简介：摘要：目标:调查手术室护士预防与医疗器械相关性相关的压力损伤知识库的现状，分析影响预防与医疗器械相关性相关的压力损伤的相关因素。方法:通过自行设计的一般信息问卷和护士协助通知书仪表板，对176名手术室护士进行了检查和评估，以防止与患者医疗设备有关的压力损害。结果:手术室护理人员预防与患者医疗设备有关的压力损伤的求职信分为分数(137.06 20.37)，评分为72.85%；其中，知识方面得分为49.88 11.85，占65.73%；态度方面的得分为38.77 5.58，即86.02%；行为方面的得分为47.86 9.12，占67.36%。影响与预防医疗相关的精神压力损伤的主要因素是医院水平；影响态度维度的主要因素是标题；影响行为层面的主要因素是年龄、性别、知识和态度。结论:手术室护士在预防与医疗设备有关的压力伤害方面的态度较为积极，但知识水平和行为能力需要提高。因此，卫生官员应通过培训护理人员帮助护理人员采取积极的态度。

简介：【摘要】目的：探究外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式的应用效果。方法：随机收录2021.12——2023.12期间我院消毒供应室的320件外来医疗器械，将2022年12月之前消毒供应室实施常规管理模式的160件器械作为实施前组；将2022年12月之后于消毒供应室管理中实施消毒供应中心质量追溯管理模式，并随机抽取160件器械作为实施后组，回顾分析两组的器械缺陷事件发生率及管理效果。结果：统计消毒供应中心质量追溯管理模式实施前后器械缺陷事件发生率，观察组统计值均低于对照组，P＜0.05。各维度医疗器械管理效果评分均以观察组更高，P＜0.05。结论：在外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式，对于降低器械缺陷事件发生率、提升管理质量的价值显著。

简介：【摘要】目的：探究外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式的应用效果。方法：随机收录2021.12——2023.12期间我院消毒供应室的320件外来医疗器械，将2022年12月之前消毒供应室实施常规管理模式的160件器械作为实施前组；将2022年12月之后于消毒供应室管理中实施消毒供应中心质量追溯管理模式，并随机抽取160件器械作为实施后组，回顾分析两组的器械缺陷事件发生率及管理效果。结果：统计消毒供应中心质量追溯管理模式实施前后器械缺陷事件发生率，观察组统计值均低于对照组，P＜0.05。各维度医疗器械管理效果评分均以观察组更高，P＜0.05。结论：在外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式，对于降低器械缺陷事件发生率、提升管理质量的价值显著。

简介：【摘要】目的：探究外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式的应用效果。方法：随机收录2021.12——2023.12期间我院消毒供应室的320件外来医疗器械，将2022年12月之前消毒供应室实施常规管理模式的160件器械作为实施前组；将2022年12月之后于消毒供应室管理中实施消毒供应中心质量追溯管理模式，并随机抽取160件器械作为实施后组，回顾分析两组的器械缺陷事件发生率及管理效果。结果：统计消毒供应中心质量追溯管理模式实施前后器械缺陷事件发生率，观察组统计值均低于对照组，P＜0.05。各维度医疗器械管理效果评分均以观察组更高，P＜0.05。结论：在外来医疗器械流程监控过程中采用消毒供应中心质量追溯管理模式，对于降低器械缺陷事件发生率、提升管理质量的价值显著。

简介：【摘要】目的：9S管理结合色系管理模式提高医院消毒供应中心外来医疗器械管理效果的研究。方法：采用9S管理结合色系管理模式，对医院消毒供应中心外来医疗器械管理进行评估，包括消毒效果和过程记录，通过生物指示物和物化指示物变化、消毒剂使用情况、时间和温度记录进行对比分析。结果：研究组在消毒效果评估和消毒过程记录方面显著优于对照组（P<0.05），生物指示物死亡率和物化指示物变化结果显示研究组效果更佳。研究组在消毒剂使用情况记录和消毒设备维护记录方面也更出色（P<0.05），但需注意控制消毒过程中的时间和温度。结论：9S管理结合色系管理模式可有效提高医院消毒供应中心外来医疗器械管理效果。研究组在消毒效果评估和消毒过程记录方面表现显著优异，有助于提高消毒效果稳定性和一致性，保持消毒设备良好运行状态，但需加强对时间和温度的控制。

简介：

简介：罗炯总经理，改革开放30周年纪念活动刚刚过去，辛迪思公司作为一家跨国企业沐浴着改革开放的春风植根中国已十余载，目前已发展成为骨科界的领军企业，请您简要介绍一下辛迪思公司在中国的发展历程和与改革开放的关系。

简介：摘要：目的：分析对于医院消毒供应室当中的可复用医疗器械采用失效模式和效应分析（FMEA）管理模式的实际价值。方法：对照组为常规医疗器械管理，观察组采用FMEA管理模式。结果：医疗器械管理不良事件发生率组间平行对比中，观察组0.00%，对照组7.00%，P＜0.05；科室医护人员服务满意度组间平行对比中，观察组100.00%、对照组88.00%，P＜0.05。结论：对于消毒供应室当中的可复用医疗器械采用FMEA管理模式能够有效提升管理质量，减少不良事件，并提升科室人员的服务满意度。

简介：摘要：目的：分析对于医院消毒供应室当中的可复用医疗器械采用失效模式和效应分析（FMEA）管理模式的实际价值。方法：对照组为常规医疗器械管理，观察组采用FMEA管理模式。结果：医疗器械管理不良事件发生率组间平行对比中，观察组0.00%，对照组7.00%，P＜0.05；科室医护人员服务满意度组间平行对比中，观察组100.00%、对照组88.00%，P＜0.05。结论：对于消毒供应室当中的可复用医疗器械采用FMEA管理模式能够有效提升管理质量，减少不良事件，并提升科室人员的服务满意度。

简介：

简介：摘要：目的：医院医疗器械消毒不合格是引起外源性医院感染的重要原因。为了提高院基本医疗器械的消毒质量水平，研究医疗卫生器械消毒与灭菌管理的措施。方法：采用国家技术监督局、国家卫生部《医院消毒卫生标准》。结果：针对医疗卫生器械的消毒灭菌管理存在的问题，采取优化措施，提高医疗器械消毒灭茵质量。结论：基本医疗器械的消毒质量控制管理使医院感染的暴发苗头及危险因素得到控制，避免不必要院感现象的发生，完善了医院平时医疗器械消毒质量控制管理，保障了本院医疗卫生器械的安全。

简介：【摘要】目的：探析全程质量追溯管理应用在口腔科医疗器械研究消毒及医院感染预防控制中的效果。方法：随机选取2021年6月-2022年5月于本院接受治疗的90例口腔患者使用的口腔器械作为研究对象，依据信封法分为45例观察组和45例对照组，其中对照组采用常规管理模式，观察组采用全程质量追溯管理模式，对比两组口腔器械消毒灭菌合格率、院内感染发生率。结果：观察组器械消毒灭菌合格率100.00%要显著高于对照组86.67%（P＜0.05），且院内传染发生率2.22%明显低于对照组17.78%（P＜0.05）。结论：全程质量追溯管理应用在口腔科医疗器械消毒中的效果明显，可提高消毒灭菌合格率，很好地预防控制。医院感染的发生。

简介：【摘要】 目的 探讨标准流程护理在消毒供应中心医疗器械消毒灭菌中的应用效果及对合格率、满意度的影响。方法 选取2022年10月～2023年10月消毒供应中心的医疗器械200件作为研究对象，将其分为对照组和研究组，各100件。对照组实施常规护理流程，研究组实施标准流程护理，对比2组器械消毒灭菌合格率、满意度。结果 研究组器械消毒灭菌的合格率、满意度均高于对照组（P＜0.05）。结论 标准流程护理可提高消毒供应中心医疗器械消毒灭菌合格率及满意度。

简介：【摘要】：  本文从注册审评角度梳理了《医疗器械分类目录》  中 02 子目录 中内窥镜下无源手术器械的种类及审评要求，分析了该类产品审评过程中应关注 的要点 ，  以期为该领域的产品研发生产以及审评审批提供技术参考。

简介：摘要目的为提高外来器械的清洗,保证合格的无菌物品。2016年12月27日新的行业标准出台了，对外来器械提出了更高的要求。以外来器械为例，比较不同方法对外来器械的清洗效果对比。方法通过使用A组单舱与B组多舱用不同方法对外来器械清洗效果进行对比B组多舱清洗机采用预洗—酶洗—酶漂洗—碱超声清洗—碱漂洗—热力消毒—干燥的清洗清洗合格率明显优于A组单舱清洗效果。结果通过肉眼目测、带光源放大镜检测B组多舱清洗外来器械合格率高与A组单舱清洗机，保证清洗质量的重要安全性。结论不同的清洗方法对外来器械有相应影响清洗方法，提高外来器械清洗质量。

简介：摘要：目的 客观检测和分析不同处理方法对感染性医疗器械清洗质量的影响。方法 在日常使用后的感染性医疗器械清洗和保养工作中，随机抽取三个月内所处理的大部分感染性器械，在几种不同的处理情况下，经回收、清点、分类，清洗、干燥后，在肉眼裸视和光源放大镜下观察，对比其清洁质量进行检测。结果 在医疗器械保湿处理上，多酶清洗剂效果最佳 ，清水次之，含氯消毒剂较差，无处理非常差且不堪。结论 医院应综合考虑自身实际情况，选用恰当的保湿方法，摒弃感染性医疗器械使用后纯粹不预处理的错误陋习，建立合适的、良好的感染性医疗器械处理流程。

简介：摘要目的调查医疗机构手术室内镜器械使用后清洗消毒现状,了解及分析手术室内镜器械清洗消毒存在的问题,为制定相应对策提供参考依据.方法以问卷形式调查６７所医疗机构的手术室内镜器械清洗消毒现状并进行分析.结果在受调查的６７所医疗机构中设有单独内镜清洗消毒间的占５８．２０％,手－供一体化占３２．８３％,拥有超声清洗设备的占３１．３４％,配备清洗用具占４３．２８％,使用多酶洗液清洗内镜的占５６．７２％,术后由器械护士自己清洗打包的占７３．１３％.结论目前县级、镇级医院手术室内镜器械清洗消毒现状形势严峻,如何提高县、镇级医院手术室内镜器械的清洗质量,值得我们大家关注.关键词内镜器械;清洗;现状调查OperatingroomendoscopicequipmentcleaningaSurveyreportofcurrentStatusfrom６７hospitalsZhucuirong,Yangxiaoying１(Sichuanmedicaluniversityfirstaffiliatedhospitaloperatingroom)AbstractObjectiveCleaninganddisinfectionoftheinvestigationofmedicalinstitutionsintheoperatingroomafterendoscopicinstrumentusepresentsituaＧtion,inordertounderstandandanalyzetheproblemsexistingintheoperatingroomcleaninganddisinfectionoftheendoscopicequipment,whichguaranteessafeoperationtocomplete．MethodsIntheformofquestionnairetoinvestigate６７medicalinstitutionsbyendoscopicequipmentcleaninganddisinfectionoftheoperatＧingroomstatusandanalyzed．ResultsInthesurveyof６７medicalinstitutionswithseparateendoscopiccleaninganddisinfectionroomaccountedfor５８．２０％,hand－fortheintegrationof３２．８３％,withtheultrasoniccleaningequipmentaccountedfor３１．３４％,equippedwithcleaningappliancesaccountedfor４３．２８％,usingthemulti－enzymewashingmachinecleaningendoscopy,５６．７２％,aftertheoperationofthedevicetocleanthepackingofthe７３．１３％．ConclusionThecounty,townshiphospitaloperatingroomcleaninganddisinfectionoftheendoscopicequipmentpresentsituationgrimsituation,howtoimprovethecounty,townshiphosＧpitaloKpeeryatwionrgdsroomendoscopicequipmentcleaningquality,worthyofourattention．Endoscopicinstrument;Cleaning;Presentsituationinvestigation中图分类号R１８７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９４４－０１

简介：摘要：本文旨在探讨人流器械包的分类及其在现代医疗行业中的关键作用。人流器械包作为妇科手术中不可或缺的工具集合，其分类细致且功能明确，对于保障手术安全、提高手术效率具有重大意义。特别是扩宫棒等关键器械，通过精细分类并装入标有清晰型号的袋子中，不仅便于医生快速准确地选取所需型号，还显著提升了手术操作的便捷性和精确度。通过深入研究，本文旨在为医疗行业提供更加科学、规范的人流器械包使用与管理指南，推动妇科手术向更加安全、高效的方向发展。

简介：

简介：近期在临床用药中发现,有两种从国外引进的药品不符合我国的国情。按照药品说明书用药,则因剂量较大,患者常常难以耐受,现报告如下。1泰诺因片(磷酸可待因扑热息痛片)本品No3片内含磷酸可待因30mg、扑热息痛300mg,由美国强生公司生产.主要用于治疗中等或剧烈的疼痛,说明书剂量为每4小时1～2片,24小