简介:【摘 要】目的:为有效提高临床合理用药率,对药学干预的应用效果作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月到2021年12月期间本院实施药学干预后不合理用药现象的病例,共计60例作为研究对象入观察组,选取2020年1月-2020年12月期间未实施药学干预发生不合理用药现象的病例60例作为对照组与观察组对照研究,分析发生用药不合理现象的原因,采取对应措施干预,分析干预前后的效果差异。结果:统计研究表明,药学干预后观察组临床合理用药率明显高于对照组,处方不合格率及用药不良反应发生率较对照组更低,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,实施药学干预在医疗服务的开展过程中有显著作用,有效提高临床合理用药率,规范临床医师用药行为,明显降低不合理用药情况发生,进一步提高了医疗服务质量,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。
简介:【摘要】目的:探究分析血液净化的肾病患者血管通路的护理方法与护理效果。方法:从2020年6月至2022年6月我院收治的接受血液净化治疗的肾病患者中抽选88例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为44例,接受综合护理,女性患者例数为44例,接受常规护理,对比两组临床护理效果。结果:实验组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率为2.27%,对照组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率为13.64%,实验组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义(X2=3.880,P
简介:【摘要】目的:探究分析血液净化的肾病患者血管通路的护理方法与护理效果。方法:从2020年6月至2022年6月我院收治的接受血液净化治疗的肾病患者中抽选88例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为44例,接受综合护理,女性患者例数为44例,接受常规护理,对比两组临床护理效果。结果:实验组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率为2.27%,对照组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率为13.64%,实验组患者肢体肿胀、感染、狭窄、血栓、堵塞等并发症发生率明显低于对照组,差异存在统计学意义(X2=3.880,P
简介:【摘要】目的:探讨西药房药学质量的有效提升方法与效果。方法:2021年1月-10月本院西药房未开展强化药学质量管理工作期间接诊的病人200人为对照组,2021年11月-2022年8月本院西药房开展强化药学质量管理工作期间接诊的病人200人为试验组。对比差错事件发生率等指标。结果:关于差错事件,试验组发生率1.0%,和对照组数据9.5%相比更低(P<0.05)。关于药学质量:试验组数据(98.01±0.95)分,和对照组数据(93.24±1.79)分相比更高(P<0.05)。关于满意度,试验组数据98.5%,和对照组数据87.0%相比更高(P<0.05)。结论:西药房用强化药学质量管理法,差错事件发生率更低,满意度改善更加明显,药学质量提升更为迅速。
简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。
简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。
简介:【摘 要】目的:为有效提高临床合理用药率,对药学干预的应用效果作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月到2021年12月期间本院实施药学干预后不合理用药现象的病例,共计60例作为研究对象入观察组,选取2020年1月-2020年12月期间未实施药学干预发生不合理用药现象的病例60例作为对照组与观察组对照研究,分析发生用药不合理现象的原因,采取对应措施干预,分析干预前后的效果差异。结果:统计研究表明,药学干预后观察组临床合理用药率明显高于对照组,处方不合格率及用药不良反应发生率较对照组更低,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,实施药学干预在医疗服务的开展过程中有显著作用,有效提高临床合理用药率,规范临床医师用药行为,明显降低不合理用药情况发生,进一步提高了医疗服务质量,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。