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  • 简介:本文首次运用数最分类学理论方法,进行中药质量评价。通过主分量分析PCA排序,确定了西洋参质量评价综合数量指标;应用综合指标主分最加权法,比较分析了美国、加拿大、陕西、抚松、集安和穆林6个不同产地西洋参药材质量,并根据聚类分析(UPGMA)划分了栽培西洋参生药质量类型。

  • 标签: 西洋参 质量评价 综合数量指标 生药类型类型
  • 简介:新型10号ABT生根粉可促进西洋参种子早熟,提高成熟度,增加西洋参种子、人参种子产量千粒重,对3年生人参根长、根粗、单支重均有明显效果。

  • 标签: 新型10号生根粉 西洋参 人参 增产 千粒重
  • 简介:西洋参中主要有效化学成分是皂苷类化合物对西洋参皂苷成分分析是药材质量控制关键。高效液相色谱技术以其高效分离效率在中药材分析中占据重要位置,高效液相色谱与质谱联用技术将色谱高效分离与质谱高灵敏度、高分辨率快速结构鉴定性能相结合,在皂苷类化合物定性定量分析、指纹图谱建立、皂苷转化分析等多方面应用,并且在中药分析领域应用愈加广泛。

  • 标签: 西洋参 皂苷 高效液相色谱 高效液相色谱-质谱联用技术
  • 简介:目的观察参红片对慢性疲劳模型大鼠行为学及5-HT含量影响。方法采用大鼠冷水负重游泳方法复制大鼠慢性疲劳综合征(CFS)模型,观察大鼠行为学变化及检测大鼠血清及脑组织中5-HT含量变化。结果:参红片可明显改善模型大鼠疲劳状态,减少模型大鼠血清中5-HT含量,增加模型大鼠脑组织中5-HT含量。结论参红片对慢性疲劳模型大鼠有明显抗疲劳功效。

  • 标签: 参红片 慢性疲劳模型 大鼠
  • 简介:人参中水提物根据其在乙醇中溶解性被分级,其中乙醇不溶组份用于免疫调节活性测试。结果,乙醇不溶组份(Fr.3)体外能够激增脾细胞,并产生活性化吞噬细胞。这些活化吞噬细胞既能杀死NK细胞敏感肿瘤靶细胞,也能杀死NK细胞钝化肿瘤靶细胞,而不受MHC限制。由于内生IL-2,脾细胞活性被人参调节。为研究人参中Fr.3对同源肿瘤作用,对出生后24hN:GP(s)雄鼠单独给予0.5mgBP(苯并芘)皮下注射,在戒除BP后6星期,在饮用水中分别加入Fr.3;2mg/ml、1mg/ml或0.5mg/ml饲喂小鼠。BP处理后第9个星期,Fr.3处理组与只饲喂BP组(在饮用水中加入2mg/ml或1mg/mlBP)相比,其肺肿瘤发生率被显著地抑制(P<0.05)。这些给果暗示,人参中乙醇不溶组份象免疫调节剂一样显示抗癌作用。

  • 标签: 人参 五加科 免疫调节剂 活化吞噬细胞 同源肿瘤 抗肿瘤活性
  • 简介:目的测定国内外不同产地西洋参总皂苷及单体皂苷Rg1、Re、Rb1含量.方法采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱测定单体皂苷含量.结果国内外不同产地西洋参中总皂苷及单体皂苷有较大差异,除吉林长白西洋参外,其他产地西洋参资源均符合国家标准.结论西洋参资源质量受生长环境影响较大,我国部分西洋参资源质量低于原产地,因此应加强西洋参育种工作,为更好利用开发西洋参资源奠定实验基础.

  • 标签: 西洋参 总皂苷 单体皂苷 产地
  • 简介:目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学影响.方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.02.0g/kg组.皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱醇酶(CHE)活力及白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、总蛋白(TP)含量,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)活性丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)含量.结果参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性.结论参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤.

  • 标签: 参龟保肝升白蛋白丸 肝纤维化 血液生化学 大鼠
  • 简介:目的:观察西洋参单体皂苷P-F11对大鼠心功能作用.方法:采用离体心脏灌流培养大鼠乳鼠心室肌细胞,记录动作电位方法.结果:西洋参皂苷单体P-F11,可使离体心功左室内压(LVSP)、心室舒末压(LVEDP)、左室内压最大升降速率(±dp/dtmax)、动作电位幅值(APA)、超射(0S)、最大除极速度(Vmax)动作电位时程(APD50)等相关参数增加.结论:西洋参单体皂苷P-F11对心功能有正性肌力作用,提示,西洋参单体皂苷P-F11可能与心室肌上钙通道有关.

  • 标签: 西洋参 皂苷单体P-F11 大鼠 血流动力学 心室肌细胞 动作电位
  • 简介:浸出物包括醚溶性浸出物、醇溶性浸出物水溶性浸出物三。浸出物含量测定法是《中国药典1990年版》一部用来评价中药材质量常用方法之一。特别是在不能测定有效成分含量时,必须要测定浸出物含量。因为人参皂甙类不是人参中唯一有效成分,人参有效成分有多种,单纯地测定人参皂甙不能够完全评价人参质量,所以必须测定浸出物含量。

  • 标签: 醚溶性浸出物 分等质量标准 卫生学标准 中华人民共和国国家标准 含量标准 人参加工品
  • 简介:前报对人参外观质量做了报道。外观质量固然很重要,但衡量人参质量好坏主要是看内在质量,特别是人参皂甙类成分。到目前为止,已从各种人参加工产品中分离出近30皂甙。尤其是(王达)码烷型结构皂甙(20—S—原人参二醇和20—S—原人参三醇型皂甙),是人参主要活性成分,其含量高低是衡量人参质量好坏主要指标。因此,为制定此测试方法,我们进行了线性、精密度及回收率试验,并按标准分别测定了各种人参样品,制定了标准规定指标。

  • 标签: 分等质量标准 中华人民共和国国家标准 人参加工 皂甙含量 人参皂甙 含量标准