简介：摘要目的分析盐酸氨溴索不同给药方式应用于儿科呼吸疾病治疗过程中的效果。方法选取2017年4月至2018年4月期间我院儿科收治的呼吸疾病患儿93例，均给予其盐酸氨溴索治疗，并根据不同给药的方式分为A、B、C三组，A组口服，B组静脉滴注，C组雾化吸入，对比三组治疗的效果。结果C组各项临床症状改善时间、平均住院天数及总有效率等均优于A、B两组，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗儿科呼吸疾病的疗效显著，可推广。

简介：摘要目的观察使用盐酸氨溴索联合特布他林加温雾化在支气管哮喘患儿中的临床效果。方法根据疾病诊断标准2017年1月--2018年8月选择在该科就诊的68例支气管哮喘患儿为研究对象，参照计算机随机化法分为对照组与试验组。对照组34例患儿接受常温雾化，试验组34例采取加温雾化，疗程为14天（2周）。评价效果指标为两组患儿的总体疗效、症状和体征消失的准确时间、雾化前后肺功能改善的状况，并对治疗时间范围内的安全性评析。结果试验组患儿的加温雾化总体有效率优于对照组；两组哮喘患儿的症状（咳嗽、喘息与胸闷）消失时间差异性明显；所选研究对象雾化前肺功能指标（第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速度（PEF）以及PEF占预计值百分比（PEF%）差异不具有统计学意义；雾化后其指标具有统计学差异。结论应用两种药物联合加温使用可以有效治疗患儿支气管哮喘，具有较好的临床效果，同时用药安全。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及安全性进行研究与分析。方法选取62例慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究对象，依据硬币法将其随机分为两组，将其中一组命名为对照组并为其实行常规药物治疗，另一组命名为研究组并在对照组患者治疗方法基础上为其增加盐酸氨溴索治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者与对照组患者的治疗总有效率分别为96.77%、80.65%，研究组患者治疗总有效率明显高于对照组患者；研究组与对照组患者的不良反应发生率分别为6.45%、25.81%，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，组间对比差异明显，以上数据均具有统计学意义（P＜0.05）。结论为慢性阻塞性肺疾病患者实行盐酸氨溴索注射液治疗可有效提升患者的治疗效果，此种质量方法具有十分显著的安全性，值得在临床范围内广泛推广与使用。

简介：摘要目的观察盐酸氨溴索辅治对慢性支气管炎患者临床疗效及肺功能的影响。方法选取于我院治疗的86例慢性支气管炎患者作为研究对象，随机将其分为两组，各43例。对照组给予阿莫西林治疗，观察组则辅以盐酸氨溴索治疗。观察两组临床疗效、肺功能与不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组1s用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1%）对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组FEV1、FEV1%测定值优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组在治疗期间均未出现明显用药不良反应。结论氨溴索辅治利于提升慢性支气管炎临床疗效，加快患者肺功能恢复，安全性较好。

简介：摘要目的讨论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果和安全性。方法于2017年7月-2018年7月，选取我院肺不张患者90例，以患者的入院时间随机将这90例患者分为对照组与研究组各45例，研究组予以大剂量盐酸氨溴索进行治疗，对照组未使用盐酸氨溴索进行治疗，评判标准临床结果、安全性。结果研究组与对照组均能对患者肺不张的治疗起到良好的治疗效果，而研究组患者切口感染、肺部感染、肺不张、胸腔积液、胸廓成型的效果均优于对照组；研究组患者的不良反应发生率为13.33%明显低于对照组的36.67%，两组数据相比具有统计学差异（P＜0.05）。结论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果显著，且安全性较高，值得我院进行推广。

简介：摘要目的观察并研究盐酸氨溴索对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期进行治疗的临床治疗效果。方法本研究选择采用随机对照方法进行研究，选择的研究对象来自我院在2016年4月到2017年4月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共选入本研究84例，将所有患者采用随机方法分为观察组和对照组，每组均为42例，对本研究对照组患者选择采用常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上配合采用盐酸氨溴索进行治疗，对两组治疗效果进行比较。结果比较两组患者的治疗有效率，观察组患者的治疗有效率和对照组患者治疗有效率存在明显的差异性，观察组优于对照组，P＜0.05，具有统计学意义；对于本研究所有患者治疗前后的肺功能情况进行比较，干与前两组患者不存在明显差异，干预以后两组患者的FVC和FEV1都存在明显差异，观察组比对照组更好，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，在为患者进行治疗的时候为患者选择采用盐酸氨溴索进行治疗能够取得良好的治疗效果，可以改善患者的临床治疗有效率，并且促进患者相关肺功能指标的改善，值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析小剂量罗红霉素联合氯溴治疗稳定期支气管扩张症的临床效果。方法此次研究的对象是选择2011年6月～2015年6月入住我院的64例稳定期支气管扩张症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据入院时间先后顺序随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予小剂量罗红霉素联合氯溴治疗，对照组给予小剂量罗红霉素治疗。比较两组临床疗效、肺功能相关指标变化情况。结果临床总有效率93.75%明显高于对照组71.88%（P<0.05）；观察组第1s用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值的百分比（FEV1/FVC）、晨间测定值最大呼气峰值流速（PEFam），晚间最大呼气峰值流速（PEFpm）均明显高于对照组（P<0.05）。结论小剂量罗红霉素联合氯溴有助于改善稳定期支气管扩张症患者肺功能，提高治疗效果，建议推广应用。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸系统疾病治疗中的临床效果。方法对本院2016年2月～2018年3月期间所收治的112例呼吸系统疾病患儿进行分组，56例对照组患儿采用布地奈德进行治疗，56例实验组患儿采用盐酸氨溴索注射液进行治疗，对比两组患儿临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果实验组患儿临床治疗的总有效率为89.29%，远高于对照组的64.29%；且实验组患者不良反应发生率远低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索注射液在儿科呼吸系统疾病治疗中具有良好的临床效果，能够有效提高患儿的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果。方法选择2016年1月-2017年12月慢性阻塞性肺疾病患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一布地奈德治疗，观察组则给予布地奈德联合氨溴索治疗。比较两组治疗效果；临床相关症状体征消失时间；治疗前后患者肺功能监测值；药物不良反应率。结果观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组临床相关症状体征消失时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能监测值相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能监测值优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果确切，可控制症状和改善肺功能，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的分析了慢性支气管炎急性加重期应用阿莫西林联合氨溴索治疗的临床效果。方法选取88例2016年的1月~2017年的10月在我院接受治疗的慢性支气管炎急性加重期病患，分为治疗组和对照组，对照组选用阿莫西林治疗，治疗组选用阿莫西林和氨溴索治疗，对比治疗效果。结果治疗组与对照组相比在用药后的PaO2及PaCO2水平改善程度更佳，治疗组与对照组相比在用药后获得了更高的治疗总有效率，两组对比可见明显统计学差异，P＞0.05。结论慢性支气管炎急性加重期应用阿莫西林联合氨溴索治疗可提高治疗效率，强化肺部与呼吸功能，促进患者存在的症状、体征快速缓解，减轻其痛苦。

简介：摘要目的研究分析在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对其疗效的影响。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，遵循随机的方式将其分为对照组与研究组，对照组患者采用常规治疗方案，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂诊疗方案，对比两组患者呼吸力学、肺功能参数临床诊治效果。结果研究组患者与对照组患者呼吸力学各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。研究组患者与对照组患者肺功能参数各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。结论在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂，可有效提高生活质量与治疗效果。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿，进行随机分组治疗，128例患者为对照组，进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，128例患者为实验组，行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，对比两组患者的疗效。结果实验组治疗总有效率（82.8%）显著优于对照组（70.3%），对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。

简介：摘要目的研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片在急性老年哮喘患者中发挥的作用。方法选择2014年11月至2015年11月本院86例急性老年哮喘患者，根据治疗方式的不同划分为对照组和联合组，每组43例，对照组单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，联合组在对照组基础上选择茶碱控释片进行联合治疗，对比两种治疗方式的应用效果。结果联合组取得的总有效率为97.7%，优于对照组的74.4%（P<0.05）；治疗后，联合组FEV1以及PEF分别为98.5±8.4和170.2±20.1，均明显高于对照组的90.5±6.8和138.5±19.8（P<0.05）。联合组总不良反应发生率为2.3%，低于对照组的32.6%（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片治疗急性老年哮喘所取得的效果良好，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的本次研究通过对我院门急诊急性喉炎小儿患者对比使用雾化吸入肾上腺素和普米克令舒的治疗方法进行治疗，来探究其两种药物对于治疗该疾病的临床效果。方法选取2015-2016年期间我院以及上级人民医院门急诊接收诊治的急性喉炎小儿患者84例，随机分为对照组和试验组各42例，在经过呼吸系统疾病常规的治疗护理措施后，对照组患儿给予肾上腺素雾化吸入的方法进行治疗；试验组患儿通过雾化吸入普米克令舒进行治疗，对比观察两组患儿的临床症状变化及改善时间。结果经过对比治疗以后，试验组患儿的声嘶、喘息、吸气性呼吸困难、咳嗽等临床症状的消失时间明显快于对照组患儿；而且试验组患儿家属对于此次治疗的总满意度也显著优于对照组，差异均具有统计学意义。结论与肾上腺素相比，普米克令舒用于治疗急性喉炎小儿患者的治疗时，见效快，疗效高，能有效提高治疗质量和速率。

简介：摘要目的探索白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗老年哮喘患者的临床效果。方法选取2016年11月26日至2017年11月26日期间我院老年哮喘100例患者（实施信封随机分组模式），对照组的50例患者进行舒利迭治疗，观察组的50例患者进行白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗。结果观察组患者的FEV1（3.96±0.12）L、FVC（30.61±7.58）L、FEV1/FVC（82.27±3.28）%、总有效率（96.00%）、IL-13水平（24.19±2.33）pg/ml、IL-12水平（60.74±3.66）pg/ml均优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患者实施白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗效果显著。

简介：摘要目的评价在小儿上呼吸道感染雾化吸入治疗中应用舒适护理干预的效果。方法2017年2月-2018年2月作为研究时段，取我院在研究时段内收治的雾化吸入治疗上呼吸道感染的患儿58例开展研究，根据随机信封法，将58例患儿分为对照组、试验组，每组均29例。对照组护理措施常规，基于此，试验组护理措施舒适，分析两组不良反应发生率、治疗效果。结果不良反应发生率与对照组相比，试验组较低，差异具统计学意义（P<0.05）；治疗效果与对照组相比，试验组较高，差异具统计学意义（P<0.05）。结论在小儿上呼吸道感染雾化吸入治疗，采用舒适护理干预，既可减少不良反应发生率，又可辅助提高治疗效果，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探讨儿科呼吸系统疾病患儿采取家庭雾化吸入糖皮质激素（ICS）治疗的临床价值。方法纳入本院2017年7月至2018年1月接收的100例儿科呼吸系统疾病患儿，按双盲法分组标准划分为A组与B组，各50例，前者实施常规治疗；后者给予ICS治疗。对比两组治疗效果。结果B组总疗效为96%，显著高于A组的78%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论家庭雾化ICS用于呼吸系统疾病患儿中可行性高，有利于提高疗效，使患儿早日痊愈。

简介：摘要目的分析研究高频振荡通气和常频机械通气模式治疗胎粪吸入综合征对比。方法从我院2015年4月—2017年6月以来接诊的胎粪吸入综合征新生儿选取80例，作为本次的研究对象，采用随机数表法对被选取的患儿进行随机分组，观察组与对照组各为40例患儿，观察组中患儿男23例，女17例，胎龄为37—42周之间，平均胎龄为（40.2±2.7）周，体重为3.30—4.21kg之间，平均体重为（3.21±0.03）kg；对照组人数同样为40例，其中男孩有21例，女孩有19例，胎龄也同样在37—42周之间，平均胎龄为（39.8±2.6）周，体重为3.43—4.30kg，平均体重为（3.14±0.06）kg，两组患儿的基本资料无明显差异，不具有统计学意义，即（p>0.05），具有可比性；将两组患儿同时治疗，但观察组采用高频振荡通气模式治疗，对照组则采用常频机械通气模式治疗，工作人员记录两组患儿的治疗前后各项数据，加以分析比价。结果两组患者通过治疗后，观察组低的Pa02治疗前后对比较对照组明显上升，而高的PaC02、Fi02与OI治疗前后的对比相较于对照组而言下降明显，组间具有明显统计学差异，即（p<0.05）。结论尽管两组患儿经过治疗后各项指数均有明显改善，但是观察组的效果相比之下更为理想，采用高频振荡通气模式治疗胎粪吸人综合征能快速改善肺复张，肺部氧合，减少气漏综合征等并发症发生效果显著。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗，联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异，P＞0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组，P＜0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切，可有效改善患者心功能，降低N端脑钠肽激素原水平，且无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的探究椎管麻醉中使用右美托咪定对寒颤预防的临床效果，并对其进行价值方面的研究。方法从我院在2013年10月至2016年10月期间收治的行管内椎管内麻醉手术的患者中随机抽取128例作为研究对象，并通过随机分组的方式将所有患者分为实验组和对照组，每组患者64例，对照组患者注射生理盐水，实验组患者注射右美托咪定。在实验组和对照组患者的蛛网膜下腔将药物注射完成之后，对患者进行寒颤等级的评估。结果通过对麻醉过程中实验组和对照组患者出现寒颤情况的比较，能够发现实验组患者出现寒颤的频率远远低于对照组，实验结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于使用椎管麻醉的患者来说，使用右美托咪定能够明显降低患者在麻醉过程中的寒颤概率，这对于患者的手术麻醉治疗来说具有非常重要的意义和价值。