组=40例）。A组患者实施盐酸氨溴索治疗，B组患者实施沙丁胺醇与盐酸氨溴索联合治疗，对比两组患者的临床疗效、恢复情况以及治疗前后肺功能指标。结果 治疗前两组患者肺功能指标相似，差异无统计学意义，P>0.05。治疗后，B组患者的肺功能指标及临床疗效、恢复情况均优于A组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合曲安奈德对分泌性中耳炎患者耳积液与血清纤维连接蛋白（Fn）、白介素-2 受体（sIL-2R）的影响。方法：94例对象均为2021年1月~2021年12月本院收治的分泌性中耳炎患者，按照随机数字表进行分组，每组各47例。对照组鼓室内注入地塞米松，研究组注入盐酸氨溴索联合曲安奈德。针对两组疗效及治疗前后的Fn、sIL-2R指标进行对比。结果：在总有效率对比，研究组95.74%较对照组80.85%高（P

简介：【摘要】目的：探讨在成人重症肺炎的治疗中采用氨溴索辅助治疗的应用价值，观察对患者肺功能及炎性因子的影响。方法：选取2021年4月到2022年8月我院收治的88例成人重症肺炎患者，根据患者治疗方式分成对照组（n=44，常规抗生素治疗）与研究组（n=44，常规治疗基础上采用盐酸氨溴索辅助治疗），对比总疗效、肺功能及炎性因子相关指标。结果：研究组治疗总有效率更高，P＜0.05；研究组FEV1、FVC水平较高，PCT、CRP水平较低，P＜0.05。结论：在成人重症肺炎治疗中采用盐酸氨溴索辅助治疗可消除炎性反应，改善肺功能，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在成人重症肺炎的治疗中采用氨溴索辅助治疗的应用价值，观察对患者肺功能及炎性因子的影响。方法：选取2021年4月到2022年8月我院收治的88例成人重症肺炎患者，根据患者治疗方式分成对照组（n=44，常规抗生素治疗）与研究组（n=44，常规治疗基础上采用盐酸氨溴索辅助治疗），对比总疗效、肺功能及炎性因子相关指标。结果：研究组治疗总有效率更高，P＜0.05；研究组FEV1、FVC水平较高，PCT、CRP水平较低，P＜0.05。结论：在成人重症肺炎治疗中采用盐酸氨溴索辅助治疗可消除炎性反应，改善肺功能，建议推广应用。

简介：【摘要】目的 分析N-乙酰半胱氨酸与盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 选取本院2020年12月-2021年12月间100例小儿支气管肺炎患者作为观察对象，随机分组，分为对照组（行盐酸氨溴索治疗）和观察组（行N-乙酰半胱氨酸与盐酸氨溴索联合治疗），各50例，比较应用效果。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），FVC（用力呼气量）、FEV1（第一秒用力呼气容积）、FEV1/FVC（一秒率）水平均高于对照组（P＜0.05）。结论与盐酸氨溴索单一治疗相比，联合N-乙酰半胱氨酸治疗效果更加理想，应用在支气管肺炎患儿中，可提高有效率，改善肺功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：评估盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的应用效果。方法：以老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者为研究样本，共72例，均于2023年01月-2024年03月入我院治疗。按电脑随机分配法分组，36例/组，参照组予以氨茶碱治疗，实践组予以盐酸氨溴索治疗。对比二组的治疗效果。结果：对比症状好转时间，治疗后实践组短于参照组（P＜0.05）。对比治疗有效性，治疗后实践组高于参照组（P＜0.05）。结论：选取盐酸氨溴索治疗，可以使老年研究疾病患者的气短症状得到缓解，加快咳嗽现象消失，提高治疗有效性，推荐应用。