简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑三联疗法在治疗上消化道溃疡的效果以及安全性。方法随机的将260例患者分为兰索拉唑治疗组和对照组各为130例，治疗组采用兰索拉唑30mg+左氧氟沙星0.2g+克拉霉素0.5g疗法来进行治疗，对照组采用法莫替丁20mg+左氧氟沙星0.2g+克拉霉素0.5g疗法来进行治疗，并将治疗的效果以及对Hp的根除情况进行比较。结果治疗组的总有效率及Hp根除率分别为95%和87%，明显的高于对照组的81%和68%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论兰索拉唑三联疗法对Hp根除率高，对上消化道溃疡具有较好疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨常州地区慢性荨麻疹与过敏原之间的关系，为患者的脱敏治疗及预防提供指导。方法应用德国MORA-RM200生物共振仪对120例慢性荨麻疹患者进行检测，并对过敏原的种类进行分析。结果过敏原阳性率为89%；前10位的过敏原为螨和昆虫75例（62.5%），花粉42例（35%），谷类38例（31.67%），鱼类36例（30%），坚果30例（25%），动物皮毛28例（23.33%），霉菌27例（22.5%），水果20例（16.67%），食品添加剂18例（15%），乳制品17例（14.17%）。结论地域不同过敏原的种类亦不同，常州地区慢性荨麻疹由多种过敏原引起，生物共振检测过敏原应用前景良好。

简介：

简介：摘要目的观察分析对慢性浅表性胃炎患者行奥美拉唑与阿莫西林进行联合治疗的效果。方法选择我院接收治疗的356例慢性浅表性胃炎患者，随机数字表法分为A组与B组，每组178例，A组采用阿莫西林药物治疗，B组在A组基础上联合奥美拉唑进行治疗，对比两组患者临床效果。结果治疗后，B组症状评分显著低于A组（P＜0.05）；A组与B组临床治疗总有效率分别为82.58%、94.94%，B组高于A组，差异显著（P＜0.05）。结论对于慢性浅表性胃炎患者，予以奥美拉唑、阿莫西林联合治疗，能够有效改善症状，从整体上提升治疗效果，在临床中具有较高的应用价值。

简介：摘要目的研究对脑梗塞患者实施活血化浊汤联合依达拉奉治疗的临床效果。方法抽取我院脑梗塞患者77例展开研究，时间为2018年1月—2019年2月，按治疗模式不同分为对照组（依达拉奉治疗）和观察组（依达拉奉联合活血化浊汤治疗），对比疗效。结果观察组经治疗后NIHSS（10.42±1.33）分，ADL（75.35±8.45）分，观察组NIHSS评分明显较对照组低，ADL评分明显较对照组高，差异显著（P＜0.05）。结论活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年12月至2012年11月收治的儿童慢性乙型肝炎患者40例纳入本研究，随机分组。对照组接受常规治疗，实验组接受拉米夫定治疗。连续用药12个月，对比两组患童在临床疗效和安全性方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现实验组患童总有效率明显较高，组间差异经统计学分析后认为有意义（p＜0.05）。对比两组不良反应发现，组间差异统计学分析后认为无意义（p＞0.05）。结论拉米夫定用于治疗儿童慢性乙型肝炎具有疗效显著、不良反应轻微等优越性，今后可将其作为儿童慢性乙型肝炎治疗的有效方案进行推广应用。

简介：摘要目的观察急性脑梗死应用依达拉奉联合康复训练治疗的效果。方法随机将本院90例急性脑梗死患者分为两组，A组与B组各45例，A组采用依达拉奉治疗，B组在A组基础上联合康复训练，观察治疗效果。结果治疗前，两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分、Barthel指数无显著差异（P＞0.05）；治疗后，B组NIHSS评分低于A组，Fugl-Meyer评分、Barthel指数高于A组，差异显著（P＜0.05）。结论急性脑梗死治疗中，依达拉奉与康复训练联合的方案可进一步提高治疗效果。

简介：摘要目的对80例消化性溃疡出血患者进行奥美拉唑静脉给药治疗的疗效观察。方法取样80例消化性溃疡出血患者，给每一位消化性溃疡出血患者按照顺序编制好号码，前40例消化性溃疡出血患者为治疗组，后40例消化性溃疡出血患者为对照组，对治疗组采用奥美拉唑进行治疗，对照组采用西咪替丁进行治疗。结果治疗组的治疗疗效远比对照组的疗效显著。结论奥美拉唑对于治疗消化性溃疡出血的疗效远优于西咪替丁的治疗疗效，有效止血，且可广泛应用于临床治疗。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑+奥曲肽治疗急性上消化道出血的效果。方法采用2015年2月—2017年2月72例在我院接受治疗的急性上消化道出血患者，随机抽取分成观察组与对照组，对照组予以奥美拉唑，观察组予以奥美拉唑+奥曲肽治疗，对比两组24h、48h止血率、再出血率及潜血转阴时间、住院时间、不良反应。结果观察组24h止血率61.11%、48h止血率88.89%均高于对照组47.22%、69.44%，1年随访再出血率2.78%明显低于对照组22.22%；观察组患者潜血转阴时间、住院时间均明显少于对照组（P＜0.05）；两组患者均未发生不良反应。结论奥美拉唑+奥曲肽治疗急性上消化道出血的效果显著，可快速止血，预防复发，值得推广使用。

简介：摘要目的评价小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将2003年9月至2010年9月在武警怒江边防支队医院门诊就诊的260例FD患者随机分为2组，口服小剂量奥美拉唑148例(观察组)，口服埃索美拉唑和多潘立酮共112例(对照组)。疗程均为2周。观察两组患者胃部烧灼感、餐后饱胀、上腹痛及嗳气等症状改善程度。结果两组治疗前后胃部烧灼感、上腹痛症状评分下降差异均有统计学意义(P<0.01)；嗳气症状评分下降差异有统计学意义(P<0.05)；餐后饱胀症状分级评分对照组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。上述症状评分治疗后两组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量奥美拉唑治疗FD疗效肯定，与埃索美拉唑和多潘立酮联合用药效果相近，而且用药不良反应少，可作为治疗FD首选用药。

简介：摘要目的探讨对中晚期肝癌介入治疗后患者行索拉非尼治疗对生存率及不良反应的影响。方法对肿瘤科60例中晚期肝癌（2013年1月—2016年8月）患者实施观察，按随机数表法分组介入组（n=30，介入治疗）和干预组（n=30，介入治疗+索拉非尼），分析两种方案的疗效及安全性。结果干预组治疗后6个月、12个月、24个月生存率显著高于介入组（P＜0.05）。干预组手足皮肤反应发生率显著高于介入组（P＜0.05）。结论对中晚期肝癌介入治疗患者实施索拉非尼辅助治疗可提升生存率，但需加强对不良反应防护。

简介：摘要目的观察应用甜梦口服液进行治疗对文拉法辛所致不良反应的临床改善效果。方法选取在我院接受治疗的86例焦虑症患者作为研究对象，采用系统抽样法将其分为对照组和研究组，每组43例。对照组应用文拉法辛进行治疗，研究组在对照组的基础上给予甜梦口服液进行治疗，对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果比较两组患者的临床疗效发现，研究组与对照组相似，P＞0.05，组间差异无统计学意义；比较两组患者的不良反应总发生率发现，研究组低于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论甜梦口服液改善文拉法辛所致不良反应的临床效果良好，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察古拉定®(还原性谷胱甘肽)对化疗致肺癌患者肝肾功能损伤的临床疗效。方法选择我院2010年3月-2012年5月间收治的50名肺癌患者为研究对象，将其随机分为两组，每组25例。A组患者给予古拉定®与化疗药物联合治疗，B组患者给予肌苷与化疗药物联合治疗。化疗结束后，评价和比较两组患者的临床疗效，肝肾功能的变化以及不良反应的发生情况。结果A组的有效率为40%，B组的有效率为36%，两组间无统计学差异(P>0.05)。古拉定®辅助治疗组与肌苷辅助治疗组相比，患者的肝肾功能损伤程度较小，肝肾功能生化指标数值间有统计学差异(P<0.05)。此外，两组相比，A组患者的化疗总有效率较为理想，且治疗期间的不良反应发生率明显低于B组，具有统计学差异(P<0.05)。结论古拉定能够有效预防化疗致肺癌患者肝肾功能的损伤，且具有较好的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在胃食管返流性咳嗽患者中运用奥美拉唑及莫沙必利治疗的有效性。方法选取2012年7月-2014年4月我院收诊的胃食管反流性咳嗽患者共64例，并以简单抽签法将其分成例数相同的2组，将单用奥美拉唑治疗者纳入对照组，将联用奥美拉唑及莫沙必利进行治疗者纳入观察组，对2组的临床治疗结局进行评估。结果观察组治疗后可取得93.8%的临床总疗效，要显著性高于对照组的78.1%，有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗期间均有出现不适症状，但发生率的对比不明显（P＞0.05）。结论为胃食管返流性咳嗽患者运用奥美拉唑及莫沙必利治疗有确切疗效和安全性，适合推广使用。

简介：摘要目的观察分析对慢性浅表性胃炎患者行奥美拉唑与阿莫西林进行联合治疗的效果。方法选择我院接收治疗的356例慢性浅表性胃炎患者，随机数字表法分为A组与B组，每组178例，A组采用阿莫西林药物治疗，B组在A组基础上联合奥美拉唑进行治疗，对比两组患者临床效果。结果治疗后，B组症状评分显著低于A组（P＜0.05）；A组与B组临床治疗总有效率分别为82.58%、94.94%，B组高于A组，差异显著（P＜0.05）。结论对于慢性浅表性胃炎患者，予以奥美拉唑、阿莫西林联合治疗，能够有效改善症状，从整体上提升治疗效果，在临床中具有较高的应用价值。

简介：摘要确定兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法。对中、美、英三国药典中兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法进行比较。结果表明，HPLC法测定结果比紫外分光光度(UV)法更准确。美国药典中缓冲液阶段溶出介质加入了十二烷基硫酸钠，更为合理；英国药典测定时加入了碱溶液可以提高药物稳定性，所得测定结果更为准确、可靠。综合三国药典，推荐释放度测定采用美国药典方法，溶出液药物含量测定采用英国药典方法。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床效果。方法收集我院2012年3月-2013年8月内科收治的90例脑出血患者进行研究，随机将其分为观察组和实验组各45例。两组患者均给予内科常规治疗，给予观察组患者30mg依达拉奉和100mL生理盐水静脉滴注，2次/日，1个疗程14d，疗程治疗按照病情变化进行。实验组在观察组基础上，联合20mg七叶皂苷钠和250mL生理盐水静脉滴注，1次/日，1个疗程14d，疗程治疗按照病情变化进行。结果比较两组患者的神经功能状况，实验组相比观察组神经缺损程度明显下降；总有效率对比，实验组（88.89％）明显高于观察组（60.00％），差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论采用依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血疗效较好，缩短了病程，降低了患者的痛苦，提高了患者的生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2017年1月—2018年2月我院神经科接诊的82例脑梗塞患者，采用数字随机法将其分为两组，各41例。两组患者均静滴依达拉奉注射液，研究组加服丁苯酞软胶囊，比较治疗效果及用药安全性。结果研究组总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平均低于对照组，治疗优良率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；药物副反应发生率低于对照组，但无明显差异（P＞0.05）。结论丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗脑梗塞效果佳、安全性高且能改善血脂和C反应蛋白，值得推广应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉对急性脑梗塞患者神经功能的保护作用。方法将32例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组，一组使用常规治疗（对照组），另一组实施依达拉奉治疗。比较两组治疗前后的CSS和BI变化。结果治疗前，两组急性脑梗塞患者的CSS评分和BI情况不存在明显差异；与治疗前相比，两组急性脑梗塞患者的CSS评分和BI情况均有改善。在治疗后，治疗组CSS评分和BI情况均优于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉可明显改善缺血早期神经功能，具有很好的神经保护作用。