简介:摘要目的研究分析喜炎平注射液对于水痘的临床治疗效果.方法选取2013年1月-2015年1月期间,我院收治的56例入院治疗的水痘患者作为研究对象,将其随机平均分为观察组和对照组,为对照组实行常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上,加入喜炎平注射液进行治疗;观察两组患者在治疗效果、治愈时间方面存在的差别.结果观察组患者的水痘治愈时间以及治疗效果都明显优于对照组,P<0.05,差异具有显著的统计学意义.结论临床结果表明,喜炎平注射液对水痘有着良好的治疗效果,在治疗过程中实验对象没有发生明显的不良反应,值得推广应用.关键词喜炎平注射液;水痘;治疗效果中图分类号R511.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0087-01
简介:摘要目的分析前列地尔注射液治疗急性脑梗死效果。方法选取我院急性脑梗死患者(118例),选取时间-2016年1月1日至2017年5月1日,将急性脑梗死(118例)分为观察组以及对照组,(59例患者实施抗血小板、降血脂、脑保护及血塞通等治疗)对照组,(59例患者实施抗血小板、降血脂、脑保护及前列地尔注射液治疗)观察组。结果观察组急性脑梗死患者的不良反应发生率6.78%低于对照组(P<0.05),观察组急性脑梗死患者的复发率8.47%低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死患者取得较为显著的效果,能有效降低急性脑梗死复发率,发红、过敏性疼痛、轻微恶心等不良反应发生率低。
简介:[摘要 ]目的:探讨口服补液盐Ⅲ (ORSⅢ)在小儿发热方面的临床疗效 。方法:采取前瞻性研究,共96例小儿发热患儿,随机进行分组;对照组 48例、占 50%,在治疗原发病的基础上, 积极给予退热治疗,采取摄入白开水治疗 ;观察组48例、占 50%,在对照组治疗的基础上, 积极给予相同的 退热治疗, 采取ORSⅢ治疗;以退热时间和完全退热时间作为观察指标,并对比两组患儿的临床总显效率。结果:两组退热时间和完全退热时间对比,观察组退热时间和完全退热时间均短于对照组,差异显著 (P< 0.05);观察组临床总显效 41例、占 85.42%,对照组临床总显效 31例、占 64.58%,观察组临床总显效率大于对照组,差异显著 (P< 0.05)。结论: ORSⅢ在小儿发热方面的临床疗效较为明确,作为对症支持治疗的重要补充,对于加快病情转归、改善预后均具有积极作用。
简介:摘要目的观察透析液钙浓度对血液透析病人血压的影响。方法选取我院于2015年1月至2015年12月诊治的10例慢性肾衰竭维持性血液透析患者作为本次研究的对象,分别运用以下两种钙浓度透析液对其血液进行透析,两种钙浓度透析液是低钙、普钙,以此观察患者透析前后血压值的变化情况。结果根据观察结果显示,在透析过程中,对患者施以低钙透析液,患者血压值明显下降(P<0.05),而对患者运用普钙透析液,患者血压变化并不明显(P>0.05)。结论透析液钙浓度对血液透析患者血压值影响较大,而低钙透析液对很难治愈高血压透析患者则效果显著,降低患者血压值。总的来说,低钙可专门用于针对顽强性高血压。
简介:摘要目的探讨炎琥宁注射液在小儿轮状病毒肠炎治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2016年8月我院收治的轮状病毒肠炎患儿60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受常规治疗,观察组(n=30)在常规治疗的基础上使用炎琥宁注射液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况。结果观察组患儿治疗有效率为96.67%,对照组为83.33%,P<0.05;观察组患儿退热时间为1.01±0.57d,对照组为2.17±0.81d,P<0.05;观察组患儿止泻时间为2.85±0.79d,对照组为4.86±1.24d,P<0.05;观察组患儿住院时间为4.07±1.63d,对照组为6.37±2.09d,P<0.05。结论炎琥宁注射液可有效提高小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,对于改善患儿腹泻症状,提高预后效果均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的观察丹红注射液对早期糖尿病肾病的疗效。方法本文选取我院2015年1月~2017年1月内分泌科收治的50例早期糖尿病肾病患者,通过随机分组的方式分成两组,对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组接受常规治疗,如降糖、降压、降血脂等,观察组在对照组治疗基础上,添加丹红注射液,以静脉滴注方式注射,用药疗程为4周。结果观察组患者的临床治疗有效率(92.0%)明显高于对照组(60.0%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,添加丹红注射液,对早期糖尿病肾病进行治疗,改善血脂、减少尿蛋白排出量,效果显著,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:评价醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法:基线资料选取76例脑梗塞患者为研究对象,按照患者住院顺序将其分为实验组和对照组,各38例,给予患者不同治疗方案,对比患者治疗效果,指标观察临床疗效及治疗安全性。结果:实验组患者临床疗效显著好于对照组(x2=5.029,P=0.024<0.05),其中,实验组总有效率为97.37%,对照组总有效率为81.58%,且实验组患者治疗安全性显著好于对照组(