简介：摘要目的探索关爱护理在提高老年人多导睡眠监测依从性中的影响。方法选取2017年3月—2018年3月于我院老年呼吸睡眠科行整夜多导睡眠监测的老年人220例，其中110例采取常规护理作为对照组；另110例采取关爱护理，作为实验组，观察两组的多导睡眠监测情况。结果与对照组相比，实验组的成功率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论关爱护理显著提高了老年人多导睡眠监测的依从性。

简介：摘要目的评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。方法随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，对两组患者抑郁症状改善情况以及不良反应发生情况进行客观评价。结果治疗后，参照组患者的焦虑抑郁因子评分优于对照组，组间数据对比差异性显著，具有统计学意义，P＜0.05，参照组患者的不良反应发生率为5.88%，对照组为8.82%，经对比，二组患者的不良反应发生情况不显著，没有统计学意义，P＞0.05。结论在改善首发精神分裂症患者抑郁症状用药治疗中，喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的研究小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法将我院2014年11月—2015年12月期间所收治的69例难治性精神分裂症患者作为本次研究对象，对患者进行随机分组治疗，治疗组35例，对照组34例，对照组单纯应用氯氮平治疗，治疗组实施小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗，对比分析两组患者的临床效果，并观察两组治疗前与治疗后2周末、4周末以及8周末的PANSS评分。结果两组治疗前，PANSS评分无明显差异，不具有统计学意义(P>0.05)，治疗组治疗总有效率为94.25%，显著高于对照组（67.65%），从第二周末开始，两组PANSS评分逐渐减少，治疗后第8周末，治疗组评分显著低于对照组，两组差异显著，统计学意义存在（P<0.05）。结论难治性精神分裂症患者应用小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗的临床效果显著，值得应用推广。

简介：摘要目的分析富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍患者的临床效果。方法选择2013年1月到2016年3月来我院治疗的分离（转换）性障碍患者60例作为该研究对象，遵循分为观察组和对照组，对照组患者施以单一富马酸喹硫平治疗，观察组在富马酸喹硫平的基础上联合丙戊酸镁缓释片治疗，比对两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果经过治疗后，观察组患者治疗效果整体优于对照组，且数据间存在显著差异（P＜0.05）；两组患者不良反应发生情况不存在显著差异，无相关统计学意义（P＞0.05）。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗分离（转换）性障碍，能够有效缓解患者临床症状，提升治疗效果，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁的临床疗效。方法选取我院就诊的60例精神分裂症伴抑郁症老年患者，随机分为观察组（艾司西酞普兰+奥氮平）和对照组（奥氮平）各30例。对比两组临床疗效。结果治疗前两组PANSS总分及各因子评分（阳性症状、阴性症状和精神病性分）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组PANSS总分及各因子评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组阴性症状评分和PANSS总分显著低于对照组（P<0.05）。治疗前两组HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4周、8周和12周HAMD评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组HAMD评分显著低于对照组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰联合奥氮平可以有效改善老年精神分裂症症状和伴发的抑郁症状，值得临床推广。

简介：摘要目的观察喜炎平联合磷酸肌酸钠注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎合并心肌损害的临床疗效。方法选择轮状病毒性肠炎合并心肌损害患儿180例，随机分为A、B二组，每组90例。在常规治疗基础上，A组加予磷酸肌酸钠注射液静脉滴注；B组加予喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠注射液用药，治疗1周后观察二组患儿治疗前后的CK、CK-MB、LDH、cTnI的变化及心电图的恢复情况。结果A、B二组治疗后CK、CK-MB、LDH、cTnI均有明显下降，而B组下降更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎合并心肌损害有明显疗效，且未见明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法收集68例在我院接受治疗的精神分裂症患者作为研究对象，根据随机原则将这68例患者均分为两组，对照组的34例患者接受氯氮平治疗，研究组的34例患者接受小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组34例患者的临床治疗总有效率明显高于对照组；研究组34例患者的不良反应率明显低于对照组；（P＜0.05）具有统计学意义。结论小剂量氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效显著，安全性高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例儿童青少年精神分裂症患者按数字表法随机分为奥氮平组和阿立哌唑组各32例，疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS量表）评定临床疗效，不良反应量表(TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果奥氮平组治疗1周末、2周末PANSS总分比阿立哌唑组改善明显（P﹤0.05），4周末和8周末两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。8周末，两组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）,奥氮平组主要不良反应为睡眠增多、肝功能异常，阿立哌唑组为兴奋激越、静坐不能。结论奥氮平和阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著、安全性高,但奥氮平起效更快。

简介：摘要目的探索研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的治疗效果及药物安全性评价。方法选取我中心结防科管理的肺结核患者总共134例平均分成观察组和对照组两组。对照组患者给予药物异烟肼和利福平进行治疗，观察组患者给予药物异烟肼和利福喷丁进行治疗，观察两组患者的治疗效果，记录药物的不良反应。结果观察组患者的总有效率为98.51%，对照组患者的总有效率为86.57%，观察组患者的总有效率远高于对照组（P<0.05）。观察组患者药物不良反应发生例数远少于对照组（P<0.05）。结论利福喷丁与利福平治疗肺结核均有不错的治疗效果，但是利福喷丁比利福平的治疗效果更好，并且利福喷丁的药物不良反应少，药物安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨精神分裂症采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果及安全性。方法所选病例为本院收治的精神分裂症患者，共64例，时间范围为2015年2月-2016年2月。所有患者均经临床检查，确诊为精神分裂症。患者及家属均对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。按照就诊先后顺序，将64例患者分为研究组（阿立哌唑）与对照组（喹硫平）。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组患者治疗总有效率分别为84.4%、81.3%，差异不显著（P﹥0.05）；研究组、对照组患者不良反应发生率分别为43.8%、37.5%，差异不显著（P﹥0.05）。结论在精神分裂症患者的临床治疗过程中，采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果相当，但两种药物不良反应侧重不同，临床治疗过程中，可按照患者具体情况，选择恰当方法进行治疗。

简介：摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本，以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗，观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%，较对照组的88.57%有显著优势（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%，对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%（P＞0.05）。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效，且安全性较高，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：摘要目的探究氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法研究选择2012年1月—2017年2月间在我院进行精神分裂症治疗的患者150例当做研究对象，用数字法将两组患者分为实验组与对照组，实验组患者74例，对照组患者76例，对照组患者单独使用奥氮平进行治疗，实验组患者在对照组的基础上加用氨磺必利进行治疗，观察两组患者的阳性状和阴性状量表（PANSS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）评分。结果治疗4周后、治疗8周后，两组患者的PANSS评分具有明显差异，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗8周后，实验组患者的WCST的评分明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者，能够使患者的认知功能得到缓解，应在临床中积极推广。

简介：摘要目的研究分析采用拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的临床治疗效果。方法将2016年3月—2017年10月期间在我院治疗老年糖尿病的200例患者进行研究，随机将其分为两组，对照组（100例）采用二甲双胍实施治疗，实验组（100例）采用拜糖平联合二甲双胍实施治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果经过治疗后，实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为93%、70%，组间差异显著（P＜0.05）。结论将拜糖平联合二甲双胍应用于老年糖尿病患者的临床治疗中，使得患者的治疗效果显著提高，并且大大的改善了患者的血糖水平，使得糖尿病患者的生活质量得到改善，在临床治疗中具有重要的推广价值。

简介：摘要目的分析研究齐拉西酮、氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效与安全性。方法用11随机数字法分2组讨论2015年8月至2017年3月期间我院收治的躁狂症患者80例，40例对照组接受氯氮平合并碳酸锂治疗，40例研究组接受齐拉西酮合并碳酸锂治疗，观察其治疗疗效、安全性等，比较讨论。结果研究组治疗总疗效90%虽略高于对照组87.50%，但P>0.05。研究组治疗期间TESS评分均低于对照组，且P<0.05。结论建议临床治疗躁狂症采用齐拉西酮合并碳酸锂方式，不仅疗效突出，也更为安全，值得推广。

简介：摘要目的对急性脑梗死伴发精神障碍患者运用奥氮平与前列地尔联合治疗的临床效果进行探究。方法选取急性脑梗死伴发精神障碍患者38例作为对照组研究对象，给予常规方法治疗；另选取急性脑梗死伴发精神障碍患者38例作为研究组研究对象，给予奥氮平与前列地尔联合治疗；对比分析两组方法的临床效果。结果与对照组相比，研究组总有效率更高、精神症状评分与医疗保健评分更低、睡眠评分更高，两组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论急性脑梗死伴发精神障碍患者运用奥氮平与前列地尔联合治疗的临床效果显著。

简介：摘要目的分析氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的效果与安全性。方法选取2014年1月至2017年6月期间于我院就诊的78例女性精神分裂症患者，随机分为两组，每组39例。研究组患者口服氨磺必利片，对照组患者口服奥氮平片，对比临床疗效及安全性。结果研究组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，但无统计学意义（P＞0.05）；PANSS评分及各因子分值研究组均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平均可治疗女性精神分裂症，但氨磺必利疗效更佳且安全性高，可临床推荐使用。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮对比奥氮平分别治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法（1）将120例女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组和奥氮平治疗组（初始128例，其中8例由于不能耐受奥氮平的体重增加，导致中断治疗），疗程均为＞12周。（2）于治疗前及治疗后第２、４、６、８、12周末采用阳性、阴性综合征量表（PANSS）和治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、体重监测、体型变化、血糖监测、月经个体化监测、嗜睡状况，评定临床疗效和不良反应。（3）出院后进行1年随访，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA），1年随访后评定患者体重、体型、血糖、月经、情绪变化、嗜睡状况及药物治疗依从性情况。结果两组在治疗后第４、６、８、12周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分均较各自治疗前下降（P＜0.05）。治疗6周后各阶段，两组PANSS总分及各因子分差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗6周后，奥氮平组体重增加发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；并且，奥氮平组血糖升高发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；奥氮平治疗组月经不调、经血量减少发生率高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。两组均有嗜睡发生，发生比例相当，无统计学意义（P＞0.05）。但是，齐拉西酮治疗组比奥氮平治疗组易醒，嗜睡程度相对短浅，白天清醒时间长。治疗12周后，奥氮平治疗组，因为体重、体型、血糖、月经、白天过度嗜睡问题继发出现抑郁、焦虑情绪明显高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。随访1年后，齐拉西酮组药物治疗依从性明显优于奥氮平组（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症疗效与奥氮平相当，但是，齐拉西酮安全性较好，不良反应明显低于奥氮平，患者服药依从性更好。对于精神分裂症而言，所谓的疗效，是在长期配合治疗的基础上，才有疗效。如果，病人不配合治疗，则无法谈疗效。

简介：摘要目的研究氨磺必利与氯氮平运用于精神分裂症阴性症状治疗中的价值。方法选择我院2017年11月—2018年10月纳入的64例精神分裂症患者，按照数字表法随机分为两组各32例，研究组采取氨磺必利，对照组采取氯氮平，对比两组治疗结果。结果治疗前两组SANS评分无差异（P>0.05），治疗后研究组评分低于对照组（P＜0.05）。结论氨磺必利运用于精神分裂症治疗中效果明显，尤其是在减轻阴性症状上优势较大，快速稳定病情。

简介：摘要目的探讨血液涂片细胞形态学联合全自动血细胞分析仪在血常规检验中的临床应用价值。方法选取我院2015年10月—2017年10月收治的635例血常规检验患者样本资料，分别使用全自动血细胞分析仪和显微镜完成血常规检查；比较这两种方式的检验结果，并探讨其临床价值。结果显微镜检验的PLT、RBC、WBC阳性率分别为99.17%、98.20%、99.97%，显著高于全自动血细胞分析仪检验（P＜0.05）；全自动血细胞分析仪对LY、NE、EO、BA的γ值分别为0.861、0.931、0.864、0.821、0.565，表明全自动血细胞分析仪对LY、NE、EO、BA的分类结果较好，而对MO的分类结果较差。结论使用全自动血细胞分析仪检验细胞形态具有一定局限性，将其与血涂片细胞形态学联合应用，可有效提高血常规检验结果的准确率。

简介：摘要目的对UF-lO00i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中管型的结果进行评价。方法住院病人新鲜的尿夜标本，用UF-1000i测定，对其中报告有管型的标本154例以离心法对沉渣进行显微镜检查。结果UF-1000i系统对管型的检测与显微镜检查尿中管型的检测有一定的差异。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对管型的识别有一定的误差，相关人员必须对自动分析仪的管型阳性结果用显微镜检查予以复核，才能为临床诊疗提供有价值的信息和依据。