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  • 简介:【摘要】本文以伊索克酸为起始物料,在氢化钠的作用下,与3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐发生witting反应,经过异丙醇纯化得到较高Z构型选择性的目标产物盐酸奥洛他定。

  • 标签: 盐酸奥洛他定 witting反应 Z构型
  • 简介:摘要:原料药合成车间的工艺验证与放行是确保药品质量和安全的关键步骤。工艺验证通过系统的、科学的方法验证生产过程的可控性和稳定性,确保每批次产品的一致性和合格率。放行则是指在所有工艺验证和质量控制步骤完成后,对符合要求的产品进行批准和放行,以进入市场。本论文通过对工艺验证与放行的基本概念、方法以及实际应用进行探讨,旨在为从业人员提供理论支持和实践指导。

  • 标签: 工艺验证 放行 原料药合成 质量控制 生产过程
  • 简介:摘要:化工制药工艺是医药制造领域的关键环节,它不仅关乎药品的质量和疗效,更直接影响到患者的健康与安全。随着科技的不断进步,传统工艺中的一些弊端逐渐显现,如设备陈旧、原材料处理不规范等问题,亟需通过技术创新和流程优化来解决。本文旨在分析当前化工制药工艺面临的挑战,并提出相应的改进措施,以期推动行业的可持续发展。

  • 标签: 化工 制药工艺 原材料处理
  • 简介:摘要:大黄附子汤出自《金匮要略》,由大黄、附子、细辛三味药组成,具有温暖体内阳气,驱散体内寒气,促进肠道通畅,缓解痛感的功效,主治寒积里实证,是中医药中常用的经典方剂之一,临床上用于腹痛便秘,胁下偏痛等。然而,传统的汤剂制备方法存在一些问题,如口感不佳、不易携带和长期保存等,使其在临床上的应用受到限制,因此传统汤剂需要改进,使之成为一种更简便、快捷、易储存、易携带的剂型。这样的改良不仅有助于提升患者的用药体验,还能更好地满足现代医疗和日常生活的需求。颗粒剂是一种现代化的中药剂型,指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,具有服用方便、吸收快、显效迅速、剂型稳定、易于携带等特点,因此在中药制剂中得到了广泛应用。 

  • 标签: 大黄附子汤 颗粒剂 制备工艺
  • 简介:摘要:本文针对原料药合成工艺的经济性进行深入分析,旨在探讨其在制药工业中的重要性和实现方法。通过对原料药合成工艺的成本构成、优化策略及经济性评价方法进行系统研究,本文提出了提高合成工艺经济性的有效途径。研究结果表明,通过改进工艺流程、优化资源配置、采用先进技术等手段,能够显著降低原料药生产成本,提高经济效益。本文为制药企业在实际生产中提升工艺经济性提供了理论参考和实际指导意义。

  • 标签: 原料药 合成工艺 经济性 成本优化 资源配置
  • 简介:摘要目的分析肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床价值。方法选取我院收治的患有肺透明膜病的新生儿34例作为本次的观察对象,选取时间为2017年12月-2019年3月间,将其按照不同的治疗方式进行比对,一组为采取常规疗法进行治疗的常规组,一组为采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的联合组,分析两组的治疗有效率以及并发症发生率。结果联合组患儿的治疗有效率显著高于常规组,并发症发生率低于常规组(p<0.05),差异显著。结论对新生儿肺透明膜病采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 肺表面活性物质 鼻塞式持续气道正压通气 联合 新生儿肺透明膜病 治疗效果
  • 简介:目的:探讨腓骨近端截骨术和膝关节表面置换术治疗老年膝关节骨关节炎伴膝内翻畸形的早期临床疗效。方法采用前瞻性自身对照研究方法,对2014年11月—2015年2月蚌埠医学院第一附属医院骨科收治的10例双侧膝关节骨关节炎伴膝内翻畸形患者,采用数字表法随机选择术式,每例患者两侧膝分别行腓骨近端截骨术(截骨组)和膝关节表面置换术(置换组)治疗,并对比观察其早期疗效。其中男2例,女8例,年龄55~75岁。应用VAS评分、美国特种外科医院(HSS)膝关节评分、美国膝关节外科协会评分(KSS)评价患者手术前后膝关节疼痛及功能情况,采用SPSS21.0统计软件进行统计学分析。结果所有患者顺利完成手术,术后获得随访6~9个月。术前截骨组和置换组在膝关节疼痛与功能评分方面差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。术后截骨组与置换组的膝关节疼痛及功能均明显改善,至末次随访时双侧VAS评分、HSS评分及KSS临床、功能评分均较术前明显改善,差异均有统计学意义(P值均〈0.01);2组术后末次随访各评分差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。截骨组1例患者术中损伤胫腓间软组织,出现典型的腓总神经麻痹症状,术后6个月恢复正常,其余均无手术相关并发症发生。结论腓骨近端截骨术可以明显改善膝关节骨关节炎伴膝内翻畸形患者的疼痛及功能情况,与膝关节表面置换术取得同样早期疗效,是一种安全的微创外科手术技术。

  • 标签: 骨关节炎 膝内翻 腓骨 截骨术 关节成形术 置换
  • 简介:【摘要】目的 对肺表面活性物质联合机械通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用可行性与有效性展开研究。方法 研究对象为我院在2020年8月到2021年7月期间收治的80例出现呼吸窘迫综合征的新生儿,使用肺表面活性物质联合机械通气对患儿进行治疗,结合治疗结果分析研究中所用治疗方案的可行性与有效性。结果 治疗后患儿的血气指标明显优于治疗前,治疗有效率达到了100%。(P<0.05)结论 肺表面活性物质与机械通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的联合应用不仅具有可行性,还具有较高的有效性,肺表面活性物质与机械通气的联合治疗方案值得推广应用。

  • 标签: 临床应用可行性 有效性 肺表面活性物质 机械通气 新生儿呼吸窘迫综合征
  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析一次性消毒湿巾在ICU多重耐药菌感染患者高频接触物体表面消毒中的应用效果。方法:选取我院2019 年1月到 2022 年1月期间的 60 例ICU多重耐药菌感染患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30 例患者,研究组患者采取一次性消毒湿巾进行高频接触物体表面消毒,对照组采取含氯消毒液。结果:消毒后,两组患者高频接触物体表面的菌落计数均有所下降,研究组患者的菌落计数显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P

  • 标签: 一次性消毒湿巾 ICU多重耐药菌感染 高频接触物体表面 消毒
  • 简介:【摘 要】固体药物是现阶段临床医疗环境中较为常见的一种药品形式,在药物使用期间,不但具备方便携带与服用的优势,同时在药物纯度把控方面更能够降低杂质含量,以便将药品质量维持在较高的水准线上。但在实际药品制备过程中,部分药品厂家因生产流程与工艺选择的差异性,极易影响药效发挥,无法真正保障药品服用安全,便对患者健康带来极大风险,所以必须对生产工艺影响要素深入分析。

  • 标签: 固体药物 生产工艺 不稳定药性 因素分析
  • 简介:摘要:紫杉醇以其独特的抗癌作用机制及显著的疗效,被认为是近十几年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现。由于紫杉醇在红豆杉树皮中含量极低,提取精制困难等原因,导致紫杉醇纯品价格昂贵。因此完善紫杉醇的提取纯化工艺,降低生产成本,对保障人类健康都具有重要的意义。本文对紫杉醇提取纯化工艺的研究进展进行了探讨。

  • 标签: 紫杉醇 提取 纯化 工艺 研究
  • 简介:摘要:我国农业面积广大,对农业机械设备的应用也越来越广泛。农业机械是由多个结构复杂的机械零件组合而成的,因其在使用过程中所处环境比较恶劣,容易产生机械故障,通过定期维护保养可以及时发现农业机械的安全隐患,提升农业机械的生产效率。为切实发挥农业机械的辅助生产功能,农机使用者要依据操作规程科学开展作业活动,避免超负荷作业,以全面保障农业机械的使用性能,延长农业机械的使用寿命。本文就农业机械加工工艺技术及误差进行研究,以供参考。

  • 标签: 农业机械加工 工艺技术 误差 分析
  • 简介:摘要:为了促进化工企业安全生产、提升化工工程工艺管道安装质量,本文对化工工艺管道安装中存在的危险因素进行分析,并以此为基础提出了加强安全管理、完善管理体系等多项措施;结果证明能够有效提升化工工艺管道安装安全性,有利于全面提升工艺管道安装施工安全水平。

  • 标签: 化工工程 工艺管道 安装安全 风险控制 优化措施
  • 简介:摘要:目的:通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法:通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平,按照优选处方量制备产品三批,用于考察处方和工艺的重现性,通过建立释药模型,了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律,为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果:包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论:非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素,其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。

  • 标签: 硝苯地平控释片 工艺处方 释药机理
  • 简介:摘要在中医药发展前景与现代压花技术趋于成熟的背景下,我们开展中医传统文化与现代压花工艺相结合的项目。通过把中医药文化和现代压花工艺融合,以耳目一新的3D立体形式直观地把传统中医药文化推向大众,从而提高现代社会对中医药文化的兴趣,有利于中医药文化的进一步传承和发展。

  • 标签: 3D压花 中医药文化 现代工艺
  • 简介:摘要在临床上血液制品能够为有需要的病患提供治疗帮助,但是在进行制作的过程中,血液制品有传播病毒的风险,因此对血液制品进行病毒灭活以及去除是对其质量的重要保证,随着人们思想水平和安全意识的提高,对血液制品的质量也越加重视,本文对血液制品病毒灭活以及去除工艺的进展进行了研究探讨。

  • 标签: 血液制品 病毒灭活 去除工艺 进展
  • 简介:摘要目的应用挤出滚圆法制备尫痹微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法用挤出滚圆造粒机制备尫痹微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果用挤出滚圆法制备的尫痹微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论挤出滚圆法可以制备中药尫痹微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。

  • 标签: 尫痹 挤出滚圆法 正交设计 溶出度