简介:摘要目的探讨分析妇科千金胶囊与西药联合治疗宫内节育器致经量增多的临床效果。方法选取2012年10月至2016年10月期间在我站接受治疗的宫内节育器致经量增多患者200例进行研究,按照治疗方法的不同将其分为联合组以及对照组,每组各100例,对照组给予安络血治疗,联合组给予妇科千金胶囊联合安络血以及甲灭酸治疗,对比分析两组患者的出血量以及出血时间。结果联合组患者的出血量以及出血时间均低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论妇科千金胶囊与西药联合治疗宫内节育器致经量增多的疗效显著,可有效的减少出血量以及出血时间,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:骨量减少型胸腰椎压缩性骨折患者应用经皮椎体成形术(percutaneous vertebra plasty, PVP)治疗的远期疗效观察。方法:对2017年1月至2020年9月间我院骨科46例应用PVP治疗的骨量减少型胸腰椎压缩性骨折患者46例的临床资料进行回顾性分析。其中男性16例、女性30例,年龄59-82(67.7±2.5)(59-82)岁。记录患者围术期相关指标,评价术前与术后3天 、3个月、12个月疼痛视觉模拟评分(visual analog scale, VAS评分)、Os-westry功能障碍指数(ODI)以及术前与术后3天 、3个月伤椎椎体前缘高度(anterior height, AH)、 伤椎椎体前缘高度压缩率(anterior height ratio, AHR)、伤椎后凸角(kyphotic angulation,KA)。结果:46例患者全获得12个月随访,术后3天、3个月、12个月随访VAS评分、ODI明显低于术前,术后
简介:摘要目的分析老年股骨粗隆间骨折术后采用低分子量肝素钠注射液进行预防的效果,并探讨护理的重要性。方法抽取我院2014年8月~2015年8月收治的100例股骨粗隆间骨折高龄患者,分成观察组与对照组,每组50例。对照组仅采用物理治疗,观察组在对照组物理治疗基础上联合低分子量肝素钠注射液进行预防。结果观察组深静脉血栓发生率为4.00%,对照组深静脉血栓发生率为16.00%,观察组发生率明显低于对照组(P<0.05);两组研究对象在治疗过程中未出现严重不良反应。结论股骨粗隆间骨折老年患者采用低分子量肝素钠注射液给予皮下注射治疗,且重视其护理要点,能够促进下肢深静脉血栓形成概率明显减少,促进患者近期疗效明显提高,对患者治疗预后改善有着非常重要的作用。
简介:摘要:目的:探究有氧耐力训练配合八段锦对冠心病并心力衰竭患者心功能指标及运动耐量的影响。方法:选取本院2020年4月~2021年3月收治的76例冠心病并心力衰竭患者为实验样本。根据不同康复手段分为联合组与单一组,各38例。联合组实施有氧耐力训练配合八段锦;单一组仅实施有氧耐力训练。观察两组患者心功能指标与运动耐量。结果:训练前,两组患者LVEDD、LVEF、6MWT差异不显著(P>0.05);训练后,联合组LEVDD低于单一组,LVEF、LMWT高于单一组,差异显著(P<0.05)。结论:有氧耐力训练配合八段锦对冠心病并心力衰竭患者心功能指标及运动耐量有明显积极影响。
简介:【摘要】目的:建立顶空气相色谱法,测定盐酸丙帕他莫中乙酸乙酯、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺和苯的残留量,为其质量控制提供试验依据。色谱柱以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624,30m×0.53mm×3.0μm或极性相近)为固定液的毛细管柱,起始温度为40℃,维持10min,以每分钟20℃的速度升温至230℃,维持8min。采用氢火焰离子化检测器;进样口温度为180℃;检测器温度为250℃;进样体积为1.0ml,顶空瓶平衡温度为100℃,顶空瓶平衡时间为30min,分流比为1:1。在该色谱条件下,4个残留溶剂的峰面积与浓度呈良好线性关系,各残留溶剂均完全分离,专属性、精密度(重复性和中间精密度)、准确度、耐用性试验结果符合要求。各被测组分的平均回收率在93.3% ~109.8% 之间。该气相色谱法操作简单,准确度高,可用于盐酸丙帕他莫原料药中残留溶剂的检测。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性对比。方法选取2017年6月到2018年6月于我院接受治疗的64例晚期卵巢癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组患者给予多西他赛联合卡铂治疗,对照组患者给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察两组患者治疗前后的MMP-2水平及VEGF水平、不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后一个月、三个月及六个月的MMP-2及VEGF水平均低于对照组患者(P<0.05);研究组患者疾病控制率与对照组疾病可控制率具有一致性(P>0.05);研究组患者不良反应发生几率为43.75%;对照组患者不良反应发生几率为46.88%,两组数据对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效相同,临床不良反应相同,安全性具有一致性,多西他赛联合卡铂改善MMP-2及VEGF水平长期疗效较好,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 TH1/TH2细胞因子表达、外周血EB病毒核酸载量、血清铁蛋白9SF在重症传染性单核细胞增多症(IM)病情评估中应用研究。方法 选择2022年3月~2023年6月期间于本机构确诊为重症IM的患儿87例作为观察对象,于患儿起病10d内检测患儿PBMC及血浆中EB病毒DNA,根据血EB病毒(EBV)DNA载量结果,分为高病毒载量组(≥6.3×105copies/ml,n=41)和低病毒载量组(<6.3×105copies/ml,n=46)。比较两组患儿的临床资料和血清SF水平和TH1/TH2细胞因子(IFN-γ、IL-4)水平差异,采用Pearson相关性分析法分析EBV-DNA 载量与上述血清指标之间的关系,并通过受试者工作曲线(ROC)分析上述指标对重症IM患儿病情的评估价值。结果 高载量组血清IFN-γ(66.43±9.52)μg/L低于低载量组(72.03±10.41)μg/L,血清IL-4(723.47±34.05)μg/L和SF水平(462.89±31.82)ng/mL均较低载量组偏高(462.89±31.82)μg/L、(209.49±73.28)ng/mL(t=2.607,36.890,3.804,P<0.05)。相关性分析结果显示,EBV-DNA载量与血清IL-4、SF水平呈正相关(r=0.533,0.627,P<0.05),与IFN-γ呈负相关(r=-0.504,P<0.05)。血清IFN-γ、IL-4、SF单独检测评估IM病情的AUC分别为0.719(0.601~0.837)、0.816(0.722~0.911)、0.782(0.677~0.887),其灵敏度分别为62.51%、81.25%、81.24%;特异度为75.03%、67.58%、65.03%。联合检测的AUC 为0.902(0.837~0.968),其灵敏度和特异度分别为84.38%和80.05%。结论 检测TH1/TH2细胞因子表达、外周血EB病毒核酸载量和血清SF水平可辅助临床更好地评估IM患儿的病情严重程度,联合检测的诊断价值更高。
简介:摘要目的尝试对比调强放疗(Intensitymodulatedradiation,IMRT)、三维适形(Threedimensionalconformalconformalradiationtherapy,3DCRT)或立体定向推量计划策略瘤旁正常组织剂量,为放疗合理应用提供依据。方法以2015年2月~2016年8月,肿瘤内科进行放射治疗20例脑转移瘤患者作为研究对象,分别采用三种计划方法设计放疗计划,中心位置均一致。结果IMRT组、3DCRT组与立体定向推量计划三组V35%、V40%、V45%剂量体积以及CI水平差异有统计学意义(P<0.05)。IMRT、3DCTR、立体定向推量计划的均在正常可耐受范围内,可接受。但3DCRT、立体定向推量放疗视神经、晶体D2%、Dmean水平均低于IMRT,差异哟统计学意义(P<0.05)。结论脑转移IMRT瘤旁正常组织剂量可能更低,同时毒性可耐受,推荐作为脑转移放疗设计方法。
简介:背景:经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折能迅速缓解患者疼痛症状,效果良好.目的:验证单侧经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效.方法:回顾性分析22例新鲜骨质疏松性椎体压缩骨折行单侧经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎弓根穿刺椎体后凸成形治疗患者的临床资料.结果与结论:22例患者平均随访2.5年,渗漏率为4.5%;其他椎体骨折发生率为9.1%.随访2年时:疼痛目测类比评分较治疗前明显改善(P〈0.001);骨水泥位偏左侧5例,位于中部9例,偏右侧8例,疼痛改善程度与骨水泥位置无相关性(P=0.192);治疗后伤椎前、中缘高度较治疗前明显恢复(P〈0.05);注入骨水泥的量1~5mL,注入骨水泥量与疼痛目测类比评分无相关性.表明单侧经皮椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折安全有效,骨水泥注入椎体内的位置、注入量与止痛效果无相关性.
简介:摘要:目的:对LEEP(宫颈上皮瘤变宫颈环形电切术)术后患者使用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓进行治疗的效果做出分析。方法:采用2019年1月-2022年12月这一时间段在本院实施LEEP术的患者作为研究对象,总例数88例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为44例的两个组别,常规组患者使用重组人干扰素α2b阴道泡腾片单独治疗,研究组使用保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、恢复情况、炎症因子水平、免疫功能、人乳头瘤病毒(HPV)-DNA负荷量五方面。结果:研究组治疗有效率为95.45%,高于常规组(X2=4.061,P=0.043)。研究组恢复情况中,阴道出血量、排液量、排液持续时间、出血时间、创面愈合时间分别为(7.05±1.78)ml、(8.85±1.27)ml、(6.32±1.21)d、(1.17±2.26)d、(5.77±0.33)周,均少于常规组(T=5.026,5.902,3.814,17.288,23.502,P